分离微生物,培养基中出现其他微生物,如何进一步分离纯化？ 为什么分离某类微生物时培养皿中出现其他类微生物
如果是液体培养基的，就稀释菌液涂布，然后重复上述固体培养基做法。
根据你想要的微生物的性质，向培养基中添加一些成分来选择性培养你需要的微生物。如果不能选择性培养，平板涂布是个好办法
加富培养，或加入选择剂，选择培养
分离某类微生物时培养皿中出现其他类微生物, 应该如何进一步分离和纯化~
分离时一般会出现其他微生物的，只要挑取单个菌落一般就是纯种的微生物了。
这是正常情况，我们设计培养基分离微生物时根据的是这类微生物的一般营养需求和特征，并不是严格的，绝对的，并且它们的营养功能有重叠的交叉的。比如大多数培养基都含有微生物所需的6类营养要素，这样说来，培养细菌的培养基上可以长出霉菌，就像吃惯了大米的南方人，到了北方也可以吃馒头一样。
即使你在培养基中加的抗生素等抑制某一类细菌，该类细菌在进化中也可以产生抗性菌株。微生物的美妙就在于此。
微生物是多样的，营养是多样的，很多微生物食性很杂，可以在多种培养基上生长，甚至对有毒的药物产生抗性，在微生物世界，一切皆有可能！
微生物分离与技术都需要用固体培养基吗?
答：是的，微生物分离培养必须使用固体培养基。微生物的种类极多，在自然界中它们都是许多种类混杂在一起的。要把它们分离开来，就必须使用固体培养基。在液体培养基中，因为微生物种类多、数量多，无法把它们一个一个地分离开来。而在固体培养基上，可以用稀释的方法，让一定体积内的液体中只含有较少数量...
在选择性培养微生物的过程中,选择性培养基的选择应该遵循怎样的原则...
答：2.取其所抗：所需的分离对象对某种抑菌物质具备特有的抗性,而其他微生物则没有这种能力,那么在培养基中加入这种抑菌剂,经过培养后,使得对抑制剂敏感的其他微生物生长受抑制,而具有抗性的特定对象则会大量增殖,从而达到分离特定微生物的目的.三、四种途径 1.扣除某些营养物质.如培养基的营养成分中不含有...
大肠杆菌的选择培养基允许其他微生物生长吗
答：允许特定种类微生物生长,同时 富集、分离出特定的微生物 选择培养基 抑制或阻止其他种类微生物生长。细菌总数的话，基本培养基就可以，因为要满足让细菌都生长。大肠杆菌的话，可能用到选择或鉴别培养基，是为了只让大肠杆菌生长而其他不生长。原因的话主要是目的不同，所以选不同培养基。望采纳 ...
微生物分离实验
答：、温度与氧等）下培养微生物，或加入某种 造成只利于待分离微生物的生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。2、微生物在 上生长形成的单个 可以是由一个细胞繁殖而成的集合体。因此可通过挑取 而获得 。获得 的方法可通过稀释 平板或平板划线等方法完成。但是从微生物群体中经...
为什么在做平板计数时发现培养基上出现多种菌落?
答：导致培养基上出现了多种菌落。无菌技术的主要内容 ①对实验操作的空间、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒；②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌 ③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行；④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触．
微生物学理论指导:细菌分离培养基上菌落的生长现象
答：双环：在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。如产气荚膜梭菌。3.气味：通过某些细菌在平皿培养基上代谢活动产生的气味，结合液体培养基上的性状，有助于细菌的鉴定。如铜绿假单胞菌（生姜气味）、变形杆菌（巧克力烧焦气味）、厌氧梭菌（腐败的恶臭味）、放线菌（泥土味）等。4.色素 ...
微生物分离与技术都需要用固体培养基吗?
答：繁殖到一定程度可以形百成肉眼可见的 有一定形态结构的子细胞生长群体 称为菌落 当固体培养基表面众多菌落链成一片时 便成为菌苔 不同微生物在特定培养基上生长形的度菌落或菌苔一般都具有稳定的特征 可以成为对该微生物进行分类 鉴定的重要依据 大多数细菌 酵母菌 以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养...
固体培养基上形成的菌落的什么不同则说明固体培养基上出现了多种...
答：不同微生物生长繁殖长成的菌落，在形状、大小、隆起、黏性、颜色等方面均表现出不同的特性，所以可以根据固体培养基上菌落性质的不同确定微生物的种类。
...为什么在高氏Ⅰ号培养基和马丁氏培养基中要分别加入酚和链霉菌_百...
答：高氏一号中加酚为了显色，区分目标菌种 马丁氏培养基加链霉素是抑制细菌和放线菌的生长，对酵母菌和霉菌不起作用。加入一定量链霉素的培养基可以从混杂的微生物群体中分离出酵母菌和霉菌。临用前加入
求助,培养基里出现团状漂浮物,不知是死细胞还是污染
答：而支原体是牛血清中最常见的微生物之一、霉菌，可有不同的外形，可以增加细胞的种板密度、原虫，根据感染细菌的不同。 6：可能原因很多比如配液消毒问题，但时间长之后，有些真菌开始很像死细胞碎片;取材\，检查一下培养基和器材。，37度孵箱培养2-3天：可以穿透滤膜，建议舍弃该污染细胞，使其蒸汽...
