气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办 求助：气相色谱测苯有出峰但是未检出含量
还是没有选择归一化法？
你给提供的信心太少了
重新划一下呢
可能是出峰的保留时间发生了漂移，不能与建立的标准曲线图对应，就会出现这种情况。你可以将峰的偏移设大一点如：10%。
你最好说一下，你用的是什么型号的色谱仪器？什么样的工作站？
工作站里的分析方法设置不当，自己好好看看说明书。
怎么会呢，什么GC？shimatsu的还是agilent的？
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关，和要检测的成分的浓度有关系吗？~
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。
如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。
另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。
与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向后移。
首先尝试一下手动计算，通过手动计算看看是不是检测浓度太低，低于最低显示数位了。
气相色谱原理?
答：3气相色谱法的一些常用术语及基本概念解释?1、相、固定相和流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2、色谱峰:物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3、基线:在色谱操作条件下,没有被测组分...
什么是气相色谱分析?
答：在定量分析中常采用内标法和外标法。内标法是指测量样品中某一组分或某几个组分的含量时，将一定量的某一纯组分加入样品中作为内标物，然后进行色谱分析，通过测量并对比内标物的峰面积和待测组分的峰面积，即可求出待测组分在样品中的含量。外标法则是用已知浓度的标准品进行色谱分析，得出关于峰...
气相色谱图峰面积怎么看
答：单一成分的标准品的出峰时间和样品比对。1、首先峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。2、其次内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析...
如何分析高效液相色谱图
答：分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑...
气相色谱仪 有多少组分但出不了相应的峰
答：那是因为你的流动相选择有问题,看看被分离物质的极性,要不停的调整.你可以选择使用高效液相,现在用高效液相方便多了.
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗?
答：主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即...
气相色谱
答：�� 排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱,是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同,以使组分分离。常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等,可根据载体和试样的性质,选用水或有机溶剂为流动相。 �� �� 色谱法的分离方法,有柱色谱法、纸色谱法、薄层...
气相色谱分析仪的原理?
答：便彼此分离；分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，检测器根据组份的物理化学性质将组份按顺序检测出来并自动记录检测信号，产生的信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰；最终依据试样中各组分保留时间（出峰位置）进行定性分析或依据响应值（峰高或峰面积）对试样中各组分进行定量分析。
气相色谱分析中,内标法的优点是什么,在什么情况下使用内标法进行定量...
答：内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是...
气相色谱相关资料
答：答:1、相、固定相和流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。 2、色谱峰:物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。 3、基线:在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪...
