米诺环素的产品简介 盐酸米诺环素的基本信息

【米诺环素生产厂家】：湖北弘景化工有限公司米诺环素符合USP27/EP4.0
【米诺环素（盐酸二甲胺四环素，美满霉素）】Minocycline Hydrochloride
【通用名】：盐酸米诺环素胶囊(Minomycin,Minocin)
【英文名】：Minocycline Hydrochloride Capsules
【汉语拼音】：YansuanMinuohuansuJiaonang
【二甲胺四环素（米诺环素）】
二甲胺四环素(米诺环素)为第二代半合成类抗生素，淡黄色不规则固体，纯度符合USP XII。
【商品名】：美满霉素、美诺星、康尼 Minocin、Minomycin、Klinomycin,Vectrin
该品主要成分为盐酸米诺环素，其化学名为4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。
【化学结构式】：分子式：C23H27N3O7·HCl
【分子量】：493.94
CAS NO.10118-90-8
【性状】
该品为胶囊剂。
　　 为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进入许多组织和体液中，在唾液和泪液中药物浓度比其他四环素类高。在体内代谢较多，尿中排泄的原形药远低于其他四环素类。米诺环素是四环素类抗生素中抗菌作用最强的品种。
对敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、流感杆菌等的作用比四环素强2～4倍。对四环素耐药菌及耐青霉素的部分金葡菌、粪肠球菌和大肠杆菌也有一定抗菌活性；但对耐药的肺炎球菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属常无效。此外。对胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体、立克次体、霍乱弧菌等亦具作用。该品用于全身疗法的作用机制为不仅有效地抑制痤疮致病菌的生长，尚具抑制细菌内脂肪酶的合成及其活性，防止三甘油脂水解成游离脂肪酸，抑制痤疮的生成。 【药理】
该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对该品耐药。该品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。该品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。
【毒理】
该品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予该品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。该品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。 该品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对该品敏感的病原体引起的下列感染：1．败血症、菌血症。2．浅表性化脓性感染：毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、手术后感染等。3．深部化脓性疾病：乳腺炎、淋巴管（结）炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。5．痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。6．腹膜炎。7．肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宫内感染、淋病。8．中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。9．梅毒。
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑用该品（或其他四环素类）。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用该品。至于金黄色葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，该品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。与四环素或多西环素相似，主要用于座疮、酒糟鼻以及淋病、沙眼衣原体所致的性传播性疾患。该品虽然对某些耐药菌所致的泌尿系、呼吸系及软组织感染、脑膜炎球菌带菌者、中耳炎、鼻窦炎等均具一定疗效，但因其不良反应较多，使临床应用受到很大限制。
用法用量口服，成人一般首次剂量200mg,以后每12小时口服100mg、也可首次剂量以后，每6小时口服50mg、口服吸收好，不受食物影响，可饭后服、参见西多环素。一般感染：成人首剂口服0、2g，以后每12h服0、1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可达12周。用于淋病：每次0、1g，每日3次，10日为一疗程。口服剂量不宜过大，可在饭后服用。 1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。
2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。
3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。
4.降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与该品合用时，可能影响该品的吸收。
5.由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使该品血药浓度降低，故合用时须调整该品的剂量。
6.全麻药甲氧氟烷和该品合用可导致致命性的肾毒性。
7.由于该品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免该品与青霉素类合用。
8.该品与强利尿药（如呋塞米等）合用可加重肾损害。
9.该品与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用可加重肝损害。
10.该品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。 1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。
2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。
3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。
4.肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。
5.影响牙齿和骨发育：该品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。
