请教大家一个关于染色体的问题 请教关于染色体的问题
人类染色体
在过去的20余年中，由于细胞遗传学的发展和各种新技术的应用，对染色体研究获得重要的进展，使我们能清晰地看到有丝分裂中期的染色体结构并能准确地识别一个细胞中的全部染色体。
1、染色体的一般形态
染色体位于细胞核中，在细胞分裂时呈短杆状，由于染色时着色较深，故得名染色体。每一染色体含有两条染色单体，借一个着丝粒彼此连接，由着丝粒向两端伸展的是染色体的臂，一般可区分为长臂（q）和短臂（p），依着丝粒位于染色体位置的不同可分为中央着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体，在近端着丝染色体的末端一般连着一个球形小体，叫随体。
2、人的正常核型
一个体细胞中的全套染色体就叫作核型。核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征。人类正常的核型包括46条染色体，相互构成23对。依染色体长度依次减小和着丝粒的位置及其形态特征，可以分成七个组（A～G）,X染色体归入C组。Y染色体归入G组。染色体检查结果的报告，它反映一个受检查者的染色体数量与结构特征。
人的正常核型中，有两条与人的性别决定有关，即X染色体和Y染色体叫性染色体。男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的，一条是X染色体，另一条是Y染色体，核型写作46，XY。女性的两条染色体是同型的。两条都是X染色体，核型写作46.XX。
另外44条即22第染色体与性别无直接关系，它们是男女共有的，叫常染色体。
同源染色体——是指在正常的人体细胞核型中，形态与大小，着丝粒位置，染色体上的基因序列都基本相同的染色体。同号的两条染色体，即是一对同源染色体。一对同源染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，在减数分裂时出现联合配对。
3、X染色质和Y染色质
男性和女性的细胞核中，性染色体有所不同，女性细胞中有两条X染色体，但只有一条染色体有活性，另一条染色体无转录活性，在其间细胞核中呈异固缩状态，形成一个约1微米大小位于核膜内缘的浓染小体——X染色质。异固缩的X染色体可以是来自父亲或母亲的，是随机发生的。
男性的细胞核中有一条有活性的X染色体，所以看不到X染色质。但在Y染色体上通过荧光染料染色后可在间期细胞核中看到一个直径约0.3μm的强荧光小体，这代表Y染色体长臂的一部分，叫作Y染色质。
X染色质和Y染色质可以鉴定一个人的性别。这种细胞核中染色质的性别差异叫核性别。
4、染色体是遗传物质的主要载体。
每一个染色体是由一个DNA分子构成。人类每对染色体上有上千对基因，这些基因按一定顺序排列在各染色体上并占有一定位置，称位点。所以，染色体是遗传物质——基因的载体。近几年来，由于采用了不同的方法，已将四百五十多个基因定位于特定染色体的某一位置上，它在有机体的遗传和变异中起着特殊的作用。
由于分子细胞遗传学的兴起，DNA探针的应用，为在分子水平上探讨染色体的结构又向前推进了一步。现在的趋势是正从染色体-片段-表型的研究过渡到染色体-基因-表型的研究。
5、染色体异常与疾病
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因，如果由于某种内部或外部的原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变，其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。
（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的，但又是可变的。染色体数目的增减一般只占1～2%，最多也不超过5%。至于染色体结构的改变一般不超过1%。
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，XX（XY），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有：
①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47，XXY。也有1/3的人核型为46，XY/47，XXY嵌合体。可有一侧正常睾丸而有生育能力。
②性腺发育不全症：患者X染色质阴性，核型为45，X。也有45，X/46，XX的嵌合型核型。
（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型，核型为46，XX（XY），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。
举例：
1、经染色体检查，我的9号染色体是：9qh+，请问这种情况能要小孩吗？我是男方．
答：染色体检查，9qh+，是指9号染色体长臂有部分增多，不知你有什么问题，做染色体检查。当然若无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子（不管男性或女性），仍有可能传递给子代。
2、专家您好:请帮我看一下染色体报告.
我的是G显带核型:46,XX,1qh+(属遗传多态)
我老公是G显带核型:46,XY,未见明显异常.
请问我们正常吗?烦您回复,多谢!
答：G显带核型:46,XX,1qh+(属遗传多态)是不正常的，可能对以后生育产生不利影响。
问：染色体中的qh+是什么意思?
