邻氨基苯甲酸甲酯合成方法

作者&投稿:顾败 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
1、将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液加热到65℃,滴加硫酸。
2、在75℃反应生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸盐,然后用氢氧化钠溶液中和析出邻氨基苯甲酸甲酯。
3、用甲苯萃取,洗涤甲苯萃取液并蒸去甲苯后,将粗制的邻氨基苯甲酸甲酯在存在碳酸钠的条件下进行减压精馏。
4、将成品馏分冷至12-15℃以下,即析出邻氨基苯甲酸甲酯。

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对氨基苯甲酸的高聚物
答:在化妆品行业,是重要的人体防晒剂、毛发生长剂的中间体;在有机化学工业方面,用以制备各种酯类产品,可用作树脂改性剂,亦可用以合成活性染料、偶氮染料的特殊中间体。制备:对氨基苯甲酸的制备方法如下:向高压釜中加入38.0g的对硝基苯甲酸、200mL的水、20mL的四氢呋喃、0.4g的十二烷基磺酸钠以及1...

对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的反应方程式和中间对氨基保护的相关方程...
答:不需要保护氨基 先把甲基氧化为羧基,然后再还原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用浓硝酸,高锰酸钾等氧化剂,第二步也可以用锡粒、氯化亚锡或者硫化钠。

如何由对氨基苯甲酸为原料合成局部麻醉剂普鲁卡因
答:甲苯用混酸硝化,用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸,再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。合成的思路有很多,但是最常见的是逆推法合成设计,对氨基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸→对硝基甲苯→甲苯,所以需要的物质是甲苯,而不是苯(在工业上,甲苯和苯都是易制的原料,所以在合成设计时,...

合成3甲基4硝基苯甲酸的反应式
答:先制备对氨基苯甲酸,然后把羧基保护起来,直接邻位上甲基 最后脱去保护基,把氨基氧化,得到产物 对氨基苯甲酸合成方法太多了,可以从甲苯,也可以从氨基苯合成 如果从氨基苯合成,先上一个乙酰基降低活性,然后上甲基,氧化,去保护就可以得到对氨基苯甲酸 ...

间氨基苯甲酸是甲苯和什么无机试剂合成的?
答:首先甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,然后苯甲酸硝化得到间硝基苯甲酸

苯达松的生产工艺
答:制备方法一异丙氨基磺酰氯的制备 先将异丙胺与盐酸作用,生成异丙胺盐酸盐,脱水,收率90%~95%以上,然后将异丙胺盐酸盐在乙腈溶剂中与磺酰氯回流反应制得。原料配比为异丙胺盐酸盐:磺酰氯:乙腈=1:3:6;在沸腾回流反应中,>60℃,时间不少于16h,反应终温60~70℃。邻氨 基苯甲酸甲酯的制备 ...

间硝基苯甲酸甲酯的合成路线
答:1、首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。2、其次经过硫酸处理和提纯后,再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化,将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。3、最后再用稀碱水解、中和制得间硝基苯甲酸甲酯。

安纳咖的化学名为
答:化学结构:安纳咖的化学式为C9H11NO2,结构中包含一个苯环和一个氨基苯甲酸乙酯基团,它们通过一个酯键连接在一起。合成方法:安纳咖可以通过苯胺与乙酸酐反应生成乙酸对氨基苯甲酯,再通过酯化反应得到最终的产物。药理作用:安纳咖能够通过阻断神经传导,减少疼痛信号的传递,从而产生局部麻醉效果。它主要作用...

只用苯甲酸作原料怎样制备苯甲酸甲酯
答:用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式:C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O。或许还有去其它的方法,但高三化学应该考不到那麽难吧!

1-氨基环丁甲酸甲酯的合成路线有哪些?
答:基本信息:中文名称 1-氨基环丁甲酸甲酯 中文别名 1-氨基环丁烷甲酸甲酯盐酸盐;英文名称 methyl 1-aminocyclobutane-1-carboxylate 英文别名 1-aminocyclobutyl carboxylic acid methyl ester;methyl 1-amino-cyclobutanecarboxylate;1-AMINO-CYCLOBUTANECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;CAS号 215597-35-6 合成路线...