注册生产药材的公司,需要的条件? 注册中药材种植公司需要什么条件,资金需要多少？急求

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

第十一条 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

第十二条 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

第十三条 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

中药生产经营企业合格证申请审批的暂行规定：

第一条　
为了加强对中药生产经营企业的管理，确保中药生产、经营的合理布局，保证广大人民群众用药及时、安全、有效。根据卫生部、国家医药管理局、国家中医药管理局《关于受理新开办药品生产经营企业申请证照的通知》和有关法律、法规及中药行业的实际情况，特制定本规定。

第二条　国家中医药管理局是国家中医药工作的行政管理部门，负责全国中医药工作的行业管理。

第三条　凡从事中药生产、经营活动的单位，须先向中药生产经营行业主管部门取得《药品生产（经营）企业合格证》（以下简称《合格证》），再向卫生、工商部门领取相关证照，“三证”齐全后方可正式从事中药生产经营活动。

第四条　本规定所指的中药生产、经营企业包括：

（一）凡在我国境内开办中药生产、经营（批发）企业（包括兼产或兼营〈批发〉中药的企业），不论其所有制形式和隶属关系，一律适用本规定；

（二）现有中药企业另设分厂或者在厂区、公司外另设的车间、经销公司、分公司等中药生产经营机构。

扩展资料：

有限责任公司

由五十个以下的股东出资设立，每个股东以其所认缴的出资额对公司承担有限责任，公司法人以其全部资产对公司债务承担全部责任的经济组织。

适用情况：适合创业的企业类型，大部分的投融资方案、VIE架构等都是基于有限责任公司进行设计的。。

备注：对于初创企业来说，“有限责任公司”是目前最适合的企业类型，原因如下：

(1)有限责任公司的股东，只需要以出资额为限承担“有限责任”，在法律层面上就把公司和个人的财产分开了，可以避免创业者承担不必要的财务风险。

(2)有限责任公司运营成本低，机构设置少，结构简单，适合企业的初步发展阶段。

(3)目前成熟的天使、VC，几乎都基于“有限责任公司”设计投资方案。直接注册“有限责任公司”，在未来引进投资过程中也会比较顺利。

参考资料来源：百度百科-注册公司

中药生产经营企业合格证申请审批的暂行规定：
　第一条　
为了加强对中药生产经营企业的管理，确保中药生产、经营的合理布局，保证广大人民群众用药及时、安全、有效。根据卫生部、国家医药管理局、国家中医药管理局《关于受理新开办药品生产经营企业申请证照的通知》和有关法律、法规及中药行业的实际情况，特制定本规定。

　　第二条　国家中医药管理局是国家中医药工作的行政管理部门，负责全国中医药工作的行业管理。

　　第三条　凡从事中药生产、经营活动的单位，须先向中药生产经营行业主管部门取得《药品生产（经营）企业合格证》（以下简称《合格证》），再向卫生、工商部门领取相关证照，“三证”齐全后方可正式从事中药生产经营活动。

　　第四条　本规定所指的中药生产、经营企业包括：

　　（一）凡在我国境内开办中药生产、经营（批发）企业（包括兼产或兼营〈批发〉中药的企业），不论其所有制形式和隶属关系，一律适用本规定；

　　（二）现有中药企业另设分厂或者在厂区、公司外另设的车间、经销公司、分公司等中药生产经营机构。

　　第二章　申请审批程序

　　第五条　开办中药生产、经营企业申请审批及办理《合格证》的程序为申请与受理、审查与批复、建设、验收、发证。

　　第六条　申请与受理：申办单位写出申请报告，并附全部申报资料一式8份，经报所在省级中药生产经营行业主管部门初审同意后，报国家中医药管理局。

　　国家中医药管理局将自受理材料之日起30日内作出答复。

　　第七条　审查与批复：国家中医药管理局组织专家及有关部门对申报材料进行形式及开办资格审查后，作出批复，通知所在省级中药生产经营行业主管部门及申办单位。

　　第八条　建设：申办单位凭国家中医药管理局同意筹建的批复文件，按项目管理权限向各有关部门申请立项并组织建设。

　　第九条　验收：申办单位按批复要求建成后，通过省级中药生产经营行业主管部门向国家中医药管理局提出验收申请，国家中医药管理局组织验收小组进行全面验收，并作出验收结论。