6.过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。
7.可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭功能紊乱（呈剂量依耐性，女性比男性多见），常发生于最初几次剂量时，一般停药24～48小时后可恢复。
8.血液系统：偶有溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等。
9.维生素缺乏症：偶有维生素K缺乏症状（低凝血酶原症、出血倾向等）、维生素B族缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）等。
10．颅内压升高：偶见呕吐、头痛、复视、视神经乳头水肿、前囟膨隆等颅内压升高症状，应立即停药。
11.休克：偶有休克现象发生，须注意观察，如发现有不适感、口内异常感、哮喘、便意、耳鸣等症状时，应立即停药，并作适当处理。
12.皮肤：斑丘疹、红斑样皮疹等；偶见剥脱性皮炎、混合性药疹、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。长期服用该品，偶有指甲、皮肤、粘膜处色素沉着现象发生。
13.其他：偶有头晕、倦怠感等。长期服用该品，可使甲状腺变为棕黑色，甲状腺功能异常少见。罕见听力受损。 1 少数病人有恶心、食欲减退、舌炎及胃肠道菌群失调等。
2 偶见过敏反应，甚至有过敏性休克。
3 妊娠后期伴有严重感染者可能引起肝脏损害。肝、肾功能不全者慎用。
4 儿童可出现牙齿黄染及前囟隆起。儿童8岁以下及妊娠的后期忌用。 【孕妇及哺乳期妇女】
1.该品可透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区中，引起胎儿牙釉质发育不良，并抑制胎儿骨骼生长；在动物实验中有致畸胎作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。
2.该品在乳汁中浓度较高，虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物，吸收甚少，但由于该品可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良，并抑制婴幼儿骨骼的发育生长，故哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。 药理
本药是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金黄色葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌，列氏透氏菌，炭疽杆菌，类细菌（变质细菌），鼠疫杆菌，杆状巴尔通体，立克次体，百日咳鲍台氏菌，布鲁氏菌，诺凡氏体，念珠状链杆菌，痢疾阿米巴，沙眼衣原体，弗兰锡士菌，杜克雷嗜血杆菌，沙眼病毒。
动力学
口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之显著影响，一次服用150mg后，其血浓度一般比其它大部分四环素类高2-4倍，于96小时后血中仍然存在有可测之浓度，当血中效力按标准四环素测定时，150mg美满霉素之效力在24小时及48小时内，均较250mg四环素高出16倍以上，这主要是由于本药的血浆半衰期较长。于身体各组织内分布甚广，在脑及脑脊液内较其它四环素类具有更高的浓度，跟血药浓度一样，本药在组织之内的浓度较四环素类通常高2-4倍。
适应症状
敏感的革兰氏阳性、阴性菌，立克次氏体，衣原体，支原体，螺旋体等引起的各种感染，包括：呼吸道感染症如气管炎、肺脓疡、支气管炎、支气管扩张症、肺炎。生殖泌尿道感染症如肾盂肾炎、淋菌尿道炎、膀胱炎、非淋菌尿道炎、前列腺炎。皮肤及软组织感染症如脓疡、脓疱症、蜂窝织炎、淋巴腺炎、感染性皮炎、脓皮症、毛囊炎、创伤感染、多发性疖肿。耳鼻喉感染症如中耳炎及外耳炎、扁桃体炎、细菌性鼻炎、咽炎、副鼻窦炎。眼部感染症如急性结膜炎、睑腺炎、疱囊炎。
用法用量
成人：寻常痤疮100mg/日，1次或分次服用，疗程视病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，连续10-14天。淋病：男性：初剂量200mg，以后每12小时口服100mg，至少服用4天，治疗后2-3天内应作细菌培养。女性：与男性剂量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100mg，每12小时口服1次。无症状脑膜炎球菌带菌者的预防：100mg/次，每12小时口服1次。每天2次，连用5天，随后通常用一个疗程的利福平。8岁以上儿童50mg/次，每12小时口服1次。轻至中度肾功能不全患者可依一般剂量使用。
不良反应
口腔及胃肠道轻度不适，皮疹，光敏性皮炎，偶见轻度眩晕。
注意事项
对四环素类制剂有过敏史者。〔注意事项〕偶能导致不敏感之微生物过度繁殖，在治疗期间如发现新感染症时，应采取适当措施。在牙胚发育期间（妊娠最后3个月，婴幼儿期）使用本药可能引起牙齿变色（黄－灰－褐色）。对急性淋菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒，通常应予暗视野检查，疑有其它类型梅毒时，每月应行血清学检查，并且至少进行4个月。8岁以下儿童慎用。严重肾功能不全患者的剂量应低于一般用量，如需长期治疗，宜做血药浓度监测。对妊娠和哺乳的影响：孕妇使用本药之安全性目前尚未确定。 动力学
该品口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。该品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11、1～22、1小时（平均15、5小时）。
用法用量
口服。成人首次剂量为0、2g，以后每12小时服用该品0、1g，或每6小时服用50mg。
禁忌
对该品及其他四环素类过敏者禁用。
药品反应
1、由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。3、该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。4、降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与该品合用时，可能影响该品的吸收。5、由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使该品血药浓度降低，故合用时须调整该品的剂量。6、全麻药甲氧氟烷和该品合用可导致致命性的肾毒性。7、由于该品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免该品与青霉素类合用。8、该品与强利尿药（如呋塞米等）合用可加重肾损害。9、该品与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用可加重肝损害。10、该品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。

