DNA分子标记的种类有哪些，各有何特点 DNA分子标记主要有哪几类（至少写出4类）？它们各自的特点是...
1 RFLP ：该技术由Grodzicker等于1974年创立特定生物类型的基因组DNA经某一种限制性内切酶完全酶解后,会产生分子量不同的同源等位片段,或称限制性等位片段RFLP标记技术的基本原理就是通过电泳的方法分离和检测这些片段凡是可以引起酶解位点变异的突变,如点突变（新产生和去除酶切位点）和一段DNA的重新组织（如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化）等均可导致限制性等位片段的变化,从而产生RFLP该技术包括以下基本步骤：DNA提取；用DNA限制性内切酶消化；凝胶电泳分离限制性片段；将这些片段按原来的顺序和位置转移到易操作的滤膜上；用放射性同位素或非放射性物质标记的DNA作探针与膜上的DNA杂交（称 Southern杂交）；放射性自显影或酶学检测显示出不同材料对该探针的限制性酶切片段多态性
RFLP标记的主要特点有：（1）遍布于整个基因组,数量几乎是无限的；（2）无表型效应,不受发育阶段及器官特异性限制；（3）共显性,可区分纯合子和杂合子；（4）结果稳定可靠；（5）DNA需要量大,检测技术繁杂,难以用于大规模的育种实践中
2 RAPD ：由Williams等于1990年创立其基本原理与PCR技术一致
PCR技术是一种体外快速扩增特异基因或DNA序列的方法,由Mullis等于1985年首创该技术在试管中建立反应体系,经数小时后,就能将极微量的目的基因或某一特定的DNA片段扩增数百万倍其原理与细胞内发生的DNA复制过程相类似,首先是双链DNA分子在邻近沸点的温度下加热时便分离成两条单链DNA分子,然后DNA聚合酶以单链DNA为模板,并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）合成新生的DNA互补链,以上过程为一个循环,每一个循环的产物可以作为下一个循环的模板,经过20-30个循环后,介于两个引物间的特异DNA片段以几何数得以大量复制
RAPD标记技术就是用一个（有时用两个）随机引物（一般8-10个碱基）非定点地扩增基因组DNA,然后用凝胶电泳分开扩增片段遗传材料的基因组DNA如果在特定引物结合区域发生DNA片段插入缺失或碱基突变,就有可能导致引物结合位点的分布发生相应的变化,导致PCR产物增加缺少或发生分子量变化若PCR产物增加或缺少,则产生RAPD标记
RAPD标记的主要特点有：（1）不需DNA探针,设计引物也无须知道序列信息；（2）显性遗传（极少数共显性）,不能鉴别杂合子和纯合子；（3）技术简便,不涉及分子杂交和放射性自显影等技术；（4）DNA样品需要量少,引物价格便宜,成本较低；（5）实验重复性较差,结果可靠性较低
3 AFLP ：由Zabeau和Vos于1993年发明AFLP标记是选择性扩增基因组DNA酶切片段所产生的扩增产物的多态性,其实质也是显示限制性内切酶酶切片段的长度多态性,只不过这种多态性是以扩增片段的长度不同被检测出来该技术结合了RFLP的稳定性和PCR技术的简便高效性,同时又能克服RFLP带型少信息量小以及RAPD技术不稳定的缺点其基本技术原理和操作步骤如下：首先用限制性内切酶酶解基因组DNA,形成许多大小不等的随机限制性片段；接着在这些片段的两端连接上特定的寡聚核苷酸接头（Oligo nuleotide adapter）；然后根据接头序列设计引物,由于限制性片段太多,全部扩增则产物难以在胶上分开,为此在引物的3端加入1-3个选择性碱基,这样只有那些能与选择性碱基配对的片段才能与引物结合,成为模板被扩增,从而达到对限制性片段进行选择扩增的目的；最后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,将这些特异性的扩增产物分离开来
AFLP标记的主要特点有：（1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切酶及选择性碱基种类数目很多,所以该技术所产生的标记数目是无限多的；（2）典型的AFLP分析,每次反应产物的谱带在50-100条之间,所以一次分析可以同时检测到多个座位,且多态性极高；（3）表现共显性,呈典型孟德尔式遗传；（4）分辩率高,结果可靠；（5）目前该技术受专利保护,用于分析的试剂盒昂贵,实验条件要求较高
4 SSR（SSLP） ：由Moore等于1991年创立SSR即微卫星DNA,是一类由几个（多为1-5个）碱基组成的基序（motif）串联重复而成的DNA序列,其长度一般较短,广泛分布于基因组的不同位置,如（CA）n（AT）n（GGC）n等重复不同遗传材料重复次数的可变性,导致了SSR长度的高度变异性,这一变异性正是SSR标记产生的基础尽管微卫星DNA分布于整个基因组的不同位置,但其两端序列多是保守的单拷贝序列,因此可以根据这两端的序列设计一对特异引物,通过PCR技术将其间的核心微卫星DNA序列扩增出来,利用电泳分析技术就可获得其长度多态性,即SSR标记
SSR标记的主要特点有：（1）数量丰富,广泛分布于整个基因组；（2）具有较多的等位性变异；（3）共显性标记,可鉴别出杂合子和纯合子；（4）实验重复性好,结果可靠；（5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息,因此其开发有一定困难,费用也较高.
