进口化妆品如何办理国内零售许可证 我国进口护肤品需要办理什么手续

根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：

第六条 申请进口特殊用途化妆品许可的，应提交下列材料：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；

（二）产品配方；

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量标准；

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（九）来自发生“疯牛病”国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；

（十）代理申报的，应提供委托代理证明；

（十一）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。

第七条 申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：

（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；

（二）产品配方；

（三）产品质量标准；

（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告。

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。

扩展资料：

根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：

第十一条 　 申请延续许可有效期的，应提交以下材料：

（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；

（二）卫生行政许可批件（备案凭证）原件；

（三）产品配方；

（四）质量标准；

（五）市售产品包装（含产品标签）；

（六）市售产品说明书；

（七）代理申报的，应提供委托代理证明；

（八）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的市售产品1件。

第十二条 　申请变更许可事项的，应提交以下材料：

（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；

（二）化妆品卫生行政许可批件（备案凭证）原件；

（三）其他材料：

1、生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：

（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件、生产企业卫生许可证复印件；

（2）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；

（3）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（4）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。对于国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见；对于进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

2、产品名称的变更：

（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；

（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。

3、备注栏中原产国（地区）的变更：

（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；

（4）变更后原产国生产的产品原包装；

（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验

4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：

（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；

（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见。

5、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。

参考资料来源：百度百科-卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定

　　根据最新申报受理规定规定：
　　1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
　　（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　（二）产品中文名称命名依据；
　　（三）产品配方；
　　（四）生产工艺简述和简图；
　　（五）产品质量安全控制要求；
　　（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
　　（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
　　（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
　　（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
　　（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
　　（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
　　2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
　　（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　（二）产品中文名称命名依据；
　　（三）产品配方；
　　（四）产品质量安全控制要求；
　　（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
　　（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
　　（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
　　（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
　　（十一）可能有助于备案的其他资料。
　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
　　3、　申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：
　　（一）化妆品新原料行政许可申请表；
　　（二）研制报告
　　（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；
　　（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；
　　（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
　　（三）生产工艺简述及简图；
　　（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；
　　（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
　　（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
　　（七）可能有助于行政许可的其他资料。
　　另附送审样品1件。
　　4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
　　（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　（二）产品名称命名依据；
　　（三）产品质量安全控制要求；
　　（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
　　（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；
　　（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
　　（九）可能有助于行政许可的其他资料。
　　另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
　　5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：
　　（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致；
　　（二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；
　　（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；
　　（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；
　　（五）使用中国法定计量单位；
　　（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；
　　（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；
　　（八）产品配方应提交文字版和电子版；
　　（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。

从国外进口化妆品，要办理的手续：
根据我国相关规定，化妆品首次进口需先获得国家食药局行政许可审批，其中进口非特殊用途化妆品需获得进口非特殊用途化妆品备案凭证，进口特殊用途化妆品需获得进口特殊用途化妆品行政许可批件。
现在市面上很多进口化妆品标签全英文的，消费者如何鉴别、购买进口化妆品：
市场上销售的化妆品由于进货渠道不一样，产品良莠不齐。建议消费者认准有中文标签和CIQ标识的产品，最好到大型百货商店的化妆品专卖店购买，并可要求商家出示该产品的入境货物检验检疫证明。
进出口化妆品报检需要提供的材料：
进出口化妆品的报检人应按《出入境检验检疫报检规定》的要求报检提供以下材料：进口单证应包括：入境货物报检申请单、合同、发票、提单、装箱单、质保书、进口化妆品卫生许可批件(备案证书)等;出口单证应包括：出境货物报检单、合同、厂检结果单、包装容器性能结果单等。
进出口化妆品标签审保办理：
进出口化妆品标签审核工作从2006年以来已取消行政许可，目前标签审核结合在化妆品进出口检验检疫的同时进行，不需预先审核。

