《新食品安全法》对保健食品有何规定 新《食品安全法》对保健食品有什么规定

作者&投稿:正桂 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
我国现行的《食品安全法》规定:

第七十四条 国家对保健食品...等特殊食品实行严格监督管理。
第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产。
第七十六条 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。
第七十七条 依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品作出准予注册决定的,应当及时将该原料纳入保健食品原料目录。
依法应当备案的保健食品,备案时应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性和保健功能的材料。
第七十八条 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
第七十九条 保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。
...  
第八十二条 保健食品、...的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责。
省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当及时公布注册或者备案的保健食品、...目录,并对注册或者备案中获知的企业商业秘密予以保密。
保健食品、...生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产。
第八十三条 生产保健食品,...的企业,应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系,定期对该体系的运行情况进行自查,保证其有效运行,并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。

《新食品安全法》对保健食品有何规定~

《食品安全法》对食用农产品的生产、经营有何新的要求?   答:对食用农产品生产有如下要求:   第一,食用农产品生产者应当按照食品安全标准和国家有关规定使用农药、肥料、兽药、饲料和饲料添加剂等农业投入品,严格执行农业投入品使用安全间隔期或者休药期的规定,不得使用国家明令禁止的农业投入品。   第二,禁止将剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等国家规定的农作物。违法使用剧毒、高毒农药的,除依照有关法律、法规规定给予处罚外,可以由公安机关给予扣留。   第三,食用农产品的生产企业和农民专业合作经济组织应当建立农业投入品使用记录制度。

保健食品必须符合的要求
答:(四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》 第五十一条 声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,产品的功能...

国家对保健食品等特殊食品有哪些规定?
答:1. 保健食品在声称具有保健功能时,必须基于科学证据,不得对人体健康造成急性、亚急性或慢性危害。2. 特殊医学用途配方食品必须经过国务院食品安全监督管理部门的注册。根据《中华人民共和国食品安全法》第七十五条,保健食品的保健功能声称应当有科学依据,并且不得对人体健康产生任何形式的危害。保健食品的原...

《新食品安全法》对保健食品有何规定
答:第七十四条 国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定...

新《食品安全法》对保健食品有什么规定
答:在《食品安全法》中对保健食品的规定如下:第七十四条 国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特 殊食品实行严格监督管理。第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急 性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品...

保健食品经营者应当按照什么销售保健食品
答:法律分析:为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。保健食品标签,是指依附于产品销售包装上的用于识别保健食品特征、功能以及安全警示等信息的文字、图形、符号及一切说明物。法律依据:《...

《食品安全法》中关于保健食品的规定,主要有哪些
答:1、第七十五条:保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产;2、第七十六条:使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品...

《食品安全法》对声称具有特定保健功能的食品有哪些要求?
答:承担责任。具体管理办法由国务院规定。声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚惠性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉厦疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。

保健食品法律法规
答:法律客观:《中华人民共和国食品安全法》第五十条 食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明;对无法提供合格证明的食品原料,应当按照食品安全标准进行检验;不得采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。 食品生产企业应当建立...

新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定
答:新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定:第七十八条 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应 当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或 者标志性成分及其含量等,并声明 “ 本品不能代替药物 ” 。保健食品的功能和...

保健食品生产日期和保质期标准规定
答:在保健食品的生产和销售过程中,必须遵守以上标准规定,确保产品的质量和安全。综上所述,保健食品的生产日期和保质期标准规定是保障消费者健康的重要措施,必须严格遵守。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》第二十六条:食品安全标准应当包括下列内容:(一)食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微...