国务院药品监督管理部门负责药品管理业务的主要机构是哪个？ 国家食品药品监督管理局和国务院药品监督局是同一机构吗？？
国家食品药品监督管理局作为国务院直属机构，继续行使国家药品监督管理的职能，负责食品、保健品、化妆品综合监督管理和组织协调，依法组织开展对重大事故地查处
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品有哪些？
国务院食品药品质量监管管理部门负责什么?~
负责处理事情
国家食品药品监督管理总局与国务院药品监督局不完全是同一机构。因为新组建的国家食品药品监督管理总局不但包括原国务院药品监督局的职能，还增加了监管食品流通的职能（原工商监管）、监管食品生产的职能（原质监监管）、监管餐饮服务职能（卫生监管）。现在食品药品监督管理部门80%以上的工作量是从事食品的监管，药品监管最多只占10%。
麻醉药品和精神药品管理条例由什么部门规定
答：国务院药品监督管理部门。《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门...
药品监管的行政机构有哪些
答：各地、市级行政区根据需要设置药品监督管理机构，为省级药品监督管理部门的直属机构。（4）县级药品监督管理机构。县（市）根据工作需要设置（食品）药品监督管理分局，为上一级药品监督管理机构的派出机构。法律依据：《医疗机构药事管理规定》 第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作...
简述药品管理法的主要内容
答：4、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。5、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民...
生产企业生产药品哪些药品是由国务院药品监督管理部门负责的
答：注射剂、放射性药品。生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。包括生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品等。
《中华人民共和国食品安全法》规定,国家食品药品监督管理部门负责...
答：（七）注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作； 制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作。（八）拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施...
药品监督管理局属于什么单位
答：负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。市场监督管理局管什么1、市场监督管理局管理范围如下：（1）负责市场综合监督管理和知识产权管理；（2）负责市场主体统一登记注册；...
药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节
答：第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善...
医疗机构药品监督管理办法
答：1、医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗机构制剂配制的变化情况；（三）接受药品监督管理部门...
负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是
答：法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内...
关于药监局的职责范围
答：7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