答：您好，q表示染色体的长臂，h表示次缢痕，+表示增加。
关于第九号染色体
人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性，但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关。本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转(inv(9))的发生率，并分析其临床上与疾病是否相关。我们针对4,752件独立样本(包括3,070件羊水检体及1,682年疑似罹患染色体疾病人之外围血液检体)进行 inv9及9qh+的筛检，并分析其与临床疾病之关联。羊水检体之研究结果显示台湾人inv(9)之发生率为1.2%，而9qh+之发生率为7.21%，且女性较男性显著较多。另外，血液研究结果显示，inv(9)及9qh+二者分别与数种不同之疾病有相关，且同为不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+之发生率也偏高。依据此研究结果，我们建议优生保健医师及遗传咨询员对inv(9)或9qh+之携带者，除解释inv(9)及9qh+为正常多型性外，并应告知其与疾病之可能相关性。
不清楚
什么是染色体人体共有多少染色体？
请教大家一个关于染色体核型分析的问题~
如果你能明白为什么 格兰阳性杆菌 和阴性杆菌的颜色不一样 那上面的问题就不攻自破了
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色 ，所以叫染色体(由染色质组成);染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质主要是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的组合(即核蛋白组成的)，不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息(基因)的主要载体，但不是唯一载体(如细胞质内的线粒体)。
有些太过于专业的在这里所得到的解答是不可靠的，最好是去医院让专业的医生解答。
(高分)生物问题关于染色体组
答：7. 产生非整倍性个体的主要原因是在生殖母细胞经减数分裂形成配子的过程中或在受精卵的卵裂过程中染色体的复制和分配异常所致，而且主要是由减数分裂后期Ⅰ某一对同源染色体不分离或后期Ⅱ某一染色体的两个染色单体不分离引起的。a. 如果同源染色体不分离发生在配子形成过程中，形成n-1的异常配子。当n-1...
关于染色体的问题
答：着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的...
关于基因&染色体&DNA&其他生物问题
答：1染色体是遗传物质—基因的载体，控制人类形态、生理和生化等特征的结构基因呈直线排列在染色体上。2染色体遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成的，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同...
关于染色体,染色质的问题
答：2.分裂前期出现染色体和纺锤体 3.最好的时期你指的是什么？如果是数有多少染色体最好是在中期，因为染色体都排列在赤道板上 没有问分裂期什么最短的吧，分裂间期最长，前中后末加起来只有它的大概三分之一 4.醋酸洋红 5.其实你完全可以自己画图看看的,还有，我给你列的是一个中的染色体、染色单体...
高中生物问题 关于同源染色体 染色题组
答：这个图中的生物是二倍体，一个染色体组就1个染色体，总共只有1对同源染色体。而且从图中看，这对同源染色体在联会的时候还发生了交叉互换。原来只能产生Ab、aB的配子，交叉互换后能产生Ab、ab、AB、aB四种配子了。
请教!关于染色体方面的问题!!
答：(1)在一个染色体组中,所有染色体在形状、大小方面各不相同,即不含同源染色体。 (2)不同的生物,其染色体组数和每个染色体组所包含的染色体的数目、形状、大小都是不同的。 5、二倍体和多倍体 二倍体是指受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体,多倍体是指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
关于同源染色体的问题
答：每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体(tetrad)。 3)粗线期:持续时间长达数天,此时染色体变短,结合紧密,在光镜下只在局部可以区分同源染色体,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体,称为重组节,与DNA的重组有关。
关于染色体的问题
答：就被称为姐妹染色单体，后期被分离后就叫做姐妹染色体 四分体：就是刚说的同源染色体联会之后，因为两条染色体的染色单体都已形成，所以看起来这个结构有4条染色单体，也即是说联会在一起的已经能看见染色单体的一对同源染色体 现在没问题了吧？如果你还不明白，我也就白打了这么多字了 ...
高中生物,染色体复制问题2个!!急!!!
答：但是相同的基因数目加倍 第二句话说错了吧?一条染色体上最多2条DNA。这个时侯的染色体形态是叉状 细胞有丝分裂间期，细胞完成的主要变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成，而染色体是由DNA和蛋白质构成，所以说染色体的复制实质上是DNA的复制~染色单体变成了染色体~并不叫染色单体数加倍~...
关于染色体组数量的问题
答：这时候的染色体是只有一条的单染色体。细胞前期染色体进行了复制变成了双染色体。其实说到底是你没有吃透，也没有好好动脑。只要把细胞分裂学好了，就很好看了。我教你个办法，你用人37对染色体不同时期先做比较，然后找出规律，以后就手到擒来了。问别人的永远不比自己亲自动手来的牢固。第二个问题就...