　　验收不合格的，限期整顿后再申请验收，对再次验收不合格的，1年之内将不再受理其验收申请。

　　第十条　发证：经国家中医药管理局验收合格后，通知所在省级中药生产经营行业主管部门，向验收合格的企业发放《合格证》。

　　第三章　开办中药生产企业的条件

　　第十一条　开办中药生产企业，必须符合《药品管理法》及其《实施办法》的有关规定，达到《药品生产质量管理规范》的要求。具备一定的生产规模和与建设该规模相应的资金。

　　第十二条　生产品种符合中药行业产业政策，符合行业发展规划和布局要求。

　　第十三条　必须具有新药或者是国家重点发展的中药品种。

　　第十四条　开办中药生产企业的主要申报材料有：

　　（一）开办中药生产企业审查申请表（见附件一）；

　　（二）开办、中药生产企业可行性分析报告；

　　（三）企业总平面布置图（标明厂区周围环境）；

　　（四）生产车间概况及工艺布局平面图；

　　（五）技术人员构成情况表及相应证明材料；

　　（六）资金来源及相应佐证材料；

　　（七）企业所在省级中药生产经营行业主管部门需要提供的其它材料。

　　第四章　开办中药批发经营企业的条件

　　第十五条　开办中药批发经营企业，必须符合《药品管理法》及其《实施办法》的有关规定；达到《中药商业质量管理规范（试行）》的要求。

　　第十六条　具有与所经营品种范围相适应的技术人员、设施、场所和资金。

　　第十七条　具有在24小时内供应国家基本药物目录（中药部分）所列品种，以及向县级以上地方各级人民政府中药生产经营行业主管部门指定的特定地区和单位供应中药品种的能力。

　　第十八条　开办中药批发经营企业的主要申报材料有：

　　（一）开办中药批发经营企业审查申请表（见附件二）；

　　（二）开办中药批发经营企业可行性分析报告；

　　（三）技术人员构成情况表及相应证明材料；

　　（四）企业的主要检验仪器品种数量表；

　　（五）企业（包括仓库）平面布置图；

　　（六）资金来源及相应佐证材料。

　　第五章　管理

　　第十九条　个体工商户不得开办或承包经营中药的生产和批发企业（依法批准在中药材专业市场内从事中药材批发业务的除外）。

　　第二十条　暂不受理开办“三资”性质的中药批发经营企业。

　　第二十一条　开办中药零售企业的申请受理与批准，由省级中药生产经营行业主管部门决定，报国家中医药管理局备案。

　　第二十二条　中药生产、经营企业设在异地的各种机构，必须按本规定办理全部证照后方可直接从事中药生产或经营活动。

　　第二十三条　国外药品生产、经营企业在中国开办的办事处，不得在中国境内直销中药，其销售业务必须通过中国已取得中药经营企业《合格证》的代理商进行。

　　第二十四条　《合格证》有效期为5年，到期重新审查发证。期满后需要继续生产（经营）的持证企业，在期满前6个月提出申请；在有效期内企业变更名称、法定代表人、生产（经营）范围及方式等，按原发证程序办理变更登记手续。

　　第二十五条　各级中药生产经营行业主管部门对所辖区内持有《合格证》的中药生产经营企业实行经常性监督和年度验证制度。持证企业不得擅自复印《合格证》及副本，确因工作需要的，须向原发证部门提出申请（含复印份数），经批准复印并加盖印章后有效。

　　第二十六条　对验收结论有异议的，可在收到结论15日内向国家中医药管理局申请复议；对验收过程中违反工作人员守则的行为，应及时向国家中医药管理局反映。

　　第六章　处罚

　　第二十七条　有下列情况之一者，县级以上中药生产经营行业主管部门均有权责令限期整顿。

　　（一）生产、经营劣质中药或劣质中医药保健品；

　　（二）超范围生产、经营中药的；

　　（三）未经批准擅自异地生产或经营中药的；

　　（四）借用国有、集体名义开办而实为个人开办或承包中药生产、经营企业的；

　　（五）出租、转让发票及其它合法票证的；

　　（六）以内部协议等方式与违法药品生产经营企业或个体户进行各种形式联营、合作的；

　　（七）向无照或证照不全的违法药品经营企业和未获执照许可的医疗机构、游医药贩销售药品的；

　　（八）为个体或其它非药品经营单位提供场所，出租柜台、生产批准文号、企业名称等便利条件进行药品批发和所谓加工生产业务的；

　　（九）发生重大质量事故的；

　　（十）违背公平竞争原则和现行药品价格管理规定，采用行贿、索贿等不正当手段的；

　　（十一）不讲社会效益，只片面经营单一或少数品种，或拒不承担灾情疫情急救用药供应的。

　　第二十八条　有下列情况之一的，由省级中药生产经营行业主管部门报国家中医药管理局吊销其《合格证》：

　　（一）生产、经营假药或假中医药保健品的；

　　（二）转让、出租《合格证》（含副本）及其复印件的；

　　（三）擅自生产、经营国家实行专项管理或限制生产、经营范围的特定中成药、中药饮片、中药材的；

　　（四）限期整顿仍达不到要求的；

　　（五）有其它严重违反国家有关法律、法规行为的；

　　（六）企业变更或终止而未按程序注销《合格证》的。

　　第七章　附则

　　第二十九条　国家中医药管理局原发各种有关规定与本规定不一致者一律按本规定执行。

　　第三十条　省级中药生产经营行业主管部门是指由各省、自治区、直辖市人民政府明确指定的负责管理中医药行政管理机关。

　　第三十一条　本规定的解释权属国家中医药管理局。

最少30万 那也只能代理药品的买卖 如果是经营生产销售的话 最少50万注册资金 现在还没注册15万的公司哦
10万的话 大部分是IT行业 从事咨询 服务 的公司 嘎嘎 表搞错了 如果连基本知识都不懂的话 建议你别去创业了 好好药材厂打工积累经验 恶补一些基本常识吧

需要的部门多呀,最首先是要办理"全国工业产品生产许可证"即QS证,才可以继续办理其它部门的证件,如果第一个证件都没办下,就不用跑其它部门了.

