为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．【分子式的确定】（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，消耗
| 10.8g |
| 18g/mol |
碱石灰增重22克为生成二氧化碳的质量，其物质的量=
| 22g |
| 44g/mol |
根据氧原子守恒可知n（O）=0.6mol+0.5mol×2-0.75mol×2=0.1mol，
故有机物A中C、H、O原子个数之比为0.5mol：1.2mol：0.1mol=5：12：1，
故答案为：5：12：1；
（2）该物质中各元素的原子个数比为N（C）：N（H）：N（O）=5：12：1，则最简式为C5H12O，其相对分子质量为88，则有机物的分子式为C5H12O，
答：有机物的分子式为C5H12O；
（3）有机物的分子式为C5H12O，0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L（标准状况下），氢气的物质的量为0.05mol，则A分子中含有1个-OH，有机物A的核磁共振氢谱有5种信号峰，说明A分子中有5种不同的H原子，红外光谱图分析A中含有3个甲基，则A的结结构简式为，
故答案为：；
（4）A的结结构简式为，在浓硫酸作用下加热可发生分子内脱水，产物中有一种在核磁共振氢原子光谱中显示出三种不同位置的氢原子，则该种产物的结构为CH3-CH=C（CH3）2，反应方程式为：，
故答案为：；
（5）A的结结构简式为，催化氧化生成B为，该反应方程式为，
A．B为，分子式为C5H10O，故A正确；
B．B含有羰基，不能被催化氧化，故B错误；
C．B含有羰基，可以与氢气发生加成反应，故C正确；
D．0.1molB在足量氧气中完全燃烧消耗氧气为0.1mol×（5+
| 10 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
故答案为：；B．
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：（一）分子式的确定：（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，~
（1）有机物A充分燃烧生成水的物质的量为：n（H2O）=5.4g18g/mol=0.3 mol，则含有的氢原子的物质的量为：n（H）=0.6 mol，8.8g二氧化碳的物质的量为：n（CO2）=8.8g44g/mol=0.2 mol，则n（C）=0.2 mol，据氧原子守恒有：n（O）=n（H2O）+2n（CO2）-2n（O2）=0.3 mol+2×0.2 mol-2×6.72L22.4L/mol=0.1 mol，则：N（C）：N（H）：N（O）=n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1，故答案为：2：6：1；（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由图①质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C2H6O，故答案为：46；C2H6O；（3）A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，有机物A的结构为：CH3CH2OH或CH3OCH3，故答案为：CH3CH2OH、CH3OCH3；（4）根据图③A的核磁共振氢谱图可知：A有三种不同类型的H原子，而CH3OCH3只有一种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH．
（1）n（CO 2 ）= 8.8g 44g/mol =0.2mol，n（H 2 O）= 5.4g 18g/mol =0.3mol，n（O 2 ）= 6.72L 22.4L/mol =0.3mol，则有机物中含n（O）=0.2mol×2+0.3mol-0.6mol=0.1mol，则有机物中N（C）：N（H）：N（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，故有机物A的实验式为C 2 H 6 O，故答案为：C 2 H 6 O；（2）实验式为C 2 H 6 O，有机化合物的相对分子质量为46，实验式即为分子式，则该物质的分子式是C 2 H 6 O，故答案为：C 2 H 6 O； （3）A可能为乙醇或二甲醚，结构简式为CH 3 CH 2 OH、CH 3 -O-CH 3 ，故答案为：CH 3 CH 2 OH、CH 3 -O-CH 3 ；（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH 3 CH 2 OH，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子，故答案为：CH 3 CH 2 OH；（5）乙醇在一定条件下脱水可生成B，B为CH 2 =CH 2 ，B可合成包装塑料C，C为聚乙烯，B转化为C的化学反应方程式为 ，故答案为： ；（6）原子利用率为100%，可用乙烯与HCl加成方法制备，反应的方程式为nCH 2 =CH 2 +HCl 催化剂 CH 3 CH 2 Cl，故答案为：nCH 2 =CH 2 +HCl 催化剂 CH 3 CH 2 Cl．
麻烦老师解答:为测定某有机化合物A
答：(1)C 2 H 6 O (2)46；C 2 H 6 O (3)CH 3 CH 2 OH、CH 3 -O-CH 3 (4)CH 3 CH 2 OH
为测定某有机化合物X的结构,进行如下实验:(1)取一定量有机物X在氧气...
答：2 ）= ="0." 25mol根据质量守恒定律，除碳、氢外，还有氧元素，则有机物中含n（O）=0.2mol×2+0.2mol-0.5mol=0.1mol，则有机物中N（C）：N（H）：N（O）=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，（2）有机化合物的相对分子质量为44，则该物质的分子式是C 2 H 4 O；
根据学到的研究有机化合物的方法,对有机物A的组成、结构、性质进行观察...
答：（1）已知：Mr（A）=6.75×Mr（CH4）=16×6.75=108，则有：N（C）=108×77.8%12=7 N（H）=108×7.4%=8 N（O）=108?12×7?816=1所以，A的分子式为C7H8O，答：A的分子式为C7H8O．（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基；A为无色晶体，常温下微溶于水；能与...
Ⅰ.某有机物A的结构确定:①测定含C、H、O三种元素,②有机物A的质谱图1...
答：Ⅰ．（1）质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，故答案为：CH3CH2OCH2CH3；Ⅱ．（2）有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N（O）＜100×37.21%16=2.3，...
已知化合物A的化学式为C9H10O2,现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下...
答：解答：Ⅱ．（1）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明有5种H，其面积之比为1：2：2：2：3，即H原子数为1：2：2：2：3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，结合红外线光谱可确定A的结构可能为，故答案为：；（2）①B分子中不含甲基的芳香酸，应含有1个支链，且含有-COOH，侧链为-...
测定化学物质的结构
答：既然能够达到使用气质测定物质结构的程度，相信已经具有一定纯度。如果该物质的化学结构完全未知，则需要测定几个仪器分析的谱图，综合解析来判断分子结构。如果物质是有机化合物，可以作核磁共振氢谱、碳谱测试：选用CCl4、氘代氯仿等氘代溶剂，溶解样品，测得 H1-NMR,C13-NMR。如果经费容许，化学结构又比较...
有机化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;现代仪 ...
答：（2）核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，这说明A分子中含有5类氢原子。根据A分子的红外光谱可知分子中含有C－H键、碳氧双键、苯环、C－O－C以及碳碳单键，因此可能的结构简式为 。（3）①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上...
某校化学探究小组探究有机化合物A的结构简式,其基本过程如下:(1)取4....
答：所以A的化学式为C 4 H 4 O 2 。（3）8.4gA和足量银氨溶液反应，最终生成43.2g银，这说明A分子中含有醛基。A的物质的量是0.1mol，生成单质银的物质的量是43.2g÷108g/mol＝0.4mol。由于1mol醛基只能生成2mol银，这说明A分子中含有2个醛基，因此A的结构简式为 。
某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%,其余含有...
答：含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为C6...
某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%,其余含有...
答：含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为C6H5COOCH2CH3，故...
