下列哪种情况不存在？色盲基因
6、某男性患色盲，下列他6、某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（ ）A.小肠绒毛上皮细胞~
应该是精子细胞 色盲是伴X隐性遗传 该男子的体细胞是X*Y 那么初级精母细胞是X*X*YY 次级精母细胞就是X*Y 精子细胞是X* X* Y Y这四种 所以不含的是精子细胞
色盲是X染色体隐性基因遗传的。
要看女方自己有没有携带色盲隐性基因。
如果没有的话孩子不会是色盲。
如果携带了生男孩有50%的概率是色盲。生女孩就一定不会的。
楼上的算错了。
这个不用算到他祖母一辈去的，按推就知道，女方的父亲肯定没有携带，完全正常。女方母亲是携带有一个隐性基因的。女方父母的基因代码可以这样表示：女方母亲XA Xa 女方父亲是XA Y。所以她两个兄弟肯定是XaY，女方自己确有两种可能，XA Xa或者XA XA。
a就是色盲的隐性基因。
而男方肯定是XA Y的，所以他们的孩子如果是女孩的话肯定不是色盲，如果是男孩的话有50%概率是色盲。
现在懂了吧？
色盲遗传吗
答：色盲是遗传的 1、如果一个色觉正常的女性(纯合体)和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽然表现正常，但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此却是红绿色盲基因的携带者，在这种情况下，父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。2、如果...
色盲基因位于哪类染色体上 为什么
答：因为色盲是属于伴性遗传的，而且色盲基因是在X染色体上，不在Y染色体上，这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究，才能得出色盲基因只能在X染色体上。
为什么有些人分辨不出来颜色,什么又是色盲??
答：辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是...
色盲基因在哪条染色体上
答：性X染色体上 隐形遗传
色盲基因存在于哪条染色体上?
答：控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小（与X不等长），缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
红绿色盲是显性还是隐性
答：如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2...
色盲的遗传规律是怎样的?
答：5. 如果父母双方都是色盲，那么他们的子女全部都会是色盲。需要说明的是，“基因携带者”指的是本身不患病，但携带有隐性基因，并可能将其传给后代的人。色盲的人有很多工作不适合，比如参军、飞行员、司机、绘画和化工等。目前，还没有治疗色盲的理想方法，因此预防措施非常重要。我们提倡优生优育，避免...
色盲会遗传吗?有哪些类型?
答：色盲是一种病，患者对红黄蓝绿分不清，经常会把一种颜色看成其他的颜色，这是由于染色体的病变，造成基因对颜色区分不正常，对鲜明的颜色弱化，越是鲜亮越是看不清楚，色盲患者分多种，全色盲是比较严重的病变障碍，因为单纯的只对一种颜色发病，不同的种类需要接受不同的治疗，色盲具有一定的遗传性。
人类红绿色盲遗传规律
答：如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者；4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者；5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。
人类红绿色盲病的遗传方式是
答：人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母...
