怎样判断醛、酮是否烯醇化？

烯醇化程度大小的判断介绍如下：

根据形成烯醇化后分子的结构稳定性判断：结构越稳定，烯醇化程度越高。

根据羰基的类型判断：在ABD三个选项中，烷烃羰基(R-C=O)越多，烯醇化程度越高，所以是D>B>A。

烯醇化是由于羰基O=C中氧原子电负性较强，对电子的吸引力较大，而使双键电子向氧原子偏移较多形成O-C+的形态，进而与相邻碳原子形成HO-C=C的结构称为烯醇化。

吸电子基团对烯醇化的影响：

当塌晌衫羰基α-C上连有吸电子基时，烯醇的含量升高，并且连的吸电子谨好基团的吸电子能力越强或所连的吸电子基越多，烯醇越稳定。

若烯醇能与芳环等形成较大的共轭体系时，烯醇的含量升高。羰团腔基α-C上空间位阻越大，烯醇的含量越低。

不能烯醇化的醛酮有哪些：

不能烯醇化的醛酮有芳香醛酮、环戊酮、环己酮、α，β-不饱和酮、α-酮酸酯、羰基化合物。芳香醛租慧酮：由薯型羡于芳香环的存在，其分子内部的亲电性较弱，不易进行烯醇化反应。

1、环戊酮、环己酮：由于环的存在，不易进行烯醇化反应。

2、α，β-不饱和酮：数拍由于其分子内部的双键位置固定，不易进行烯醇化反应。

3、α-酮酸酯：由于α-位上的羰基和羧基的相互作用，不易进行烯醇化反应。

4、羰基化合物：由于其分子内部的羰基和碳原子的杂化状态，不易进行烯醇化反应。

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如何用化学方法鉴定饱和醛酮中的烯醇式结构?
答：烯醇式结构可以用氯化铁溶液鉴别，但一般醛酮中烯醇式含量很低，很难显色，除非一些特殊结构的醛酮才会显色

可以根据什么鉴别酮类化合物和醛类化合物?
答：2、氢氧化铜鉴别法 醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

什么是烯醇式?怎样比较烯醇式含量?
答：烯醇式和酮式是互变异构体，通常烯醇式含量很少，如果吸电子基越多烯醇式含量越高。在中间转化成酮，烯醇式一般都是醛酮在强碱中，阿尔法碳上的氢离去形成碳负离子，然后发生分子内电子转移而形成的，烯醇盐式和酮式可看做共振结构。其实酮式会自发变成烯醇式，但是很快又变回去，就是来回变，但是一般...

如何比较醛酮烯醇化难易
答：答案选C。羰基是吸电子基团，它有一个共振式是氧负离子+碳正离子，在α氢电离后，形成的碳负离子可以提供电子对与碳正离子共用，形成π键。这就是醛酮结构的烯醇化。周围的吸电子效应越强，这个碳负离子就越容易形成。所以丙醛的烯醇化易于丁酮，区别在于丁酮的甲基推电子诱导能力强于醛基氢。三乙的...

关于醇的化学性,及化学变化
答：一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。1.用高锰酸钾或二氧化锰氧化 醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较...

不能烯醇化的醛酮有哪些
答：不能烯醇化的醛酮有芳香醛酮、环戊酮、环己酮、α，β-不饱和酮、α-酮酸酯、羰基化合物。芳香醛酮：由于芳香环的存在，其分子内部的亲电性较弱，不易进行烯醇化反应。1、环戊酮、环己酮：由于环的存在，不易进行烯醇化反应。2、α，β-不饱和酮：由于其分子内部的双键位置固定，不易进行烯醇化...

化学 有机化学 第5题如何做?如何判断烯醇含量?方法,, 有机大神详细分析...
答：烯醇式的含量也会增大。（2）和（3）的比较：酮羰基比酯羰基更活泼（烷氧基的给电子能力比烷基强，在这里就是CH3O-比CH3-的给电子能力强，从而降低了羰基对电子的吸引力），所以，（2）中的亚甲基上的氢比（3）的活泼，因此在碱的作用下更容易形成烯醇式。（4）、（5）一样的道理。供参考 ...

酮的烯醇化与还原反应差别
答：在还原反应中，酮被还原，格氏试剂中的烃基失去氢变为烯烃；烯醇化反应中，酮也被还原，格氏试剂中的烃基得到氢。

鉴定有机化合物的常用方法有哪些?
答：6、酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生蓝紫色）。（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7、羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2,4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀。也可以用格氏试剂。（2）区别醛与酮用多伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能。（3）区别芳香醛与脂肪醛或...

醇跟醛酮怎么鉴别出来
答：1、加银氨溶液，乙醛发生银镜反应，其余无现象；不同的酮类化合物主要是看是否为甲基酮，甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和溶液反应生成无色结晶，芳香族的甲基酮不行。2、加银氨溶液，乙醛和丙醛有银镜生成，而乙醇和丙酮没有；不同醛的鉴别主要使用的试剂有银氨...