亲核加成和亲电加成分别是什么？能详细和更易懂吗？ 亲电加成和亲核加成的区别？

亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

扩展资料：

亲电加成基本性质：

有机化学中的概念，对进攻试剂而言，如果是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢中的H+等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔的重键，称亲电加成。

不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应，故称为亲电加成反应，亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲电试剂（Electrophile）在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。

参考资料来源：百度百科-亲电加成

参考资料来源：百度百科-亲核加成反应

1、含义上的区别

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。

3、运行机理上的区别

亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

扩展资料：

当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。

在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。

参考资料来源：

百度百科-亲核加成反应

百度百科-亲电加成反应

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻，形成两个新的共价键。
亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物

亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团，电子云密度小）进攻不饱和键引起的加成反应。
反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。
亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲核加成，HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时，甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻，氧与HCN的H结合最终生成产物。有机化学中的概念，对进攻

加成反应，电子多的，和原子核有吸引作用，容易发生亲核加成
电子云密度小的，对电子云密度大的有吸引作用，容易发生亲电加成

亲核加成和亲电加成分别是什么？能详细和更易懂吗？~

1、含义上的区别
亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。
2、代表性反应上的区别
亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。
3、运行机理上的区别
亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。
亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。
扩展资料：
当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。
在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。
参考资料来源：
百度百科-亲核加成反应
百度百科-亲电加成反应

亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
亲电加成：不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。
反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系，一般来说，卤素加成反应中，溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行，而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行。这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同，溴的孤电子对容易和碳正离子p轨道重叠，而氯则不然。
不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物，离子对机理得到的是顺式加成产物，而环鎓离子机理得到反式加成产物。
对于不对称的亲电加成反应来讲，反应一般符合马氏规则，产物具有区域选择性。但双键碳上连有吸电子基或以有机硼化合物作亲电试剂时，产物是反马氏规则的，例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。
内容较多，但是你自己多看几遍，就懂了
追加几分吧。

什么是亲电加成和亲核加成?
答：亲电加成（Electron capture）是一种核反应过程，其中一个原子核中的质子与其外层电子结合，形成一个中子。亲核加成（Proton capture）是一种核反应过程，其中一个原子核中的中子与其周围的质子结合，形成一个新的质子。2.反应方式和能量变化 亲电加成：在亲电加成过程中，原子核中的质子通过与电子结合，减...

亲电加成和亲核加成的区别是什么
答：亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成...

亲电加成和亲核加成的区别
答：亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有...

亲电加成与亲核加成有何不同?
答：亲电加成：不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。 反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系，一般来说，卤素加成反应中，溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行，而氯与烯烃的加成反应主要...

亲电加成和亲核加成的区别
答：1、含义不同：亲电加成是不饱和键的加成反应，亲核加成是由亲核试剂与底物发生的加成反应。2、代表性反应不同：亲电加成主要有卤素加成反应、加卤化氢反应等，亲核加成最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。3、运行机理不同：亲电加成过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构...

亲电加成和亲核加成的区别是什么?
答：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性，而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。二、含义不同：...

如何简单理解亲电加成和亲核加成?
答：亲电亲核是一个相对的概念。主要看考察的对象的反应点，是缺电子还是富电子。缺电子发生亲核反应。例如羰基的亲核加成，反应点羰基碳原子缺电子。而烯烃亲电加成，反应点双键富电子。有时对某反应，没法直接说是亲核反应还是亲电反应。比如丙酮与苯酚在酸催化下合成双酚A的第一步反应，对丙酮，是亲核加成...

亲电加成和亲核加成的区别
答：1. 含义差异：亲电加成涉及不饱和键的加成反应，而亲核加成是指亲核试剂与底物之间发生的加成反应。2. 代表性反应区别：亲电加成的典型反应包括卤素加成和加卤化氢反应。相比之下，亲核加成的典型反应是醛或酮的羰基与格氏试剂的加成。3. 反应机理差异：在亲电加成中，由于π键较为脆弱，π电子受核吸...

什么是亲电加成,亲核加成?
答：有机化学中的概念，对进攻试剂而言，如果是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢（中的H+）等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键，称亲电加成。反之，如进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子...

亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?
答：“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的取代是游离基取代（氯气）.2、烯烃：亲电加成（溴）.3、炔烃：亲电加成（活性不如烯烃,...