甲醇混合标准溶液和正己烷混合标准溶液通用么 正己烷和甲醇能互溶吗，丙酮和正己烷互溶吗
正己烷与甲醇互溶么~
正己烷与甲醇不是有机溶剂不能互溶。
甲醇加到正己烷中会沉淀在底部，静置时由于都是透明的，摇晃时会发现变浑浊，可以加些丙酮助溶，丙酮和正己烷完全互溶。
甲醇结构最为简单的饱和一元醇，CAS号为67-56-1或170082-17-4，分子量为32.04，沸点为64.7℃。
扩展资料正己烷物化性质
【熔点（℃）】-95.3
【沸点（℃）】68
【闪点（℃）】-25.5℃
【引燃温度(℃)】： 244
【密度(D.)】：0.692 g/mL at 20 ℃
【爆炸下限%（V/V）】1.2%
【爆炸上限%（V/V）】7.4%
【性状】有微弱的特殊气味的无色挥发性液体。
【溶解性】不溶于水，可与乙醚、氯仿混溶，溶于丙酮。
参考资料来源：百度百科-甲醇
参考资料来源：百度百科-正己烷
正己烷和甲醇不能互溶，甲醇加到正己烷中会沉淀在底部，静置时由于都是透明 的看不出是否溶解，摇晃时会发现变浑浊，可以加些丙酮助溶。丙酮和正己烷完全互溶，可以参考网上的溶剂互溶表查看各溶剂间互溶情况。
鱼丸中β-胡萝卜素国标测定方法
答：1、首先（样品制备）将鱼丸样品取适量，加入适量的乙醇和正己烷混合液，振荡混合，离心分离，取上清液备用。2、其次（标准曲线制备）取一定浓度的“β-胡萝卜素”标准品，加入适量的乙醇和正己烷混合液，制备一系列不同浓度的标准溶液。3、然后（色谱条件设置）使用高效液相色谱仪，采用反相色谱柱，流动相...
正己烷与甲醇互溶么
答：正己烷与甲醇不是有机溶剂不能互溶。甲醇加到正己烷中会沉淀在底部，静置时由于都是透明的，摇晃时会发现变浑浊，可以加些丙酮助溶，丙酮和正己烷完全互溶。甲醇结构最为简单的饱和一元醇，CAS号为67-56-1或170082-17-4，分子量为32.04，沸点为64.7℃。
多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
答：净化硅胶柱预先用10mL10%丙酮-正己烷溶液、10mL正己烷活化后,待正己烷接近硅胶顶层时迅速将待净化样品提取液转入柱中,先用5mL正己烷淋洗,弃之,再用25mL正己烷-二氯甲烷(1+1)混合溶液淋洗,淋洗液用KD浓缩瓶承接,氮气浓缩,甲醇换相、最后定容至1.0mL,0.45μm有机滤膜过滤HPLC测定。 3)校准曲线。用甲醇分别稀释1....
广藿香油的药物分析
答：理论塔板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。试样制备： 1. 内标溶液的制备精密称取正十八烷适量，加正己烷制成每1mL含15mg的内标溶液。2. 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置10mL量瓶中，精密加入内标溶液1mL，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。注：“精密称取”系指...
实验室怎样从辣椒中提取辣红素
答：用色素的丙酮溶液在449nm处测定吸光度,所得值即为色素的色价。从表2可以看出,用该方法萃取的辣椒色素各项质量指标均超过国家标准。 采用瑞士NOVA公司制造的超临界萃取装置对辣椒色素进行分离、提纯。使产品符合FAO/WHO残留溶剂标准要求(己烷含量≤25mg/kg)的最佳工艺参数是:萃取压力18MPa,萃取温度25℃,萃取剂流量2.0...
高效液相色谱仪测定茶叶中黄曲霉毒素B1的方法是什么?
答：3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂三氯甲烷；正己烷；苯；甲醇：紫外光谱级；乙腈：紫外光谱级；三氟乙酸；乙腈-水溶液（1＋1）；三氯甲烷-甲醇溶液（95＋5）；苯-乙腈溶液（98＋2）；黄曲霉毒素B1标准品：纯度≥99%；黄曲霉毒素B1标准溶液：准确称取适量的黄曲霉毒素B1标准品，以苯-乙腈溶液于...
乙醇环己烷标准溶液的用途
答：3、环己烷沸点得测定(略）4、测定系列浓度待测溶液得沸点与折光率 同2步操作，从侧管加入约 20ml 预先配 制好得1号环己烷一乙醇溶液于蒸馏瓶内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内得液体不能代表平衡气相 得组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使槽中气相冷凝液倾回蒸馏...
有机氯农药(OrganochlorinePestides)
答：校准系列标准溶液配制,用正己烷逐级稀释1μg/mL有机氯农药标准溶液,配制成0ng/mL、1ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、150ng/mL等不同浓度水平的混合标准系列。每个标准系列点均加入40μL的1.0μg/mL二级替代物标准。通过浓度与对应峰面积建立校准曲线线性方程。 配制10.0ng/mL的标准溶液,作为...
多氯联苯(polychlorinatedbiphenyls)的测定
答：用6mol/LHCl调水样pH=2,加入40μL1μg/mLPCB155替代物标准溶液,混匀后以12mL/min过固相萃取柱,10mL2%盐酸溶液洗涤固相萃取柱,抽空气10min,然后依次用5mL丙酮、12mL正己烷淋洗,收集淋洗液,浓缩、无水硫酸钠除水、过滤、氮吹浓缩,加入6μL10μg/mL混合内标溶液,最后定容至1.0mL,按选定分析条件GC-MS测定。
