什么是缩醛,缩酮以及半缩醛跟半缩酮。 丙酮与甲醇各一半互溶后叫什么?有什么作用?

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缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛:在酸性催化剂的作用下,醛和醇能发生亲核加成反应,生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物,一般不稳定,可以继续和一分子的醇作用,生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物,在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中,对羰基的保护起着至关重要的作用。

扩展资料

缩酮传统的合成方法是在酸催化下,加热回流,醛酮与醇直接反应生成缩酮,但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点;

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现,如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生,但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代,美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应,近年来,国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃,超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注,已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源:百度百科-半缩醛

参考资料来源:百度百科-半缩酮



半缩醛:在酸性催化剂的作用下,醛和醇能发生亲核加成反应,生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物,一般不稳定,可以继续和一分子的醇作用,生成缩醛。

缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。

半缩酮是一种有机化合物,在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中,对羰基的保护起着至关重要的作用。

扩展资料

醛和醇在酸的催化下,醛的羰基被醇的羟基加成,原有的羰基碳上连接有一个醇羟基和一个醚键。一般来说半缩醛都是不稳定的,要么继续生成缩醛,要么分解重新回到醛和醇。

半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基,一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成,烷氧基来自醇,其它部分来自醛。一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性,而半缩醛可以继续和醇反应得到缩醛。

参考资料来源:百度百科-半缩醛

参考资料来源:百度百科-半缩酮



半缩和缩的区别,就是有没有OH,有OH是半缩,酮和醛的区别,与羟基相连的碳原子上有没有H,这个图是,缩酮

胞二醚,羰基上的加成,加热变回羰基,用于保护羰基

乙二醇缩己酮,猜的

酸或碱为什么对半缩醛或半缩酮的形成有催化作用~

醇具有亲核性,在无水和酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下,很容易和醛酮发生亲核加成,一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
希望能帮到你,望采纳

你好!
产物叫半缩酮,可以防止羰基在反应中被氧化剂氧化。
打字不易,采纳哦!

缩醛和缩酮有什么区别?
答:缩酮,是一种化学名词,缩酮为醚类化合物,易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用,用量不宜过度。在酸催化下,半缩酮继续与醇反应生成缩酮。

缩醛、缩酮的通式怎么写?
答:缩酮,是一种化学名词,缩酮为醚类化合物,易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用,用量不宜过度。在酸催化下,半缩酮继续与醇反应生成缩酮。

缩醛详细资料大全
答:缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。基本介绍 中文名 :缩醛 外文名 :Acetal 定义 :一类有机化合物的统称 组成 :由一...

半缩醛是怎样的?
答:醛的水合物RCH(OH)2和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH(OR′)2称为缩醛(acetal),与一分子醇结合的RCH(OH)OR′称为半缩醛(semia-cetal或hemiacetal)。在戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定。此时,可因五碳环、六碳环的形成,以及羟基...

什么叫缩醛缩酮化???
答:醇和醛或者酮亲核加成,形成缩醛或者缩酮,加成一个就是半缩醛(酮),如果再和一个醇羟基使水缩合就是缩醛(酮)用来羰基保护

缩醛是怎么得到的?
答:缩醛是由一分子醛与一分子醇在干燥酸性条件下生成半缩醛,半缩醛再与一分子醇在相同条件下反应得到的。缩醛性质稳定,许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等,均不与缩醛反应。对碱也稳定;但在稀酸里温热,会发生水解反应,生成原来醛。因此,提供一种保护醛基的好方法,使醛基在多步反应里不被破坏。

缩醛反应
答:缩醛反应是指羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化,且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行...

缩醛反应的反应原理是什么?
答:缩醛反应是指羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。一、缩醛反应的基本信息:中文名:缩醛反应 外文名:Acetal reaction 拼音:suoquanfanying 出处:化学 类型:化学反应 二、缩醛反应的...

半缩醛、缩醛怎么命的名,例如CH3C(OC2H5)OH、CH3C(OC2H5)OC2H5_百度知...
答:实际上它是一种醚,醚键一侧碳原子上有一个羟基的醚,如 2-羟基二乙醚 缩醛实际上是双醚,即一个碳原子有两个醚键,但一般还是以某醛缩某某醇的方式。

执业中药师专业知识二中药鉴定辅导:糖的羟基反应
答:糖和苷的羟基反应包括醚化、酯化、缩醛(缩酮)化以及与硼酸的络合反应等。在糖及苷的羟基中最活泼的是半缩醛羟基,次之是伯醇羟基,再次是C2-OH.这是因为半缩醛羟基和伯醇羟基处于末端,在空间上较为有利;C2-OH则受羰基诱导效应影响,酸性有所增强。在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。(1)...