乙烷到乙醇紫外吸收属于什么跃迁
1. 发色团：分子中能吸收紫外光或可见光的结构系统称为发色团或生色团。例如，C=C、C=O、C≡C等都是发色团。不同结构的发色团，其电子跃迁类型也不同，主要有π→π*或n→π*跃迁。
2. 助色团：某些原子或基团，本身不能吸收波长大于200 nm的光波，但与特定的发色团相连时，可使发色团吸收峰向长波长方向移动，并增强吸收强度。这些原子或基团称为助色团，如-OH、-OR、-NHR、-SH、-CI、-Br、-I等。
3. 蓝移和红移：有机化合物因反应引入含有未共享电子对的基团，使吸收峰向长波长移动的现象称为红移（长移）；相反，使吸收峰向短波长移动的现象称为蓝移（紫移）。
4. 浓色效应和淡色效应：吸收强度增加的现象称为浓色效应或增色效应；吸收强度降低的现象称为淡色效应或减色效应。
5. 吸收光谱：以波长（nm）为横坐标，以吸光度A或吸收系数ε为纵坐标的曲线。光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长称为λmax，相应的摩尔吸收系数为εmax。εmax>10^4的吸收峰为强带，εmax<10^3的吸收峰为弱带。曲线中的谷称为吸收谷或最小吸收（λmin），有时在曲线中还可看到肩峰（sh）。
二、吸收带
在紫外光谱中，吸收峰在光谱中的波带位置称为吸收带。根据电子跃迁及分子轨道的种类，可将吸收带分为四种类型。在解析光谱时，可以从这些吸收带的类型推测化合物的分子结构。
1. R带：由n→π*跃迁产生的吸收带，是含杂原子的不饱和基团（如C=O、-NO2、-NO、-N≡N等）的特征。R带的特点是n→π*跃迁能量最小，处于长波方向，一般λmax>270 nm，跃迁几率小，吸收强度弱。
2. K带（共轭基团）：由共轭体系的π→π*跃迁产生。K吸收带是共轭分子的特征吸收带，因此用于判断化合物的共轭结构。紫外-可见吸收光谱中应用最多的吸收带。特点：吸收峰的波长小于R带，一般λmax:210~250 nm（随着共轭双键的增加，吸收峰红移），跃迁几率大，吸收强度大，ε>10^4。在芳香环上如有发色团取代时，也会出现K带。
3. B带（苯型谱带）：是芳香族化合物的特征吸收带。是由苯环本身的振动及闭合环状共轭双键π→π*跃迁而产生的吸收带，又称苯的多重吸收。特点：a.在230~270 nm呈现一宽峰，中心λmax=256 nm，且具有精细结构（在极性溶剂中测定或苯环上有取代基时，精细结构消失）；b.是弱吸辩伏收，εmax=220。
4. E带（乙烯型谱带）：是芳香族化合物的另一特征吸收带。E带可分为E1及E2两坦行个吸收带，二者可以分别看成是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引起的也属π→π*跃迁。E1带：λmax184nm左右，强吸收，ε≈4.7x10^4，由苯环内乙烯键上的π电子被激发所致。E2带：λmax203nm处，中强吸收，ε≈7x10^3，由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色团取代且与苯环共轭时，E2常常与K带合并，同时吸收峰向长波移动。
三、Lambert-Beer定律
Lambert-Beer定律是物质对光吸收的基本定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。
四、紫外-可见吸收光谱与分子结构
化合物的UV-Vis特征，主要取决于分子中发色团与助色团以及它们之间的共轭情况。UV-Vis光谱在研究化合物的结构中，可以推定分子的骨架，判断发色团之间的共轭关系和估计共轭体系中取代基的种类、位置和数目。
1. 有机化合物的紫外吸收光谱
1.1 饱和化合物
1）饱和烃类化合物：只含有单键（σ键），只能产生σ→σ*跃迁，吸收带位于远紫外区，如甲烷和乙烷的吸收带分别在125 nm和135 nm。在近紫外区（200~400 nm）没有吸收（透明），因此在紫外吸收光谱中常用作溶剂。
2）含有杂原子的饱和化合物：除了σ→σ*跃迁，还有n→π*跃迁，其吸收带在近紫外区的也不多，但若作溶剂使用，可能在200 nm以上出现末端吸收，会增强或影响被测组分在该区域的吸收，从而产生测量误差。因此测定波长须大于溶剂的截止波长。
1.2 不饱和化合物
1）简单的不饱和化合物：由于含有双键而具有π→π*跃迁，π→π*跃迁能量比σ→σ*小，但对于非共轭的简单不饱和化合物跃迁能量仍然较高，吸收峰位于远紫外区。如最简单的乙烯化合物，吸收峰在170 nm附近，ε≈10^4。若C=C双键上连接的H原子被烷基取代，可产生σ~π超共轭效应，吸收峰红移，烷基取代数越多，红移值越大。若C=C双键上连接的H原子被助色团取代，π→π*吸收将发生红移，甚至移到紫外光区。原因是助色团中的n电子可以产生p-π共轭，使π→π*跃迁能量降低。
2）共轭烯烃：在同一分子中，若两个生色团只隔一个单键则形成共轭体系，共轭体系中两个生色团相互影响，其吸收光谱与单一生色团相比，有很大改变：即吸收峰红移，吸收强度增加。共轭体系越长，吸收峰红移越显著。
3）α,β-不饱和羰基化合物在α,β--不饱和醛、酮、酸、酯中，由于C=O与C=C共轭，使n→π*、π→π*跃迁红移。π→π*:~200 nm至215~250 nm(ε>10^4) n→π*:~280 nm至310~350 nm(ε<100)
芳香族化合物在近紫外区显示特征的吸收光谱。苯是最简单的芳香族化合物，具有环状共轭体系，在紫外光区有E1,E2带和B带三个吸收带，都是由π→π*跃迁产生的。B带是芳香族化合物的特征，对鉴定芳香族化合物很有价值。在苯环上引入取代基，会使苯的π→π*跃迁引起的各吸收带发生位移。苯环上有取代基时，一般引起B带的精细结构消失，并且各谱带的λmax发生红移，εmax值通常增大。
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乙醇胺有紫外吸收吗
答：乙醇在可见光区有光吸收。λ=589.3nm和18.35°C下,乙醇的折射率为1.36242,比水稍高。乙醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区(4-200nm)才有吸收。而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰。
紫外分光光度计在270nm处的透光率为0%,在500nm是透光率为100%,溶剂为9...
