由乙醛和溴乙烷通过格式试剂加成路线合成2-丁酮？ 以乙醛为原料，合成2-丁酮酸
具体做法：溴乙烷先合成格氏试剂，然后和乙醛加成合成2-丁醇，最后氧化成酮。
考试的话保守一点写PCC，实际做实验的话，可以用高锰酸或者重铬酸等强氧化性的做。
以乙醛为原料,合成2-丁酮酸~
首先根据醛的化学性质,含有α-氢原子的醛在希碱或希酸的催化剂下发生醇醛缩合反应,生成β-羟基醛（2-羟基醛）,所以利用此化学性质：乙醛+ 乙醛 →→→→ β-羟基丁醛 然后再用氧化剂氧化产物得到2-丁酮酸 （不好意思,输入法不会,大致的化学过程就这样了,）
首先根据醛的化学性质，含有α-氢原子的醛在希碱或希酸的催化剂下发生醇醛缩合反应，生成β-羟基醛（2-羟基醛），所以利用此化学性质： 乙醛+ 乙醛 →→→→ β-羟基丁醛 然后再用氧化剂氧化产物得到2-丁酮酸 （不好意思，输入法不会，大致的化学过程就这样了，希望能帮助你，谢谢！）
...化合物延长变成三碳原子(C3)化合物.(1)溴乙烷在一定条件下与...
答：（1）溴乙烷在一定条件下与NaCN发生取代反应，生成CH3CH2CN和NaBr，故答案为：CH3CH2CN；（2）乙醛在一定条件下与氢氰酸（HCN）发生羰基上的加成，反应的方程式为CH3CHO+HCN→CH3CH（OH）CN，产物为CH3CH（OH）CN，故答案为：CH3CH（OH）CN；（3）中间产物经水解后变成丙酸，C2H5-MgBr（一种金属有机...
乙醛和溴化氢加成
答：乙醛不可以和溴化氢加成。乙醛和氢气加成反应生成乙醇，乙醇和溴化氢发生取代反应生成溴乙烷。乙醛中含有-CHO，故乙醛和氢气加成反应生成乙醇，乙醇分子中羟基被溴化氢中溴取代生成溴乙烷。溴水与乙醛发生取代反应生成溴化氢，溶液为酸性，而溴水与乙醛发生加成反应，无溴化氢，溶液为中性。
写出由溴乙烷为有机原料,其他无机物自选,制备链状酯,环状酯,高分子酯的...
答：2、溴乙烷在氢氧化钠水溶液的条件下水解生成乙醇，乙醇消去得到乙烯，乙烯和溴的四氯化碳溶液反应，加成得到乙二醇，乙二醇多步氧化得到乙二酸，乙二酸和之前制备的乙二醇酯化得到环状酯。3、先得到乙醇，然后将乙醇氧化得到乙醛，乙醛再氧化得到乙酸。再用溴蒸汽在光照条件下和乙酸的烃基取代，然后水解得到HO-...
乙酸、乙醛、乙醇、乙醚能和格式试剂反应的是
答：乙酸、乙醛都能反应，因为这二者都有羰基，可与格式试剂进行亲核加成反应
醛类物质和格式试剂亲核加成后,再水解反应,生成的物质属于哪一类有机...
答：醛类物质和格式试剂亲核加成后,再水解反应,生成的物质属于醇类。确切的说，生成的是仲醇。反应机理如下：
怎样用化学试剂鉴别溴乙烷、乙醇和乙醛?
答：AgNO3溶液！ 溴乙烷：有淡黄色沉淀产生，没有分层现象； 乙醇：没有任何现象； 乙醛：溶液分层
以丙烯和乙醛为原料合成4-辛酮
答：9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物 10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物 11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸 真的很累啊，那么多字！！！ 请保持追问！！！
由溴乙烷制乙醛
答：乙烯和水加成反应生成乙醇，两个乙醇在浓硫酸作催化剂下温度一百四十度分子间脱水生成乙醚。C2H5OH在浓硫酸一百七十度时生成乙烯！乙烯加臭水加成二臭乙烯，二臭乙烯加水生成乙醇。臭乙烷加氢氧化钠溶液生成乙醇！乙醇在铜催化下氧化成乙醛
用一种试剂鉴别溴乙烷、乙酸、乙醛、乙醇
答：新制的Cu（OH）2 乙醛加热生成红色沉淀，乙酸加热也只是蓝色浊液变成蓝色溶液，乙醇不反应而且溶液不分层，而溴乙烷的溶液时分层的（溴乙烷不溶于水）
格式试剂要与醛、酮能一起放吗?
答：不可以。这是由于格式试剂本身有较强的活性，如果与醛和酮放在一起就会产生化学试剂之间的相冲，且格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。所以格式试剂不要与醛和酮一起放。如果有放在一起的情况，那么请赶快分开。