如何注册一家中药材公司~

1、核准名称
确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。
2、提交材料
核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。
3、领取执照
携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。
4、刻章等事项
凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

扩展资料：企业年报
每年1月1日至6月30日，企业应当报送上一年度年度报告，内容包括公司基本情况简介、主要财务数据和指标、股本变动及股东情况等等。
工商行政规定，未按规定期限公示年度报告的企业，工商机关会将其载入经营异常名录，并处罚款。超过三年未年报的企业，将会纳入严重违法企业“黑名单”。
纳入异常名录后，企业将无法变更、注销、转股，对外合作时，社会公众可随时查看到该公司的异常情况。同时对法人、高管进行行政限制。
参考资料来源：百度百科-公司注册

如果单纯注册种植公司，应该很简单的，注册资金不应该很高，一般都可直接注册的，无需GAP认证，而且种植类还是免税的。
我们是注册的农民专业合作社，详细可以搜索：金诚中药材种植专业合作社。

求中药材仓库管理制度?
答：8.配合各部门做好协调工作,完成公司交办的各项临时性工作。 专业培养目标:培养有较强实际操作能力,在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心能力:药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力。 专业核心课程与主要实践环节:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学...

黄石市力康药业有限公司怎么样?
答：2010年，由于大冶市整体规划需要，同时考虑企业长远发展，扩大生产规模、提高生产能力和质量控制水平，公司整体搬迁至大冶市经济开发区新冶大道289号，并于同年8月份通过gmp认证。现址占地面积101亩，投资5000多万元，按照总体规划分步实施的指导思想，前期建设有橡胶膏剂车间，中药前处理提取与浓缩车间、办公楼...

上海华济药业有限公司怎么样?
答：简介：华济药业有限公司是一家集中药材开发、中药材生产（GAP基地建设）、中药饮片生产、中药植物提取、中药功能性食品添加剂、中药功能性化妆品添加剂、中药配方颗粒生产加工销售为一体的中药 制药企业。公司性质；自然人投资的有限责任公司，其中上海华济药业有限公司成立于2007年，注册地址；上海市松江区...

厦门中药厂有限公司怎么样?
答：公司类型：有限责任公司(台港澳与境内合资)英文名：Xiamen Traditional Chinese Medicine Co., Ltd.人员规模：500-999人 企业地址：厦门市同安区白云大道97号 经营范围：中成药生产;化学药品制剂制造;中药饮片加工;生物药品制造;保健食品制造;保健食品批发;西药批发;中药批发;保健食品零售;中药零售;西药零售...

云南维和药业股份有限公司怎么样?
答：维和药业拥有NG-21智能化植物提取共性生产平台，建有占地100余亩的GMP认证生产厂区，已建立6500亩原生态药材种植基地。维和研发中心先后被认定为云南省企业技术中心、国家中药现代化工程技术研究中心西南分中心、云南省植物提取物工程研究中心。并与国内、外多家科研机构建立战略合作关系，开展植物产品的技术集成...

办食品经营许可证需要哪些流程?哪些证件?
答：三、审查 审查过程中，如有需配合环节，申请人应积极配合。四、决定 决定机构作出准予许可或不予许可的决定。五、制证发证 1、准予许可的事项，网上即时生成《药品生产许可证》电子证书（盖黄冈市食品药品监督管理局电子印章）(见附件)。生成电子证书的同时，即时通知申请人可获取行政许可电子证书，或申请...

办食品经营许可证需要哪些流程?哪些证件?
答：1、申请食品经营许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格；填写和递交办理食品经营许可的申请报告，如《XX市卫生局卫生许可证申请书》；3、 企业名称预先核准通知书复印件以及营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；4、 卫生管理组织（架构）名单；5、 各类场所卫生管理制度；6、 主要生产设备清单；7、...

医药公司仓库应该怎么管理?
答：8.配合各部门做好协调工作,完成公司交办的各项临时性工作。 专业培养目标:培养有较强实际操作能力,在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。 专业核心能力:药品经营理念与管理技能技巧和动手操作能力。 专业核心课程与主要实践环节:药材商品学、方剂与中成药、药物商品学...

修正堂与修正药业是什么关系?到底是不是骗子公司?
答：3.集团下辖66个全资子公司，有员工80000余人，资产总额75亿元。4.修正药业集团于1995年5月由董事长修涞贵创立，是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。5.修正药业拥有两个总公司、"修正、通药、斯达舒"三个国家级驰名商标、和十四个...

药品批发企业GSP证书09年到期,重新认证要求
答：1201 企业质量管理机构的负责人应是执业药师或符合1101项的相应条件。 同上 1202 企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。1401 企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师、中药师）以上技术职称，或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历。 查学历...