对于多个经营同种劣药或器械的药店是否可以都行政罚款
零售药店是否可以进行二类医疗器械经营备案~
可以的。
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
扩展资料：
医疗器械经营要求规定：
1、运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
2、医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。
3、医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量。
参考资料来源：百度百科-医疗器械
一、医疗器械经营许可
1、一类医疗器械经营无需许可；
2、二类医疗器械经营在2014年以前实行的是部分许可，国家在2005年、2011年公布过两批无需许可的目录，到了2014版医疗器械监督管理条例出来之后，现在二类医疗器械销售也无需许可了，但是需要备案，具体要求和手续详见《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；
3、三类医疗器械经营需要申请办理《医疗器械经营许可证》。
二、医疗器械分类判断
1、通过医疗器械注册证号码
2014年10月1日前注册的医疗器械，注册号的编排方式为：×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号，x4位置为分类号，x4如是“2”即为二类，如是“3”即为三类以此类推，详查《医疗器械注册管理办法》（局令第16号），目前已废止；
2014年10月1日后注册的医疗器械，注册号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6，x4位置为分类号，x4如是“2”即为二类，如是“3”即为三类以此类推，详查《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号），自2014年10月1日起实行；
2、不知道医疗器械注册证号码的，最新版可查询《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）对照，2016年1月1日起执行。
什么是药品零售企业
答：而现在,您再去看看大街小巷的药店,有多少还是纯粹销售药品的(即使把医疗器械也并进药品相关行列)。可以肯定的是,几乎看不到纯粹意义上的药店了。“药品零售”这四个字的前两个字已经没法包涵现在药店的经营范围。这种变化的速度之快令人瞠目结舌。几千年流传下来的传统在短短几年间就被完全打破。这应该是一种...
药店实习报告范文
答：初到药店工作,老同事向我说明了零售药店与医院药房的不同,医院药房的药师只需凭医师处方发药,而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员,所以,销售人员在对顾客销售药品时,要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能,对每一个顾客负责,我所在的药店经营的有中药、中成药、西药、非药及一部分器械,现将实习...
零售药店第二类医疗器械经营范围
答：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。第二十九条...
关于卖假货的处罚。
答：第一百四十一条 【生产、销售假药罪】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 第一百四十二条 【生产、销售劣药罪】生产...
销售“窜货”药品如何定性
答：因为发票是由B药店开具的，而B药店并不具备药品批发资格。 【分析】 本案存在三个违法行为，应针对不同违法主体分别处罚。 包装不规范 首先应该明确的是，本案中被“抠号”的药品不应认定为假药或劣药。我国现行药品管理法律法规中针对药品包装不合法而视同假药或劣药的，只有以下两种情形：一是所标明...
零售药店是否可以进行二类医疗器械经营备案
答：可以的。从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第...
举报药店打什么电话
答：举报药店可播打12331。12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。《食品药品投诉举报管理办法》已经于2015年12月22日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2016年3月1日起施行。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真...
零售药店的经营范围是什么
答：零售药店是指通过劳动保障行政部门资格审定,并经医疗 保险 经办机构确定,为参保人员提供处方外配和非处方药零售服务的药店。那么零售要点的经营范围是什么呢?下面我就为大家解开零售药店的经营范围,希望能帮到你。 零售药店的经营范围 零售药店分三级 ,经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药,二级零售企业...
一类药店应当配备至少几名药师
答：药店的分类 (1) 综合药店：经营范围广泛，销售处方药、非处方药、保健品、化妆品、医疗器械等各类医药商品。(2) 专科药店：专门销售某一类别的药品，如中药店、西药店、饮片店等。(3) 互联网药店：通过互联网平台经营，接受在线订单并配送药品至用户手中。(4) 连锁药店：以连锁经营模式运营的药店，...
请问开药店需要办哪些手续呢?
答：根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时,您应当向所在地的市级药品监督管理机构或...