DNA分子标记主要有哪几类~
分子标记大多以电泳谱带的形式表现， 大致可分为三大类。
第一类是以分子杂交为核心的分子标记技术， 包括：（1） 限制性片段长度多态性标记（Restriction fragment length polymorphism, 简称 RFLP 标记）； （2） DNA 指纹技术（DNA Fingerprinting）； （3） 原位杂交（in situ hybridization） 等；
第二类是以 PCR 反应为核心的分子标记技术， 包括：（1） 随机扩增多态性 DNA 标记（Random amplification polymorphism DNA, 简称 RAPD 标记）； （2） 简单序列重复标记（Simple sequence repeat, 简称 SSR 标记） 或简单序列长度多态性（Simple sequence length polymorphism, 简称 SSLP 标记）； （3） 扩展片段长度多态性标记（Amplified fragment length polymorphism, 简称 AFLP 标记）； （4） 序标位（Sequence tagged sites, 简称 STS 标记）； （5） 序列特征化扩增区域（Sequence charactered amplified region, 简称 SCAR 标记） 等；
第三类是一些新型的分子标记，如： （1） 单核苷酸多态性（Single nuleotide polymorphism, 简称 SNP 标记）； （2） 表达序列标签（Expressed sequences tags, 简称 EST 标记） 等。
RFLP、VNTR、RAPD、DAF、AP-PCR、ISSR、SSR、SCAR、STS、AFLP、SNP、InDel、CAPS、dCAPS、SRAP、EST
1 RFLP
该技术由Grodzicker等于1974年创立特定生物类型的基因组DNA经某一种限制性内切酶完全酶解后，会产生分子量不同的同源等位片段，或称限制性等位片段RFLP标记技术的基本原理就是通过电泳的方法分离和检测这些片段凡是可以引起酶解位点变异的突变，如点突变（新产生和去除酶切位点）和一段DNA的重新组织（如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化）等均可导致限制性等位片段的变化，从而产生RFLP该技术包括以下基本步骤：DNA提取；用DNA限制性内切酶消化；凝胶电泳分离限制性片段；将这些片段按原来的顺序和位置转移到易操作的滤膜上；用放射性同位素或非放射性物质标记的DNA作探针与膜上的DNA杂交（称 Southern杂交）；放射性自显影或酶学检测显示出不同材料对该探针的限制性酶切片段多态性
RFLP标记的主要特点有：（1）遍布于整个基因组，数量几乎是无限的；（2）无表型效应，不受发育阶段及器官特异性限制；（3）共显性，可区分纯合子和杂合子；（4）结果稳定可靠；（5）DNA需要量大，检测技术繁杂，难以用于大规模的育种实践中
2 RAPD
由Williams等于1990年创立其基本原理与PCR技术一致
PCR技术是一种体外快速扩增特异基因或DNA序列的方法，由Mullis等于1985年首创该技术在试管中建立反应体系，经数小时后，就能将极微量的目的基因或某一特定的DNA片段扩增数百万倍其原理与细胞内发生的DNA复制过程相类似，首先是双链DNA分子在邻近沸点的温度下加热时便分离成两条单链DNA分子，然后DNA聚合酶以单链DNA为模板，并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）合成新生的DNA互补链，以上过程为一个循环，每一个循环的产物可以作为下一个循环的模板，经过20-30个循环后，介于两个引物间的特异DNA片段以几何数得以大量复制
