转基因技术是怎么实现的
2. 1982年，科学家成功重组了第一个转基因大肠杆菌，用于生产胰岛素。同年，转基因烟草也被培育成功。
3. 自1996年起，转基因作物开始大规模商业化种植。
4. 育种技术从自然驯化、人工选择、人工诱变、杂交育种发展到现在的分子标记辅助育种、分子设计育种和转基因育种技术。
5. 转基因育种技术与传统育种技术本质相同，都是通过基因重组来获得优良性状。
6. 转基因育种能够实现跨物种的基因发掘，拓宽遗传资源的利用范围，定向高效地转移功能基因。
7. 例如，抗除草剂作物就是通过转入抗除草剂基因，使得农作物在使用除草剂时只除草而不影响作物。
8. 转基因技术广泛应用于医药、工业、农业、环保和能源等领域。
9. 1982年，美国食品药品管理局批准了利用转基因微生物生产的人胰岛素商业化生产，这是世界首例商业化应用的转基因产品。
10. 转基因技术在农业领域中的应用发展迅速，转基因动物、植物及微生物的培育取得了显著成果。
11. 转基因技术在工业领域中的应用也有长久历史，如生产食品用酶制剂、添加剂和洗涤酶制剂等。
12. 此外，转基因技术在环境保护和能源领域也得到了广泛应用。
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转基因技术应用的是什么原理?
答：基因工程的基因重组技术。用内切酶切割你想要的基因即目的基因和载体一般是质粒，用连接酶连接，利用显微注射等方法导入受体细胞内使基因得以表达，得到想要的性状。
什么是基因技术
答：把一种生物的基因转移到另一种生物中，实现基因转移和重新组合，从而改变生物的遗传性状和功能的技术。利用基因技术可使某些生物增加产量、改善品质，或者创造出新的物种。军事上可用于定向培育新的生物战剂。如将眼镜蛇的毒液基因移植到流感病毒，制成生物武器，不仅会使人患上流感，还会受到蛇毒的伤害。
基因扩增技术的基本原理和程序
答：PCR扩增DNA的原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个碱基对，过少则难保持与DNA单链的...
基因工程又叫基因拼接技术.(1)在该技术中,用人工合成方法获得目的基因的...
答：（1）目的基因的获取主要有两种途径，一是从供体细胞的DNA中直接分离基因，二是人工合成基因．人工合成的方法之一有反转录法，即以目的基因转录的mRNA为模板，逆转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA（目的基因）．（2）由于真核生物基因中有不表达的核苷酸序列（内含子），所以要想真核...
“基因过表达”的原理步骤和应用是什么?
答：基因过表达的基本原理是通过人工构建的方式在目的基因上游加入调控元件，使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译，从而实现基因产物的过表达。基因过表达的步骤是：1，构建克隆。将目的基因连接在特定的载体上，载体种类依据表达系统差异而不同。在载体上一般含有增强基因转录的promoter，不同系统中...
转基因技术的过程是什么?请简述
答：首先获得需要待转生物个体的基因片段，有时会经过加工修饰，放入特殊的载体（这些载体通常都是一些病毒改造的），然后注射到表达的个体中，病毒载体就会将这个基因片段随机插入到被注射个体的基因组中，引起被注射生物体的性状可遗传的改变（能够正常遗传的几率是很低的）。不知道这样可以不 ...
重组DNA技术是如何实现的?
答：重组DNA技术主要包括四个步骤：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。1、提取目的基因 获取目的基因主要有两条途径：一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因；另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。2、目的基因与...
基因诊断的基本原理是DNA分子杂交为什么
答：病毒，细菌等原体得入人体内后需要潜伏一定时间才能出现显示症状，因此采用通常形态学、生化学或血清方法诊断很难及时诊断出来，往往延迟了有效的治疗时间；只有基因诊断技术才能做到病原体尚没有出现症状前，就能作出准确的诊断。基因诊断是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子...
转基因植物的原理
答：1974年，莫洛（Morrow JF）等率先在大肠杆菌中表达真核生物基因[3] 。1978年，又实现了人脑激素和人胰岛素基因在大肠杆菌中的表达[3] 。1983年，科学家首次完成了对植物（烟草）的遗传改造[3] 。技术原理 转基因技术是利用现代生物技术，将人们期望的目标基因，经过人工分离、重组后，导入并整合到生物...
DNA重组技术是怎样的原理
答：原理是将两种DNA分子通过限制性内切酶和连接酶拼接到一起发挥作用。重组DNA技术是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。因此，供体、受体、载体是重组DNA技术...
