下面的烯烃为什么是Z型？谢谢！ 烯烃Z/E构型判断
左边：乙基大于甲基，下边大
右边：丁基大于丙基，也是下边大
因为都是下边大，大基团都处于下方，所以是Z型，顺式构型
烃的命名法
IUPAC系统命名法中，烯烃的命名规律为把相应的烷烃名称末尾的“－ane”改为“－ene”。
含双键的连续最长链为烯烃的主链。
排列顺序以碳双键序数最小为准。
5 － methyl－ 3 –heptene
(not 3－ methyl－ 4－ heptene)
用E、Z符号系统命名立体同分异构体烯烃
注意：IUPAC命名法不以“－ylene”结尾
次序规则 sequene rule
为表达有机化合物分子结构的某些立体化学关系而确定的有关取代基的排列次序。
主要内容如下：
①各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大者为“优先”基团；若为同位素则质量大的为“优先”基团；孤对电子排在最后。例如:
Cl > O > C > D > H > ：
②若两个取代基的中心原子相同（例如都是碳）则比较与它相连的几个原子，比较时仍按原子序数排列，先比较各组中原子序数最大者，若还是相同，在依次外排比较第二个、第三个等等
例如：C*上所连四个取代基的次序为：
－OH > －CH2OCH3 > －CH2OH > －H。
含有双键和三键的基团，则相当于连有二个或三个组成双键或三键的原子。例如：
常见原子或官能团优先递增次序
－H < －D < －CH3 < －CH(CH3)2 < －CH=CH2 < －C≡CH < －C6H5 < － CN < －CHO－ < －COCH3 < －COOH < －COOCH3 < －NH2 < －NHCOCH3 < －N=O < －NO2 < －OH < －OCH2CH3 < OCOCH3 < －SH < －SO3H < －Cl < －Br < －I
开链双键化合物顺反异构的命名
根据两个双键碳原子上所连相同的原子和基团彼此在双键同侧或异侧，分别命名为顺或反。例如：
Z-E标记法
按照“次序规则”比较双键原子上所连的两个或基团哪个优先，优先的原子或基团若处于双键的同侧称Z型（德文 zusammen），若处于双键的异侧称E型（德文 entgegen）。命名时， Z 或 E 加圆括号，写在化合物名称前面。
含一个碳碳双键化合物的命名
化合物中含有一个以上双键时，每个双键都按次序规则确定 Z 或 E 。
命名时，Z，E要加注双键位置的编号数字，并按编号小的在前、编号大的在后顺序写在化合物名称前面。例如：
当多烯烃主链的编号在使双键号尽量小的前提下，有两种可能时，规定编号由 Z 型双键一端起始。例如：
环烯烃的次序从双键的一个碳原子开始，绕着环依次排序，这样双键的两个原子就包含进去了。
4-Ethyl-3-methylcyclohexene
(not 3-Ethyl-2-methylcyclohexene)
.双键的排序是1 ，就不用写出来了。
如果支链有碳－碳双键，取代基名称以“－enyl”结尾。
两双键C上相连的大基团在同侧为Z形，大基团不在同侧为E形，图中左边C大基团为乙基，右边C大基团为正丁基，都位于同侧，所以为Z形
烯烃Z/E构型判断为什么这个的构型是Z型~
如果烯烃的双键有一定的构型，则应用Z/E对双键的 构型进行标记，如果分子中的手性碳构型确定，应以R/S 进行标注，若是环烯烃，可用顺/反标记环上取代基的取向。
Z就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边，另外两个小的基团在另一边，同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边，一般来讲Z，E和顺反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯。
假若两个烯碳中3号C上的乙基和2号C上的甲基处于同一边，那么从Z，E来看由于两个较大的基团处同一边，所以是Z型，但从顺反角度来看，由于两个C上的甲基处于相反位置，反而是反型。
扩展资料：
注意事项：
对于烯烃这个项目来讲，就像是一个气相色谱分析法，所以石英柱填充物的规格、柱子的均匀程度、填充手法非常重要。
各组分的划分，这一部分是重点，也是分析的难点。肉眼的识别由于个人存在视觉和理解上的差异在这里存在很大误差，为了避免这种误差，采取两根柱子、两个操作者、多点划分的方法，避免划分过程中的误差。
测定汽油中烃类组成采样需要与采蒸气压的样品手法一致，避免轻组分的损失。
样品必须冷冻至4℃以下，测试环境温度不宜过高，尽量保持在25度以下，因为汽油轻组分较多，尤其是我厂汽油小于C6组分占总汽油体积的30%左右。
参考资料来源：百度百科-顺反异构
参考资料来源：百度百科-烯烃
先给你解释个概念：最优基团就是直接与双键碳连接的原子的原子量最大的基团，如OH较CH3为最优基团。最优基团在双键同侧的为Z构型，在异侧即为E构型。
化学中的烯烃中的Z、E命名法升降由什么判定?
