芳香性的判断 如何判断芳香性？
具有反芳香性
π电子数目应该是18个，符合Hückel规律
芳香性怎么判断？~
判断：那些含有sp2杂化原子的共平面的共轭单环体系，当含有4n+2π电子时，将有相对的电子稳定性，也就是具有芳香性。п电子数=碳原子+杂原子
举例：
杂环化合物中，碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个p电子，共有6（4*1+2，n=1)个p电子，形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系。
这与休克尔的4n+2规则相符，因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质，故称之为芳香杂环化合物。
扩展资料：
命名方法
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物。
例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。
杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。
杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：
1、只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。
2、含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。
参考资料来源：百度百科--杂环化合物
参考资料来源：百度百科--芳香性
有机化学中,有无芳香性如何判断
答：根据休克尔规则进行判断。Hückel规则（休克尔规则）是有机化学的经验规则。它是指当闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2）时，具有芳香性。
求助,如何判断是否具有芳香性
答：整数),就有芳香性(当 n>7 时,有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数(如图).苯有六个 π 电子,符合 4n+2 规则,六个碳原子在同一平面内,故苯有芳香性.而环丁二烯,环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则,故无芳香性.经验+例子 我们自己判断时就不用这么麻烦了,我经常用的...
芳香性怎么判断
答：A，根据休克尔规则，离域电子个数为4n+2时具有芳香性，A是4个，B是6个，C是2个，D是6个，只有A不符合此规则，所以选A。有个休克尔4n+2 规则，π电子数为4n+2 的 ，就具有芳香性+，-代表所带电荷，+是带正电，可以理解为少一个电子。-带负电，多一个电子，π电子是离域的，不是哪一...
化合物芳香性判断
答：这是薁，是一种极性分子，通过π电子迁移使两个环的π电子数都是6，五元环带负电，七元环带正电。如图示：于是两个环都符合4n+2规律，具有芳香性。
哪个离子具有芳香性?怎么判断出来的?
答：怎样来表达苯的结构？自1825年英国物理学家和化学家Farady M（ 法拉第）首先从照明气中分离出苯后，人们一直在探索苯结构的表达式。科学家们提出了各种有关苯结构式的假设；其中比较有代表性的苯的结构式有：【3】芳香性判据——休克尔规则是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而...
如何判断一个物质是否具有芳香性
答：芳香性：环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性。一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的π电子数为4n+2（n=0，1，2，3，…整数），就有芳香性（当n>7时，...
化合物芳香性的判断?
答：有苯环一定有芳香性，但是有芳香性不一定有苯环
芳香性判断
答：休克尔4n+2规则的准确描述：那些含有sp2杂化原子的共平面的共轭单环体系，当含有4n+2个π电子时，将有相对的电子稳定性。举个实例吧，在呋喃，噻分，吡咯三种芳香杂环化合物中，碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行，在碳...
芳香性判断!
答：休克尔规则来判断，一般来说首先需要成环，然后再看π电子数需要满足4n+2规则，之后还要考虑的是环的平面性，如果因为空间位阻或者说是基团排斥作用破坏了环的平面性这样也没有芳香性。
化学,芳香性大小比较怎么判断?
答：分子的空间因素和参与成大π键的原子轨道因素等等造成的分子能量降低的强度越大,芳香性越大.比如噻吩、吡咯、呋喃,由于电负性的问题,p电子参与大π键倾向存在差异,芳香性噻吩>吡咯>呋喃.环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行...
