ISO的内审和外审是什么意思？
ISO第一方是指内部审核，由组织自己或以组织的名义进行，审核的对象是组织自己的管理体系，验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且正在运行。
ISO第二方是指由顾客对供方进行的审核。审核结果通常最为顾客购买的决策依据。 第二方审核时应先考虑采购产品对最终产品质量或使用的影响程度后确定审核方式、范围，还应考虑技术与生产能力、价格、交货及时性、服务等因素。
ISO第三方是指外部审核。由具有第三方认证的机构对组织进行审核，审核通过即可颁发证书。第三方质量管理体系审核主要分为两个阶段。第一阶段是质量管理体系文件审查，第二阶段是实际运作与特定要求像符程度的审查，第三方审核通常是认证的手段。
扩展资料：
ISO的审核主要分为内部审核和外部审核。内审和外审的审核对象都是组织的质量管理体系，审核程序也基本相同，但是审核的目的不完全相同，所以实施方不同，对审核发现的应对要求也不相同。在质量管理体系审核过程中发现与质量管理体系要求不相符合的程度，根据严重程度分为3类：
第一类严重不符合项（亦称：主要不符合/主要缺失）是下列一个或多个情况：该体系缺项或完全不满足体系要求。违背一项要求的多个不符合项可能意味着该质量管理体系的失效，因此可以被认为是严重不符合项。
第二类一般不符合项（亦称：次要不符合/次要缺失）是对体系不符合，但基于判断和经验，其不太可能导致质量管理体系失效，或导致降低保证过程和产品受控的能力。
第三类观察项：发现的问题未构成不符合，但有变成不符合的趋势，或凭审核员的判断和经验未使用最佳方法。
参考资料来源：百度百科-内部质量审核
参考资料来源：百度百科-国际标准化组织
参考资料来源：百度百科-质量体系审核
~
质量管理个人年终工作总结实用范文
答：20xx年x月份进行20xx年度内部质量审核及外审前的管理评审,20xx年x月份迎接外审组对我公司进行质量管理体系复评审。内审组在管理者代表的组织下对各部门、生产现场进行了审核,不合格项目填写了内审不符合报告单。组织了各有关责任部门针对不合格项进行了分析、研究,并进行了相应的整改工作,按期确认和验证各部门的整改...
简历翻译成英文~急急急~~~
答：By the school subjects: inorganic chemistry, organic chemistry, analytical chemistry, physical chemistry, advanced inorganic, organic Higher, higher analysis, Higher materialized, chemical reaction engineering, mechanical drawing, chemical English, advanced mathematics, and so on Professional ...
...食品安全、食品卫生方面的知识应该看点什么资料,有没有比较不错的...
答：ISO网校，6SQ，CCAA审核员考试论坛等都可以。需要首先背诵下来标准。而后看一些考试题。然后需要参加审核员的培训-北京培训中心的最好，因为是他们出题。之后参加国家统考。合格后加入一家认证公司-推荐去国外的认证机构。实习之后见证二次，既可以成为审核员。
急需一篇ISO9000质量管理体系推行的发言稿!
答：为使公司质量管理体系得到持续改进，巩固提高，一年来我们主要作了以下工作：一．总结经验，持续改进 认真总结几年来推行质量管理体系在实践中的经验、教训，针对内审、外审、管理评审，特别是TUV认证审核提出的宝贵意见，切实落实改善。结合公司推行HSF（危害物质过程管理），组织补充修改了质量手册、程序文件...
请帮忙翻译简历,力求准确,高分回报
答：Operating post:ISO-9000 quality control system and in ISO-14000 environmental management system examining enterprise information manager system manager tabletop technical support prime task:1. Holds the post of the enterprise ISO-9000 quality control system and in the ISO-14000 environmental ...
什么是质量管理体系?
答：取得证书以后,基本上就是需要维护企业的质量管理体系,通过内审、顾客审核和外审等方式,不断提高企业实际情况与体系的符合度,确保体系良好运行,保证产品质量. 问题九:企业质量管理体系文件指的是什么? 质量体系文件一般包括:质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测...
