羟基和羧基的特性? 羟基与羧基所各自具备的特点

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

扩展资料

HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。

在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。

参考资料来源：百度百科—羧基

百度百科—羟基

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。
化学反应
1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。
5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。
区别
在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。
区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。
虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
合成保护
羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

羟基性质比较活泼，可以发生氧化反应生成醛基，再次氧化可以生成羧基。即-OH>-CHO>-COOH,反过来即是还原反应，这个性质常常在推断题中出现。-OH可以发生取代反应，H被其他基团取代，这个也是它明显的特性，比如与-COOH发生酯化反应，等。总结-OH主要可以发生氧化、取代反应。羧基性质也较活泼，可以发生还原反应生成醛基，如上，即-COOH>-CHO>-OH，-COOH可以发生取代反应，这里是取代与碳原子相连的-OH，例子还是酯化反应。此外-COOH显示一定的酸性，原因是在水中，H可以发生电离，总结-COOH主要可以发生还原、取代反应。-COOH和-OH之间的相互转化是重点，也是考点。希望对你有用。

羧基显弱酸性，与碱性物质反应，而羟基有弱碱性，可与苯、酸性物质反应

羟基--OH,在有机物中其一般主要为醇,也就是醇羟基,其化学性质主要为与金属钠反应,与酸的酯化反应,羟基之间的脱水成醚反应,还有就是氧化成酮,醛最后成酸反应.还有一种是酚羟基,比如说苯酚,由于其受苯环影响,酚羟基较醇羟基更活泼,酚羟基一般容易被氧化.
羧基--COOH,由于其为有机酸,首先要注意的就是他有酸性.至于反应,书上提到的有酯化,成酸酐,脱二氧化碳等

羟基和羧基的特性?~

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。
化学反应
1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。
5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。
区别
在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。
区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。
虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
合成保护
羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。
羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

羟基--OH，在有机物中其一般主要为醇，也就是醇羟基，其化学性质主要为与金属钠反应，与酸的酯化反应，羟基之间的脱水成醚反应，还有就是氧化成酮，醛最后成酸反应。还有一种是酚羟基，比如说苯酚，由于其受苯环影响，酚羟基较醇羟基更活泼，酚羟基一般容易被氧化。
羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。至于反应，书上提到的有酯化，成酸酐，脱二氧化碳等

有机物官能团的特点和各种化学反应的条件。
答：酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有...

...比如说羟基,羧基,醛基,酮,他们的性质各是什么,还有如果
答：除了碳元素外有机物还可能含有其他几种元素。如H、N、S等。虽然组成有机物的元素就那么几种（碳最重要），但到现在人类却已经发现了超过1000万种有机物。而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。有机物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物。除水和一些...

鉴别酯基和羧基的物理方法
答：所以一般并不能轻易去闻或尝。酯基：羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group，酯基主要发生水解反应。羧基：是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

什么是羧基
答：羧基 [suō jī] 是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。 羧基官能团 确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的，化学式-COOH。百度百科 参考资料：http://baike.baidu.com/view/34932.html?wtp=tt ...

有机化学基团之间区别的问题(羧基 羟基 酚羟基等 )
答：碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色，能和氢气、液溴等加成 醇：含有羟基（-OH）的化合物 表示式：R-OH 特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基 酸：含有...

求羟基、醛基、羧基三者的区别与联系
答：酚具有酸性，能与钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代。羧酸不用说了，能和醇发生酯化反应，具有酸性，能使石蕊变红。。反正具有了酸的通性~能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀。醇的通式Cn H2n+2 O，饱和一元醛的通式Cn H2n O，而一元羧酸...

羟基,羧基,醛基的官能团是什么?
答：羟基,又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基,是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的...

羧基的介绍
答：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

有羧基的酸类有什么共同性质?有醛基的醛类有什么共同性质?有酯基的酯类...
答：羧基是亲水基,与水可以形成氢键,所以低级羧酸能与水任意比互溶;随着相对分子质量的增加,憎水基[1](烃基)愈来愈大,在水中的溶解度越来越小。 对长链的脂肪酸的X射线研究,证明了这些分子中C链按锯齿形排列,两个分子间羧基以氢键缔合,缔合的双分子是有规律的一层一层排列,每一层中间是相互缔合的羧基,引力很强...

羧基的网络解释羧基的网络解释是什么
答：如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。词性是：名词。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的...