可咨询工商管理部门。

进口化妆品申请许可证程序？~

报告程序进口化妆品，进口化妆品申报资料！ 2008-09-05 20:22国外化妆品进入中国后的第一本文件应作出卫生进口手续。关于标签审核证书已在国家质量监督检验和中国的标签始终执行审计在每个进口报关总局的审核被取消4月1日的最后一年。中国注册申报化妆品卫生机构报告净进口举报此文件登记和进口代理。化妆品注册申请指南1，卫生部哪些产品需要报告？答：进口化妆品及国产特殊用途的化妆品，必须经卫生部门批准。进口化妆品包括进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品;中央和地方各级国产特殊用途化妆品来管理和测试。地方负责初步测试，省卫生厅（局）负责初评，中央卫生检验单位负责进行最后的检查，卫生部做最后的评估。 2，申报化妆品要经过那些阶段？答：经过检验，准备申报材料，（现在主要是在披露由专家评审资料的形式）由省级卫生行政审判，卫生终审部（检讨卫生审查部的所有数据专家委员会），卫生行政审批阶段部。 3，什么身体化妆品申报受理申请？答：省级组织处理的申请材料的试验通常是省级卫生监督所（局）。卫生部最后的机构正在接受卫生监督中心申请材料部。不同于药品审批，在完成省级化妆品后的第一个实例，通过省级卫生行政部门直接报告经卫生部企业提交的申请材料。 4，当卷宗提交给卫生监督中心部？答：第15届最佳2,5,8,11个月每年。至五个工作日内，和足够的时间来对数据进行排序。最迟也必须在最后一天之前，上述四五个工作日。 5，哪些项目应该测试的化妆品？卫生检验报告微生物化验报告，PH值测量报告急性经口毒性试验报告急性皮肤刺激试验报告几个皮肤刺激试验报告眼刺激试验报告一次皮肤过敏试验报告皮肤光毒性试验报告鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验报告体外哺乳动物细胞染色体畸变检测违禁物质和试验报告的限用物质检测报告：包括紫外线吸收剂，激素，染发产品限用物质，酸和其他人的安全和功能测试报告6，申报国产特殊用途化妆品必须提供哪些信息？一个特殊目的制造的化妆品卫生许可申请表初步意见2个省级卫生行政部门3 4药效成分的产品配方的基础上，使用和功效测试方法5的成分和生产工艺图6的产品质量标准（企业标准）7个省级检验报告检验报告认定由卫生部认可的卫生行政部门的化妆品检验机构出具8化妆品检验机构出具九个产品设计包装（含产品标签）10 11产品规格排版产品审查可能有助于其它附加信息未开封的完整产品样品小包装3 7 ，申报化妆品原料需要提供的进口？化妆品卫生产品配方进口许可证申请表3 2功效成分，按照测试方法（特殊用途化妆品）4生产过程和产品质量标准，图5（企业标准）用途和成分的有效性6由卫生部认可发化妆品检验机构的检验报告7产品包装（含产品标签）8 9产品规格须提交由授权代表的委员会，委托申报单位的权力宣布10款产品在生产国（地区）允许生产和销售其他文件审查11个产品可以帮助完成信息未开封的附加产品样品小包装3

首先，文件方面。国外需要提供正本：原产地证，卫生证，检测报告。扫描件：箱单发票，提单，产品的原标签及翻译件。国内需要提供：正本药监局批文。
　　第二，企业资质。现在进口化妆品需要代理企业以及实际收货人必须要有化妆品收货人备案，所以如果需要在报关单上体现出收货人，收货人必须办理化妆品收货人备案。国外的发货企业也必须有化妆品备案。我司可代为办理，需要大概5个工作日左右的时间。
　　第三，申报流程，护肤品的申报过程与食品基本相同。主要流程大概就是：报检，报关、交税、查验、放行、再次查验、抽样、下达检验检疫证明、放行。需要注意的是，部分护肤品，比如：眼霜，是可能会有消费税产生的，在进口之前我司会给产品归类，提前告知客户。
　　第四，注意事项。化妆品是必须在药监局办理备案的，在备案过程中就针对产品的成分，标签进行了审核。只要有药监局的备案，化验合格的几率是很大的，但是要注意标签部分，海关对中文标签审核很严格，包含字体高度等都有要求，所以在印刷之前最好发给我司审核一下。
　　最后还要重点提醒，所有进口化妆品首次进口都会抽样化验，必须要等到出示“入境货物检验检疫证明”才可销售和使用，如果产品化验不合格，可以提出复验，如果复验的结果还是不合格则需要将全部商品退运或者销毁。海关在销毁或者退运出境的时候会清点货物数量，如果发现少货，则要对进口企业进行行政处罚。

