求实验室减压蒸馏装置图 谁知道实验室简易的减压蒸馏装置，我是想自己制作一个简单的减压...

实验室减压蒸馏装置图如下图所示：

实验原理

1.减压蒸馏适用对象

在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

2、减压下的沸点

(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；

(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；

(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。

扩展资料

注意事项

1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量，如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂，其蒸气被油吸收后，会增加油的蒸气压，影响泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸气，还会腐蚀泵的机件；

另外，由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液，破坏了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，应安装必要的保护装置。

2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力，通常采用水银测压计，一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则，将影响测定压力的准确性。

参考资料来源：百度百科-减压蒸馏

2）再就是用旋转蒸发器了!

旋转蒸发器 英文名称：rotary evaporator ,是一种快速液体样品浓缩的装置。样品在球形的玻璃容器中加热、减压，并不断地旋转增大蒸发表面积，加快蒸发速度。 所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科） 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 编辑本段旋转蒸发器

  一、蒸发器原理   旋转蒸发器防爆主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。   二、旋转蒸发器结构特点   ①、采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。   ②、防爆旋转蒸发器采用高效冷凝器确保高回收率。  旋转蒸发器

[1]③、可连续进料。   ④、水浴锅数字恒温控制。   ⑤、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件，玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。电器关键件进橡胶密封易全部采用新国际，便于用户采购更新。

旋转蒸发器防爆安装步骤

  ①将机架旋转在靠近水源牢固的工作台上，如遇不平可垫四只硬橡皮脚。   ②将机头中心移到距底盘48cm高度向右倾斜25度左右锁紧机架上各锁紧螺母。   ③将电控箱按图固定，插上电机五芯插头。   ④将冷凝器插在机头接口上，调整各活动关节使冷凝器垂直，用固定夹保持。冷凝器各管接头向后。   ⑤将加料管插入冷凝管。   ⑦将收集瓶与冷凝管对接，用瓶口夹夹好。   ⑧将旋转瓶套在旋转轴右端，用瓶口夹夹好。   ⑨在抽气管处用真空管接通真空管接头，另一接头连接真空泵或实验室真空开关。   ⑩（1）接头（2）、（3）接冷却水，接头（4）接加料管。   一、旋转蒸发器操作步骤   ①抽真空：打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。   ②加料：利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意1.关掉真空泵2/停止加热3.待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。   ③加热：本仪器配用专门设计的水浴锅，必须先加水后通电，温控刻度0-99℃可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如：您需要水温1/3-1/2。用毕拔去电源插头。   ④旋转：打开电控箱开关，调节旋扭至最佳蒸发转速。注意避开水浴振波动。   ⑤接通冷却水。   ⑥回收溶媒：关掉真空泵，打开加料开关放气，取出收集瓶内溶媒。

实验室常用的蒸馏装置

安装实验室减压蒸馏装置~

装置安装：
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管连接一个安全瓶，安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵，旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹，检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后，放开安全瓶上旋塞，恢复系统的常压状态。
气化中心设置：减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心，可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下，上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项：
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.

你先安装一个实验室蒸馏装置，通过尾接管可以接减压装置，实验室有通过自来水做动力的水冲式真空装置，不建议自己用玻璃吹，有现成可以买到的。

安装实验室减压蒸馏装置
答：装置安装：从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管连接一个安全瓶，安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵，旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹，检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后，放开安全瓶上旋塞，恢复系统的常压状态。气化中心...

在化学操作中,'浓缩'是什么意思?
答：二、吸附法 将干葡聚糖凝胶G25（或吸水棒）加入抽提液中，两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故，抽提液的体积可缩小三倍左右，回收蛋白质量约80%。若凝胶（或吸水棒）对有效成分吸附力强或吸水后有效成分的性质有影响时，此法不宜采用。三、减压蒸馏法 将抽提液装入减压蒸馏器的圆底烧瓶中，在减压真空...

实验室 减压蒸馏装置,真空泵用那一种 那一型号的最好
答：可以用水环真空泵或者旋片真空泵。2BV水环真空泵 2BV2061水环真空泵 结构及特点:机泵同轴式直联设计，节省空间，易于安装；采用机械密封作为标准配置，消除了泄露，维护简便；运行平稳，噪音可低到62分贝；统一的耐腐蚀设计青铜叶轮提高了泵的耐腐蚀性，不锈钢材质则更适用于更为苛刻的应用；独特的柔性排...

为什么是先减压再加热
答：因为系统内充满空气,加热后部分溶液气化,再抽气时,大量气体来不及冷凝和吸收,会直接进入真空泵,损坏泵改变真空度.如果先抽气再加热,可以避免或减少之.

避蚊胺的实验室制法
答：试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠器材：回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中，再加入4.5ml亚硫酰氯，装上一只，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用...

避蚊胺实验室制法
答：在实验过程中，需控制二乙胺的加入速度，防止恒压漏斗出口堵塞。减压蒸馏时，需严格遵循装置的安装、密封和操作要求。同时，由于反应过程中可能产生有害气体，必须确保全面通风，并在空气中浓度超标时佩戴自吸过滤式防毒面具。紧急情况下，应佩戴空气呼吸器，并遵守相关安全规定，如戴化学安全防护眼镜、穿防毒...

蒸馏设备的设备
答：但由于该装置结构相对简单,价格相对低廉,现在的实验室及工业生产中,大部分都采用该装置。3. 离心式分子蒸馏装置该装置将物料送到高速旋转的转盘中央,并在旋转面扩展形成薄膜,同时加热蒸发,使之与对面的冷凝面凝缩,该装置是目前较为理想的分子蒸馏装置。但与其它两种装置相比,要求有高速旋转的转盘,又需要较高的真空...

在实验室做减压蒸馏。暴沸问题。
答：1、真空泵抽气速率小了！由于蒸馏用液体蒸汽分压的关系，真空度升高后，其真空度高于该蒸馏用液体工作压力温度下的分压力，此时就会出现沸腾状态，如果真空泵的抽气速率大于或等于蒸馏釜的蒸发量（前面没有冷凝的情况下），那么，真空度就会持续上升。反之，真空度会降低。如果有冷凝器，则进行热交换换算...

大型仪器使用中应注意仪器设备的哪些安全事项避免事故发生
答：大型仪器使用中,应注意仪器设备的接地、电磁辐射、网络等安全事项,避免事故发生。一、实验室的一般注意事项 1、进入实验室前，穿好实验服（防化服），戴好防护眼镜、手套（最好是双层），严禁穿拖鞋、短裤、裙子、背心等大面积裸露皮肤的衣物进入实验室。2、实验开始前，应认真检查仪器是否完好无损，装置...

进实验室需要注意什么?
答：1. 实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。2. 一定在实验前检查好所用仪器。减压蒸馏3教训：1 接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。后果——不堪重压，炸！！2 做完立马拆装置。后果——冷却后拆比登天还难；3 别空悬锥形瓶。后果——叮 当！擦桌子的重要性：我的一个同学没擦净桌...