基因检测,此段变异为denovo，父母皆为野生型，符合家系遗传共分离。是什么意思？ 什么是生物学？
基因检测是从血液或从其他体液和细胞检测一个人的DNA的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。
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此段变异为denovo——突变是自己这代发生的，不是从父母遗传来的。
父母皆为野生型——父母都没有这个突变。
符合家系遗传共分离——有这个突变的有病状，没有这个突变的没有病状——这个突变和病状之间没有其它基因的干扰，很可能是单基因决定。
生物学是什么！~
生物学是研究生物(包括植物、动物和微生物)的结构、功能、发生和发展规律的科学，是自然科学的一个部分。
研究生物分类的方法和原理的生物学分支。分类就是遵循分类学原理和方法，对生物的各种类群进行命名和等级划分。
瑞典生物学家林奈将生物命名后，而后的生物学家才用域（Domain）、界（Kingdom）、门（ Phylum）、纲（Class）、目（Order）、科（Family）、属（Genus）、种（Species）加以分类。
最上层的界，由怀塔克所提出的五界，比较多人接受；分别为原核生物界、原生生物界、菌物界、植物界以及动物界。 从最上层的“界”开始到“种”，愈往下层则被归属的生物之间特征愈相近。共有七大类，分别是：界门纲目科属种。
扩展资料
生物在地球历史中有着40亿年左右的发展进化历程。大约有1500万种生物已经绝灭，它们的一些遗骸保存在地层中形成化石。
古生物学专门通过化石研究地质历史中的生物，早期古生物学多偏重于对化石的分类和描述，来生物学领域的各个分支学科被引入古生物学，相继产生古生态学、古生物地理学支学科。有人建议，以广义的古生物生物学代替原来限于对化石进行分类描述的古生物学。
生物的类群是如此的繁多，需要一个专门的学科来研究类群的划分，这个学科就是分类学。林奈时期的分类以物种不变论为指导思想，只是根据某几个鉴别特征来划分门类，习称人为分类。
现代的分类是以进化论为指导思想，根据物种在进化上的亲疏远近进行分类，通称自然分类。现代分类学不仅进行形态结构的比较，而且吸收生物化学及分子生物学的成就，进行分子层次的比较，从而更深刻揭示生物在进化中的相互关系。
生物学中有很多分支学科是按照生命运动所具有的属性、特征或者生命过程来划分的。
参考资料来源：百度百科-生物学
生物学是研究生物(包括植物、动物和微生物)的结构、功能、发生和发展规律的科学，是自然科学的一个部分。目的在于阐明和控制生命活动，改造自然，为农业、工业和医学等实践服务。几千年来，中国在农、林、牧、副、渔和医药等实践中，积累了有关植物、动物、微生物和人体的丰富知识。1859年，英国博物学家达尔文《物种起源》的发表，确立了唯物主义生物进化观点，推动了生物学的迅速发展。
感染率上升加剧病毒变异担忧,专家建议应持续监测
答：12月27日,国务院联防联控机制印发《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》,在病毒变异监测方面,该文件指出,各地对部分陆路、航空和海港口岸城市入境人员、哨点医院就诊患者、重点场所和重点人群中核酸检测阳性标本,以及重症和死亡病例标本等开展新冠病毒全基因组测序工作,将序列按时报送中国疾控中心病毒病所。多位...
一文读懂肿瘤精准用药基因检测
答：【 由于肿瘤的异质性和进化,靶向药物使用一段时间后可能会出现抗药性,需要换药,故靶向药物基因检测配合药物疗效最好定期检测。】 免疫检验点抑制剂 简介: 目前此类药物常被简称为“免疫药物”,主要是通过抑制癌细胞的抑制免疫应答,从而激活T细胞功能,让患者自身的免疫系统杀死变异的肿瘤细胞,主要包括了近年来大火的PD...
外显子捕获测序和转录组测序分析有什么不同
答：（2）分析的手段所有不同。外显子捕获测序只需要把测序结果比对基因组，分析序列差异。转录组测序既可以把测序结果比对基因组，也可以进行从头（de Novo）拼接。（3）得到的结果有所不同。外显子捕获测序可以得到序列变异的信息，而转录组测序不仅可以获得已知序列的变异信息和新的转录本信息（针对从头拼接...
文献解析|Cell-水稻泛基因组揭示“隐藏”的基因组变异
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【豆科基因组】小豆(红豆)adzuki bean, Vigna angularis基因组2015...
答：90.88 Gb 高质量序列(168 × 小豆基因组覆盖率),Kmer评估542Mb, SOAPdenovo 组装 ,contig N50=38 kb ,scaffold N50=1.29 Mb,大小466.7 Mb(86.11%)。GC含量为34.8%,与其他已测序的豆科植物基因组相似。 使用来自栽培品种 Ass001 杂交的150 个F 2 个体,通过RAD-Seq构建了高密度单核苷酸多态性 (SNP) 遗传图...
检测内容:染色体非整倍体及基因组拷考贝数变异 检测结果:sq[hg19dup...
答：(21) —— 21号染色体 (q11.2q22.3) —— 染色体q臂区间11.2到22.3 chr21: —— 21号染色体 g. —— 基因组DNA（genome）的缩写 14300000_48129895 —— 第1430万个位置到第大约4813万个位置之间 dup —— “重复”的英文缩写 总之就是表明21号染色体上有一段区间有重复，属于21三体综合...
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如何解读肿瘤基因检测报告
答：报告从结构上可以分为很多个部分,首先是报告的基本信息,然后是用药提示这一部分,通过用药提示我们可以对整个报告所有的结果有一个认识,所有的重要结果都可以从用药提示里看到,然后用药提示分为两部分,一个是靶向用药提示,第二个是化疗用药提示。然后再下面的一部分是一个变异检测结果,意思就是说是在患者血液的ctDNA...
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