怎么由苯合成1，2，3-三溴苯 如何由苯制1,2,3-三溴苯，无机试剂任选

解题如下：

苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。

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苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯

合成答案如下：

苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应，N₂+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

扩展资料

1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。

3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯

苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。
硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。
苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。
乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。
对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。
3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。
2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

加液溴，但这个反应很难控制，副产物太多
加铁粉催化

一摩尔苯+一摩尔液溴在溴化铁的催化下生成一摩尔溴苯和一摩尔氢溴酸

如何用苯制备1,2,3,-三溴苯~

苯——Br2,FeBr3——>溴苯——H2SO4,SO3——>4-溴苯磺酸——过量Br2,FeBr3,△——>3,4,5-三溴苯磺酸——稀H2SO4,△——>1,2,3-三溴苯

首先苯和硝酸反应成硝基苯，然后用盐酸和铁将硝基苯还原成苯胺，这时由于氨基是邻对位取代基，临位的空间位阻较大，于是和硫酸反应后生成对位的硝基苯磺酸，这时可以用亚硝酸与其反应，将氨基氧化成重氮盐，然后在用溴化铜和溴化氢反应，生成对溴代苯磺酸，然后再用溴和溴化铁反应，生成位于溴基两侧临位的取代物，最后可以用酸将磺基水解，得到1,2,3-三溴苯。

如何从苯环变成三溴苯环
答：1，3，5-三溴苯无法由苯直接溴代得到，可由苯胺通过溴代、重氮化再还原制得：

苯胺怎么变成三溴苯?
答：苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应，N₂+被H取代，生成1，3，5—三...

苯怎么合成3_溴苯酚
答：加入到（液溴）中 可以取代苯中的氢原子 生成一溴代苯 然后加到氢氧化钠的水溶液中加热 通入二氧化碳 生成苯酚 再加入浓溴水中 可生成三溴苯酚

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
答：1、通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。2、在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。3、向制得的3-溴甲苯中通入氧气，以铂丝做...

用三个化学方程式写出以苯为原料制备三溴苯酚的过程
答：1. C6H6 + Br2 --->(Fe屑）C6H5-Br + HBr 2、C6H5-Br + H2O -->(高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr 3、 C6H5-OH + 3Br2 ---> C6H2Br3-OH(沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选)
答：C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O；再与溴水很快反应得2，4，6 - 三溴苯胺：C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr；再让其发生重氮化反应：C6H5NH2(Br)3 + NaNO2 + HCl → [C6H5N≡N(Br)3]- Na+ 最后加次磷酸还原脱去N2得到产物1，3，5-三溴苯...

明天就要期末考试跪求:由甲苯合成间三溴苯 化学方程式 谢谢谢谢_百...
答：甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。由此考虑合成中应使用霍夫曼降级反应，故反应合成步骤及其反应式如下：C6H5CH3（KMnO4，H﹢）→C6H5COOH C6H5COOH＋NH3（加热回流）→C6H5CONH2＋H2O C6H5CONH2(NaClO＋NaOH)→C6H5NH2 C6H5...

怎用苯合成1,3,5-三溴苯
答：1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。5、重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯...

化学 苯与溴水的反应
答：苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。3、苯环上连有羟基时：与浓溴水发生取代反应（取代在羟基的邻、对位），生成三溴苯酚（注意，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯）4、苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时：找局部有没有烃基、羟基，然后按1、2、3...

溴苯怎么制取
答：由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。