如何用丙酮合成3,3-二甲基丁酮? 3.3二甲基2丁酮离子峰形成机理
这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。
基本思路是这样的，丙酮在碱性条件下，自身的α-H与羰基反应再脱水，生成了2-甲基-2-戊烯-4-酮 然后这东西和乙二醇在碱性条件下反应生成缩酮，保护羰基，这样的结构再去加氢还原双键，然后再酸性条件下水解即可得到产物。我的方法是这样的
3,3-二甲基-2-丁酮的质谱图中质荷比41的峰是怎么来的~
见下方裂解图，由叔丁基自由基正离子失去甲基自由基得到m/z41碎片离子。
注意，有改动：加酸就行，这个反应叫频哪醇重排，生成3,3-二甲基-2-丁酮和水，反应原理为质子与一个羟基结合，之后脱去水形成碳正离子，再与另一个羟基，与该羟基相连的甲基他们三个重排，形成一个季碳，正电荷转移给羟基，之后脱去质子，形成碳。
以丙酮为原料,无机试剂任选,合成23二甲基丁醇
答：丙酮--2-丙醇--2-溴丙烷--格氏试剂--加丙酮--水解
3甲基2丁酮的还原反应
答：3甲基2丁酮的还原反应生成3甲丁酮。反应的过程是，3甲基2丁酮会被浓硫酸还原，得到三个电子，然后与水结合，生成生成3甲丁酮
2,3-二甲基-2,3-丁二醇如何转化为酮
答：注意，有改动：加酸就行，这个反应叫频哪醇重排，生成3,3-二甲基-2-丁酮和水，反应原理为质子与一个羟基结合，之后脱去水形成碳正离子，再与另一个羟基，与该羟基相连的甲基他们三个重排，形成一个季碳，正电荷转移给羟基，之后脱去质子，形成碳氧双键；另一种方法是加高碘酸过四醋酸铅，氧化临位...
丙酮 合成 3-甲基-2丁烯酸 怎么做?
答：先用丙酮加入稀氢氧化钠溶液，进行羟醛缩合反应，生成4-甲基-3-戊烯-2-酮 然后将产物放入氢氧化钠和碘的混合溶液中，进行碘仿反应，甲基酮的甲基脱去，即可生成目标产物3-甲基-2丁烯酸
以2,6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮
答：以2,6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂,3,3-二甲基丁酮(PC)和二甲基丙酸甲酯(MP)为原料,制备2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮。小量制备最佳条件为:n(Pc):n(MP):n(Nail)=1:1.48:3.0,
化学合成CH3COC(CH3)3
答：别 名: 3，3-二甲基-2-丁酮；1，1，1-三甲基丙酮；甲基特丁基酮 分子式: C6H12O；CH3COC(CH3)3 分子量: 100.2 熔 点: -49.8℃ 沸点：106℃ 密 度: 相对密度(水=1)0.80(2 蒸汽压: 23℃ 溶解性: 微溶于水，溶于醇、醚、丙酮 稳定性: 稳定 外观与性状...
由2-丙醇,丙酮为原料合成2,3-二甲基-2-丁醇的化学方程式有哪些_百度...
答：2-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷， 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应， 再水解， 就得到2,3-二甲基-2-丁醇。
丙酮的特性及用途是?
答：也是实验室常备的洗涤用溶剂。 试剂:丙酮在合成上是一种C3合成子,可以用于有机合成。另外丙酮也是一种保护基前体,通过生成缩酮来保护1,2-二醇,或者1,3-二醇。 冷剂:丙酮与干冰的混合物可当冷剂(摄氏:-50℃)。 制备方法 丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前...
由三个碳及以下烃类合成2-甲基-2丁醇的过程及需要的化学药剂
答：2-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷, 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂,该格氏试剂与丙酮反应, 再水解, 就得到2,3-二甲基-2-丁醇.
