R, S, S区别是什么

作者&投稿:乐正莎 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。

2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。

3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。

4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。

扩展资料:

R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下:当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子是手性的。

假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列,如果将最小d基团置于离观察者最远的位置,按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R(拉丁文rectus);否则就认定为S。

如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象,也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛,不难看出它们的绝对构型可认定如下:D型的甘油醛和乳酸为R构型,天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心,就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成,但彼此不是实物和镜像的手性化合物。

用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型,优点是比较可靠,已被广泛接受。但也有不是之处,即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中,许多命名习惯上仍用D、L来表示。

参考资料:百度百科——R-S系统命名法



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