答：紫外分光光度计可测试溶液在不同波长下的吸光度与透过率。其中，吸收光谱是由于物质中的分子或原子吸收了入射光中不同波长的光能，导致相应的分子发生振动能级跃迁和电子能级跃迁导致的结果。溶液对入射光的透过率不仅受其吸光度的影响，还有溶液对入射光的反射率有关。乙醇溶液在270nm处的透光率为0%，...
苯甲醛能发生几种类型的电子跃迁?在近紫外区能出现几个吸收带?_百度知 ...
答：答：苯甲醛会发生四种类型跃迁： Eσ-σ*> En-σ* >Eπ-π* >En-π*；参照p181的表9-7，当苯甲醛溶解在乙醇溶剂里时，出现的吸收带如下： K带（π→π*）B带 (π→π*,苯环) R带（n→π*） 取代苯 λmax/nm(εmax...
清晰解释乙醇的核磁共振氢谱,最左边的峰怎么不在整数位上都要清楚_百度...
答：乙醇分子中有三个氢峰，为亚甲基，次甲基和羟基，纵轴的高度代表了氢的数量，也就是吸收强度，而横轴化学位移只代表了三种氢的不同，是否为整数位不重要，中学化学不会探究这个，也没什么意义。
乙醇分子中的C-O键是否可以在红外光谱中发生振动吸收
答：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外 红外光谱 光谱法实质上是一种根据分子...
汞溴红加乙醇产生荧光的原理?属于什么类型?进行了哪些化学变化?_百度...
答：汞溴红是分子是个比较大的共轭体系，pai电子的离域性强。汞溴红微溶于乙醇，溶于乙醇的部分，吸收紫外-可见光后产生荧光。原理是基态分子吸收一定能量后，跃迁至激发态，当激发态分子以辐射跃迁的形式将其能量释放返回基态时，便产生荧光（或磷光）。。。这个应该属于辐射跃迁。。。汞溴红产生荧光，但其分...
.a-蔡酚在乙醇溶液和乙醇碱性溶液中测定时,两种情况下测得的紫外光谱...
答：溶剂效应：在乙醇碱性溶液中，溶剂的极性增加可能导致a-蔡酚的电子跃迁能量发生变化，从而影响其吸收光谱。而在乙醇溶液中，由于溶剂极性相对较低，这种影响可能较小。化学反应的可能性：在碱性条件下，a-蔡酚的酚羟基可能发生反应，如形成盐或发生质子转移等。这些化学反应可能会进一步影响其紫外光谱。综上...
1.2-二苯基乙烯有顺反两种同分异构体,在乙醇测紫外顺式280.反式294,解...
答：反式的HOMO比顺式的HOMO能量低，发生紫外吸收时跃迁的能级差较大，波长较长。由于反式1,2-二苯基乙烯中苯环和双键的共轭更好（因为共平面性更好），使得其HOMO能量能降得更低。空间位阻的原因，顺式因为两个较大基团距离较近，斥力大，所以比较不稳定。但“反式异构体比顺式稳定”不算绝对正确，...
吡啶详细资料大全
答：(3)吡啶的紫外吸收光谱(UV):吡啶有两条紫外光谱吸收带,一条在240～260nm(ε=2000),相应于π→π*跃迁(与苯相近)。另一条在270nm的区域,相应于n→π*跃迁(ε=450)。 化学性质 吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化...
求助:罗丹明6G的乙醇溶液的双光子吸收截面积是多少
答：Φ＝0.10）（图1B）。大的Stokes漂移和相对长的发射寿命告诉我们，发射是由禁止自旋的三重激发态起始的。参考[Pt(L1)Cl]，[Pt(L3)Cl]+在大约510nm处的发射峰被暂时归因于 跃迁，或许带有某些 特征。[8] 与[Pt(C∧N∧N)Cl]相比，[Pt(L3)Cl]+的3MLCT发射在298K的乙腈中是蓝移的（[Pt(...