RAPD标记技术就是用一个（有时用两个）随机引物（一般8-10个碱基）非定点地扩增基因组DNA，然后用凝胶电泳分开扩增片段遗传材料的基因组DNA如果在特定引物结合区域发生DNA片段插入缺失或碱基突变，就有可能导致引物结合位点的分布发生相应的变化，导致PCR产物增加缺少或发生分子量变化若PCR产物增加或缺少，则产生RAPD标记
RAPD标记的主要特点有：（1）不需DNA探针，设计引物也无须知道序列信息；（2）显性遗传（极少数共显性），不能鉴别杂合子和纯合子；（3）技术简便，不涉及分子杂交和放射性自显影等技术；（4）DNA样品需要量少，引物价格便宜，成本较低；（5）实验重复性较差，结果可靠性较低
3 AFLP
由Zabeau和Vos于1993年发明AFLP标记是选择性扩增基因组DNA酶切片段所产生的扩增产物的多态性，其实质也是显示限制性内切酶酶切片段的长度多态性，只不过这种多态性是以扩增片段的长度不同被检测出来该技术结合了RFLP的稳定性和PCR技术的简便高效性，同时又能克服RFLP带型少信息量小以及RAPD技术不稳定的缺点其基本技术原理和操作步骤如下：首先用限制性内切酶酶解基因组DNA，形成许多大小不等的随机限制性片段；接着在这些片段的两端连接上特定的寡聚核苷酸接头（Oligo nuleotide adapter）；然后根据接头序列设计引物，由于限制性片段太多，全部扩增则产物难以在胶上分开，为此在引物的3端加入1-3个选择性碱基，这样只有那些能与选择性碱基配对的片段才能与引物结合，成为模板被扩增，从而达到对限制性片段进行选择扩增的目的；最后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳，将这些特异性的扩增产物分离开来
AFLP标记的主要特点有：（1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切酶及选择性碱基种类数目很多，所以该技术所产生的标记数目是无限多的；（2）典型的AFLP分析，每次反应产物的谱带在50-100条之间，所以一次分析可以同时检测到多个座位，且多态性极高；（3）表现共显性，呈典型孟德尔式遗传；（4）分辩率高，结果可靠；（5）目前该技术受专利保护，用于分析的试剂盒昂贵，实验条件要求较高
4 SSR（SSLP）
由Moore等于1991年创立SSR即微卫星DNA，是一类由几个（多为1-5个）碱基组成的基序（motif）串联重复而成的DNA序列，其长度一般较短，广泛分布于基因组的不同位置，如（CA）n（AT）n（GGC）n等重复不同遗传材料重复次数的可变性，导致了SSR长度的高度变异性，这一变异性正是SSR标记产生的基础尽管微卫星DNA分布于整个基因组的不同位置，但其两端序列多是保守的单拷贝序列，因此可以根据这两端的序列设计一对特异引物，通过PCR技术将其间的核心微卫星DNA序列扩增出来，利用电泳分析技术就可获得其长度多态性，即SSR标记
SSR标记的主要特点有：（1）数量丰富，广泛分布于整个基因组；（2）具有较多的等位性变异；（3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子；（4）实验重复性好，结果可靠；（5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。
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线粒体全基因组测序 龟鳖类线粒体全基因组的比较研究
答：转录以及动物特异的分子标记等,此外,有些龟鳖类,特别是一些杂交种,如:锯齿黄额闭壳龟(Cuora serrata)、缺颚花龟(Ocadia glyphistoma)、菲律宾花龟(Ocadia philippeni)、艾氏拟水龟(Mauremys iversoni)、腊戌拟水龟(Mauremyspritchardi),其产生机理和分类地位尚未清楚,这些都有待于...
