质粒转染进细胞后,其DNA会不会整合进细胞DNA里面去? 质粒进入细胞不会被降解吗,为什么?

作者&投稿:古标 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
有的会,有的不会。如高频重组菌株(Hfr)与F-菌株接合后,其F质粒中携带一部分该菌株的染色体DNA,这一部分DNA片段就有可能与F-菌株的DNA发生整合。

一般可以都可以转进去的,转染得目的就是希望把目的基因通过人工方法整合到细胞中去,同时希望它表达所需要的蛋白等,转染成功的话都会整合到相应的细胞的DNA中的。

转染后的细胞提dna能不能找冻起来再提~

你加完trizol,冻起来就行

你了解修饰限制系统吗?若不了解,先看看。
质粒是有宿主特异性的,常用的质粒都是近缘或相同宿主来的。这样的质粒是已经被来源宿主甲基化修饰过的,因此进入近缘宿主 就不会被降解了。
如果是很远关系的质粒,当然会被降解了。
至于体外合成线性片段,因为很短,进入细胞或者被修或者被降解都有可能,自己看情况分析一下。若有内切酶位点就会被降解反之亦然。但内切酶合成也需要时间 也许足够重组和修饰了吧,这个只好祝你好运了!

质粒转染和病毒感染
答:病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞(前期准备较复杂、对细胞可能有较大影响);3.质粒:真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位。包括真核生物的细胞器(主要指线粒体和叶绿体)中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子。在基因工程中质粒常...

把自己的DNA整合到细胞基因组中去,会不会是细胞
答:把自己的DNA整合到细胞基因组中去,会不会是细胞 质粒转染细胞后是整合到基因组中还是游离存在 这要看你用的是哪一种质粒载体,有些质粒就在细胞中进行表达,不整合入基因组中,比如腺病毒类的表达载体;有些质粒上有整合的序列,可以整合到细胞基因组上进行表达。一般的表达质粒上后面有自带的polyA...

转染是什么意思
答:一种利用外源DNA或RNA进行基因表达的实验技术。质粒是一种小型环状DNA分子,可以存在于许多细菌和酵母等宿主细胞中。通过将外源DNA或RNA与质粒结合,可以将它们导入到宿主细胞中。为了提高转染效率,通常使用超螺旋质粒DNA,这是一种紧密的质粒形态,可以更好地进入宿主细胞。在转染后24-72小时内,可以通过...

什么是转染?为什么要质粒转染?
答:转染(transfection):指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术可分为瞬时转染和稳定转染(永久转染)两大类。转染目的:研究你的目的片段到细胞内的表达。转染一般是将目的基因构建到某个载体,将构建好的重组质粒导入细胞中,这样就能表达你所要的目的蛋白用于后续实验。

质粒载体的四个基本特征
答:一、质粒载体的四个基本特征 1、质粒载体具有独立复制的能力。2、质粒载体具有选择标记。3、质粒载体具有独特的酶切位点。4、质粒载体能够转化但是不扩散。二、质粒的结构及性质 质粒是细菌染色体外的DNA分子,存在于细胞质中,具有自主复制能力,使其在子代细胞中能保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传...

体外转录产物如果用于转染,需要对dna酶失活吗
答:不酶切直接筛选稳定表达也可以得到结果。293转染效率还是较高的,一般不用稳定筛选。通常转录发生在生物体内,如果我们将含有RNA转录酶、NTP等条件,在体外无细胞系统中,用DNA作为模板,模仿体内转录过程生成RNA,这样的技术则能够控制转录的基因、转录的过程和转录后RNA的用途,该技术被称为体外转录。

...将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入
答:这样第一代培养的细胞就会成为病毒的“食物”,从而产生了包含有你所需要的那段DNA片段的包装病毒颗粒存在于细胞培养液中,用这类培养液多次刺激细胞,就能够稳定转染所需细胞,构成稳定的表达谱。综上所述,细胞体内的质粒是插入基因组后,随基因组表达而表达的。

细菌与真核细胞的转染有何异同?
答:由于阳离子脂质体的局限性,阳离子聚合物转染试剂日益受到重视。转化特指将质粒DNA或以其为载体构建的重组DNA导入细菌体内,使之获得新的遗传特性的一种方法。它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术之一。受体细胞经过一些特殊方法(如:电击法,CaCl2等化学试剂法)处理后,使细胞膜...

影响质粒转染效率的因素有哪些?
答:2、DNA质量:高质量的DNA对于转染的效率至关重要。如果质粒不纯会显著影响转染复合物的形成,进而影响转染效率。因此,可以选择提取纯度较高的试剂盒对DNA进行提取和纯化,以得到更高质量的DNA,从而提高转染效率。3、转染试剂的选择:转染试剂将外源核酸片段导入细胞,影响内源基因表达水平。在转染实验前应...

列出转染病毒正链RNA掺入到宿主双链DNA的详细过程。
答:(7)反转录酶催化强终止负链DNA延伸成一长负链DNA,而且其5'端仍保留tRNA引物。(8)切除tRNA引物。(9)大部分病毒RNA被降解。(10)由剩下的病毒RNA引发强终止正链DNA的合成,注意这一过程同样是由反转录酶以DNA作为模板催化完成。(11)强终止正链DNA与长负链DNA 3端的U5区退火配对。(12)正链不断...