生物中:一般旋光性化合物构型的参照物是甘油醛,其—OH在右边的定为D型,在左边的定为L型如题 谢谢了 旋光异构中的L型和D型物质是怎样规定的

作者&投稿:竺印 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
甘油醛的中心碳原子是手性碳原子,在立体结构中,把醛基画在上边,当羟基在手性碳原子的右边时,是D型,当羟基在手性碳原子的左边时,是L型。 对于长碳链的物质,选取的手性碳源子是距离一号碳原子最远的手性碳原子,看这个手性碳原子的羟基是朝哪边。 比如D-葡萄糖,最远的手性碳原子是5号碳原子,5号碳原子的羟基在他的右边,所以就是D型。

有机中 D,L的 构型 怎么看~

找到手性碳原子所构成的主键,以这个化学键为中心,其他三条键按照优势地位确定相关的顺序,然后就是顺着手性原子的主键向另外三个键的方向看去,如果这确定的顺序和IUPAC有机物命名法,即有机化合物的凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的有机分子,就是D型,如果相反就是L刑。

一、物质的旋光性 ... D、L是一种相对构型,不表示旋光性,旋光性用(+),(-)表示,在氨基酸和糖类构型中的标记中,一般采用D/L法。D、L标记法有局限性



物质分子中各原子或原子团在空间的实际排布叫做这种分子的绝对构型。现在已能用X射线衍射等方法测定了许多化合物分子的绝对构型,但在1951年以前还没有解决这个问题。1906年,罗沙诺夫建议把(+)-及(-)-甘油醛作为其他旋光性异构体物质的构型的比较标准,并人为地规定,在费歇尔投影式中,手性碳上的OH排在横线右边的为右旋甘油醛(Ⅰ),作为D型,手性碳上的OH排在横线左边的为左旋甘油醛(Ⅱ),作为L型。D-及L-分别表示它们的构型。应注意,D及L仅表示其构型,与其旋光性(+)、(-)无关。当一个旋光性物质发生化学反应时,只要手性碳上的任何一个键都未断裂,则这个手性碳的构型就没有改变。这样,许多其他物质分子的构型都可以通过直接或间接的化学转变,与D型或L型甘油醛相联系,其条件是相当于甘油分子的手性碳上的每一个键,在转变过程中都不发生断裂。如果该物质与D型甘油醛相联系时,其分子的构型即为D型,如与L型甘油醛相关联时,它的分子构型则属于L型。用这种方法确定的构型是相对于标准物质——甘油醛而来的,所以叫做相对构型。



罗沙诺夫所作的上述规定为确定其他一些物质分子的构型带来方便,但这毕竟是人为规定的。直到1951年才有人证明D-(+)-甘油醛的真正构型与罗沙诺夫的规定是一致的。这样一来,无论是甘油醛还是与它们相关联的各旋光性物质的相对构型也都是绝对构型了。现在已有许多旋光性物质用不同的方法确定了绝对构型。关于D型和L型的概念目前在一些化合物如糖类及α氨基酸中仍然应用。

现在认为,构型与旋光性之间没有必然的联系。物质的旋光性仍须通过实验测定。

如何用实验的方法确定旋光物质是左旋还是右旋
答:化合物的旋光性是物质本身固有的一种物理性质,确定物质是左旋还是右旋可以使用旋光仪测定,原理是依据物质溶解在溶液中,对平面偏振光偏转的角度确定。通关旋光仪测定某物质的旋光度为正值,该物质为右旋化合物,若其旋光度为负值,那么就是左旋化合物。当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光...

DL构型的命名
答:1、D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的。并不是实际测出的,所以叫相对构型。2、D/L构型命名法有其局限性,他只适合于含有氢原子的手性碳原子。通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名。羟基在手性碳原子右侧的叫D-型;羟基在手性碳原子左侧的叫L-型.3、(+) (-)...

从一个化合物的构型能否判断其旋光方向?为什么?
答:不能。事实如此,S型和R型的旋光度正反都有可能,只有测量比旋光度才能知道。

请问这个结构的化合物的手性原子在哪,为何会有旋光性
答:旋光性:分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中,手性分子大多数都含有手性碳原子,所以,一般来说,可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。一个手性碳原子可以有两种构型,所以,含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子,...

请问这个结构的化合物的手性原子在哪,为何会有旋光性
答:旋光性:分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中,手性分子大多数都含有手性碳原子,所以,一般来说,可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。一个手性碳原子可以有两种构型,所以,含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子,...

什么是旋光异构体?
答:特点:R,S构型法,能表示分子的绝对的空间关系,即:看见一个光活异构体的名字,就可写出它的空间构型表达式. 注意:R,S构型与旋光性无内在联系,即R不代表旋光性中的右旋,S构型不代表旋光性中的左旋. 例: R S R R 第四节 多手性碳化合物 含有两个不相同手性碳原子的化合物 例如:2,3-二氯戊烷有以下几种立体...

手性化合物如何分类
答:有机化学上根据旋光性分为两类:S构型和R构型。在生物学上通常分为D构型L和构型(以乳酸为母体被取代基团位置的不同)

手性碳原子的旋光性是什么回事~?
答:分子的构造相同,但构型不同,形成实物与镜象的两种分子,称为对映异构体(简称:对映体).对映体:成对存在,旋光能力相同,但旋光方向相反.二者能量相同(分子中任何两原子的距离相同).判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是...

有机化学里L,D构型,那L,D表示什么含义?求解答~
答:2.在有机化学中,L 和 D 构型是指手性分子的一种分类。手性分子是指那些不能与自己镜像重叠的分子,就像人类的左手和右手一样。L 和 D 构型的命名起源于19世纪,当时科学家们发现了某些化合物具有旋光性,即它们能够旋转偏振光的方向。3.旋光性是由于手性分子中的原子排列不对称造成的。科学家们发现...

具有旋光性(R-构型)化合物A的分子式为C6H14O
答:如图