开一家小型化妆品店需要什么证件?
答：许可经营项目则需要向许可主管机关申请许可证，个别行业非一个许可证，有许可项目的经营范围必须在取得许可证后才可以合法经营。例如化妆品中有药字号的话，就需要申请许可证了，如果还间带美容之类，还要有卫生许可证，等等。\x0d\x0a取得营业执照后一个月内需办理税务登记证。\x0d\x0a\x0d\x0...

国外化妆品进入中国需要办哪些证件
答：一、进口化妆品进入中国需要哪些证?进口化妆品是如何进入中国市场的?记者发现，但凡进口品进入内地市场，多遵照成立分公司或授权给中国总代理两种方式，在公司的相关资质都完备的基础上，品牌需办理规定的相关证件，也就是俗称“三证”——《入境货物检疫证明》、《进出口化妆品标签审核证书》(已于2006年4...

我想开一个合法的化妆品店,需要办理哪些手续
答：3、如果不是本地人，可能需要准备居住证或者暂住证，计生证明文件等材料.具体细节还是自己去咨询一下当地工商所的工作人员比较好，因为各地可能有各地不同的政策。在拿到营业执照30天内到当地的国税、地税部门办理《税务登记证》，如果店还兼职做美容的话，还需要办一个公共场所卫生许可证，去卫生局办理。...

进口化妆品申请许可证程序?
答：包括紫外线吸收剂，激素，染发产品限用物质，酸和其他人的安全和功能测试报告6，申报国产特殊用途化妆品必须提供哪些信息？一个特殊目的制造的化妆品卫生许可申请表初步意见2个省级卫生行政部门3 4药效成分的产品配方的基础上，使用和功效测试方法5的成分和生产工艺图6的产品质量标准（...

护肤品、化妆品类的许可证怎样快速办下来?
答：想要快速办理这方面的许可证，完全可以委托满懿企业咨询服务。这样的话，你就可以什么也不管，只管然后配合他们的进程，会非常快速的办理出来。

开一家化妆品实体店需要办理那些证件
答：许可经营项目则需要向许可主管机关申请许可证，个别行业非一个许可证，有许可项目的经营范围必须在取得许可证后才可以合法经营。例如化妆品中有药字号的话，就需要申请许可证了，如果还间带美容之类，还要有卫生许可证，等等。取得营业执照后一个月内需办理税务登记证。个体工商户营业执照办理流程 一、办理...

开一家卖化妆品店需要办哪些证件?
答：你还是自己去咨询一下当地工商所的工作人员比较好，因为各地可能有各地不同的政策在拿到营业执照30天内到当地的国税、地税部门办理《税务登记证》这样就可以啦！如果你的店还兼职做美容的话，你还需要办一个公共场所卫生许可证，去卫生局办理。至于是说的授权书的话，一般是卫生局在管，好像不是很强制...

开化妆品商店都需要办理什么手续
答：营业执照在当地所属的工商管理部门办理。需要的手续有：一、选择经营场地，租赁管理费、印花税（业主出），场地需有房产证或经租赁所登记的租赁合同书。二、办理营业执照。三、最好办理消防批复。四、营业执照领取后办理：1、公章审批、刻章（刻章需80-300元左右）2、办理组织机构代码证 3、办理地税登记...

怎么(如何)进口韩国和日本的化妆品到国内销售,要办什么手续和程序呢...
答：化妆品进口流程：1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。3.准备资料报检取得通关单，然后报关。4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。化妆品进口手续

化妆品进口和销售分别需要什么资料或资质
答：根据最新申报受理规定规定：1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）生产工艺简述和简图；（五）产品质量安全控制要求；（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的...