答：升降？不知道什么意思。对于ZE命名，是按照次序规则决定，根据次序规则，较优基团在同侧为Z型，在异侧为E型。而次序规则，主要是按照原子序数排列，原子序数大的为较优基团，其他还有一些细化规则，建议查阅相关教材。
有机化学中的E,Z是什么意思
答：。[4]现假设下图构型式中的基团的次序是 ，则它们的构型分别为：对于多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。若从两边编号双键都相同，而构型不同时，Z型在前。如下图命名为(2Z，4E)-2-4-己二烯，而命名为(2E，4Z)-2-4-己二烯则是错误的。
谁能帮我详细说说烯烃的构象
答：烯烃得双键部分都是平面结构，有顺反异构，构象异构不在此研究范围之列
乙烯为什么是平面型分子,乙炔为什么是直线型分子
答：碳原子早所余下的二个P电子轨道间夹角90度，与SP杂化轨道也呈90度夹角。两碳原子间的P电子两两形成π键，与C-C间SP轨道形成的δ键一起组成了碳碳叁键。乙烯分子只有4个原子，处于同一直线上，分子呈线形。其它炔烃因有与叁键直接相连以外的基团，将不会在一条直线上，所以都不是直线型。
命名化学?
答：则它们的构型取决于a和d是在同侧还是异侧：对于多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出。对双键的第一个原子进行标号，并写在构型符号前面。双键若从两边编号构型相同且编号加总数不变时，Z型先标出。如下图所示，此化合物命名为(2Z,4E)-2-4-己二烯，而命名为(2E,4Z)-2-4-己二烯则是...
有机化学中烯烃e,z式是什么的缩写
答：都是德文的缩写：Z是Zusammen，是在一起的意思 E是Entgegen，是相反的意思。供参考。
烯烃中顺反命名法和ZE命名法的区别联系
答：前者有一定局限性，后者是普遍适用的。2、取代基所在位置的条件限制不同 顺反异构一般只适用于在双键或环的一侧有无相同取代基，而Z/E系统则可以命名任意的双键顺反命名，相对较直观和简便。两种命名法之间没有必然的联系，顺式构型不一定是Z构型，反式构型不一定是E构型。
给出一个化学式,怎样去判断这个化学式的同分异构体与顺反异构体?
答：顺反异构是同分异构体中的一种，一般只在烯烃中才有这种结构：烯烃中以碳碳双键为中心，左右2边各一个碳原子，于是这2个碳原子各自还剩下2个键连接其他的原子或原子团。那么连接在同一个碳原子上面的2个原子或原子团要不相同，但是这2个碳原子上面的原子或原子团又必须有一个相同 像上面图片里面...
烯烃的命名:求解析。以及Z/E命名法
答：1.选择含有双键或三键的最长碳链作为主链，按主链所含碳原子的个数命名为某烯（炔），碳原子个数小于10的用天干表示，大于10的用汉字十一，十二……等表示，并在数字后加上“碳”字，如十二碳烯。2.给主链编号是从距离双键或三键最近的一端开始，双键的位次须标明，以最小数字表示，放在烯烃名称的...
烯烃顺反或(E-Z)异构化学性质有何异同?
答：化学性质基本相同，但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关，反应速度也就有差别。例如，顺-丁烯二酸的两个羧基处在双键的同侧距离比较近而容易发生脱水反应。反式的两个羧基即处在双键的异侧，距离较远，在同样温度下不起反应。但如热到较高的温度，反式先转变成顺式再脱水生成酸酐。顺...