米诺环素和你米诺霉素是一样的吗？区别是什么？区别很大吗？医生叫我吃米诺霉素我买不到，买药的就说米诺~

您好！米诺环素为第二代半合成类抗生素。主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用)等。副作用：1 少数病人有恶心、食欲减退、舌炎及胃肠道菌群失调等。 　　2 偶见过敏反应，甚至有过敏性休克。 　　3 妊娠后期伴有严重感染者可能引起肝脏溃疡损害。肝、肾功能不全者慎用。 　　4 儿童可出现牙齿黄染及前囟隆起。儿童8岁以下及妊娠的后期忌用。
指导意见：
头孢米诺为头霉素衍生物，由半合成法制取，其作用性质与第三代头孢菌素相似。是近年开发上市的新一代头孢类抗生素。

盐酸米诺环素中文名称:盐酸米诺环素中文别名：盐酸二甲胺四环素; 美满霉素英文名称：minocycline hydrochloride hydrate英文别名：Minocycline HCL; Minocyclin HCl分子式： C23H27N3O7 分子量： 457.48 CAS编号：13614-98-7质量标准:USP28,WS-293(x-267)-2001/EP4外观性状：黄色结晶性粉末产品含量: 99%包装规格: 25KG/桶产品用途:使用的主要是二甲胺四环素盐酸盐。本品属广谱类抗生素，对四环素敏感或耐药的金黄色葡萄球菌均有效；对绿色葡萄球菌、星形放线菌、肺炎双球菌和细菌样微生物、奈瑟氏淋球菌的作用比其他四环素类略强，对大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏杆菌、克雷伯氏杆菌、假单胞杆菌的抗菌强度与四环素类相近。常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭、味苦、遇光可引起变质。溶解于水，略溶于乙醇，易溶于碱金属的氢氧化物或碳酸盐溶液中。为半合成的四环素类抗生素。

盐酸米诺环素胶囊和诺氟沙星胶囊能一起服用吗
答：可以，只要是18周岁以上就行，但是肝肾功能必须是正常的情况下。

毛囊虫吃盐酸未诺环素胶囊怎么比以前严重,是为什么
答：春季容易频繁毛囊炎，无论是真菌还是细菌，都喜好潮湿温暖的环境，秋冬季温度低，空气干燥，一些寄生细菌不宜繁殖，而随着春天到来，空气开始湿润，温度开始回升，头皮皮脂腺分泌油脂增多，给细菌类微生物提供了活跃的温床。

三代头孢核心金句,带你驰骋江湖!
答：如四环素、多西环素、米诺环素。为广谱抑菌药物,主要应用于立克次体,衣原体,支原体、回归热螺旋体及布氏杆菌病,以及敏感菌所致的呼吸道,胆道,尿路及皮肤软组织等部位的感染。米诺环素可作为治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的联合用药之一。也可用于炎症反应显著的痤疮治疗。不良反应:影响牙齿和骨发育,菌群失调,消化道...

解脲支原体的治疗措施
答：一般而言，对衣原体感染有效的药物对支原体感染也有效。必要时，可采用四环素类药物（常用的有四环素、多西环素、米诺环素）、大环内酯类药物（常用的有红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素）和喹诺酮类药物（常用的有氧氟沙星、左氧氟沙星）及大观霉素、克林霉素、克拉霉素等治疗生殖道支原体感染，...

男性支原体感染的治疗方法?
答：男性查出支原体感染的治疗方案，可以选用以下药物，多西环素100mg，每日2次，共10-14天，或米诺环素100mg，每日2次，共10-14天，或红霉素500mg，每日4次，共10-14天，或阿奇霉素1克，1次顿服，饭前一小时或饭后两小时服用，或氧氟沙星300mg，每日2次，共10-14天。需要注意的是生殖支原体引起的...

抗菌素的合理应用应掌握哪四点原则?
答：氟喹诺酮类:第一代:奈啶酸;第二代:吡啶酸;第三代:依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等等。特点:广谱,对多重耐药(其他抗菌素)有良好抗菌活性,体分布广,组织浓度高,蛋白结合率低(14 - 30%),大部分由肾排出,尿药浓度高,半衰期长,口服吸收良好,有抗菌素的后续作用。各品种之间有一定的交叉...

什么是抗生素类的药物?
答：抗生素是针对细菌、病毒微生物的药物。包括青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、磺胺类、喹诺酮类以及碳青霉烯类等。感冒与抗生素 感冒，大多由病毒引起，细菌感染引发的感冒占少数。病毒是一类比细菌小得多的生物，使用抗生素对病毒几乎没有作用。如果一感冒就选用抗生素，机体就易产生耐药性，用的抗生素越...

光敏性的药是吃了一天都不可以晒太阳吗?
答：喹诺酮类抗生素：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、克林沙星等。磺胺类药物：磺胺嘧啶等，常在服用一周左右发疹，常伴有发热。四环素类药物：米诺环素(美满霉素)、多西环素(强力霉素)、美他环素(佐本能)、地美环素(去甲金霉素)等。抗真菌药，如灰黄霉素，酮康唑、依曲康唑等；氨基糖苷类...

伊宁治疗前列腺炎吃什么药效果最好?
答：1、抗生素药物 治疗前列腺炎的抗生素主要可以分为以下几类：（1）喹诺酮类药物，如左氧氟沙星，环丙沙星等；（2）头孢菌素类的药物，可以口服头孢呋辛酯也可以静脉，头孢唑林、头孢哌酮等；（3）四环素类的药物，如多西环素，米诺环素、盐酸四环素；（4）大环内酯类药物，如红霉素、克拉霉素、罗...

重症肌无力的人可以吃哪些药物?
答：二、抗生素、氨基糖苷类抗生素，如庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、乙基丙二夫西地酸、链霉素、卡那霉素和四环素、土霉素、强力霉素丁胺卡那霉素;，包括四环素，米诺环素，这通常是用于口服片剂，呼吸道和消化道感染、重症肌无力诱发加重的可能性比较小;与喹诺酮类药物，环丙沙星，诺氟沙星，氧氟沙星...