木霉系统发育研究历史回顾
答：Austria)实验室合作,率先对Bissett的Longibrachiatum组进行了修订,其使用的技术包括多种分子标记技术(ITS1和ITS2序列分析,RAPD),生理学(同工酶分析)和表型特征,并且首次将包括了该组Trichoderma种类可能的有性型作为研究对象(Kuhls et al.,1996,1997;Samuels,1996;Samuels et al.,1998;Turner et al.,1997)。
耐旱植物的抗旱机制是什麽
答：回答：水资源短缺以及土壤盐渍化是目前制约农业生产的一个全球性问题,全球约有20%的耕地受到盐害威胁,43%的耕地为干旱、半干旱地区。干旱与盐害严重影响植物的生长发育,造成作物减产,并使生态环境日益恶化。在我国,仅2001年华北、西北和东北地区的466.7万hm2稻的种植面积就因为缺水而减少了53.3万 hm2。在自...
耐旱植物的抗旱机制是什麽
答：目前,培育耐旱抗盐作物品种的主要途径有:①将野生耐旱植物驯化成作物;②建立在形态(如株高、生长以及根系发达程度等),生理(如渗透调节等)、分子标记(RFLP、RAPD等)选择基础之上的传统育种;③利用组织培养和诱变生物技术产生突变表型进行培育;④传统育种方式;⑤基因工程培育等。 毫无疑问,今后工作的重点应从分子水平上...
生物信息学简介
答：科学家们发现:全部基因可以按照功能和系统发生分为若干类,其中包括与复制、转录、翻译、分子伴娘、能量产生、离子转运、各种代谢相关的基因。这一工作也为蛋白质分类提供了新的途径。同时,科学家们通过几个完整基因组的比较,统计出维持生命活动所需要的最少基因的个数为250个左右。同样,当我们比较鼠和人的基因组就会...
21世纪海洋生物技术发展展望?
答：近期的研究成果统计表明,海洋生物技术的基础研究更侧重于分子水平的研究,如基因表达、分子克隆、基因组学、分子标记、海洋生物分子、物质活性及其化合物等。这些具有导向性的基础研究,对今后的发展将有重要影。1.2推动传统产业是海洋生物技术应用的主要方面目前,应用海洋生物技术推动海洋产业发展主要聚焦在水产养殖和海洋...
董文的个人经历
答：海洋科学，33：1－7。解卉韩宝芹董文杨艳常菁彭燕飞刘万顺，2009。一种海洋琼胶酶的分离纯化、酶学性质研究及降解产物分析。微生物学报，49:896 – 901。黄攀 韩宝芹 刘万顺 常菁 董文，2009。N-羧甲基壳聚糖的制备及其生物相容性评价。功能材料，40：1198－1203（EI）。董文 李卫 郭光沁 郑国錩，2004...
哪位有“2010年度黑龙江省教育厅科学技术研究项目计划”表,发一下...
答：11551058,"中国黄瓜枯萎病抗病性评价及抗病基因分子标记","张艳菊","东北农业大学","2012年12月"11551059,"哈尔滨市阿城区乡村植物资源及景观多样性研究","王昆","东北农业大学","2012年12月"11551060,"不同叶龄鸭跖草对咪唑乙烟酸耐药性差异的研究","马红","东北农业大学","2012年12月"11551061,"莫扎瑞拉(...
耐旱植物的抗旱机制是什么?
答：在第3组LEA蛋白的基元序列所构成的兼性α-螺旋结构中，亲水和疏水氨基酸分别处于螺旋的特定位置，形成分子内螺旋束，其表面具有束缚阴离子和阳离子的能力，因此，也能控制高盐、缺水伤害。植物抗旱是一个复杂的问题，研究表明，植物的抗旱性是由多基因控制的，不同作物和品种适应干旱的方式是多种多样的，...
我科目是生物,对电脑类的专业有兴趣怎么办?
答：因此,这种差异不仅应从基因、 D NA序列找原因,也应考虑到整个基因组、考虑染色体组织上的差异。这一工作开创了比较基因组学。 科学家们发现:全部基因可以按照功能和系统发生分为若干类,其中包括与复制、转录、翻译、分子伴娘、能量产生、离子转运、各种代谢相关的基因。这一工作也为蛋白质分类提供了新的途径。同时,...
