卤代烃（R—X）在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。 (R表示烃基，R 卤代烃（R-X）在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试...

（1）NaOH醇溶液、△(1分) ；取代 (1分) （2） (2分) （3）碳碳双键、羟基 (2分) （4）(CH 3 ) 3 CCH 2 CHO (2分)（5） (4分) 试题分析：A与单质溴反应生成B，则根据B的化学式可知A是乙烯，B是1,2－二氯乙烷，结构简式是CH 2 ClCH 2 Cl。B与Mg在无水乙醇的作用下反应，则根据已知信息可知，生成物F的结构简式是ClMgCH 2 CH 2 MgCl。B水解生成C，也能转化为乙烯，这说明B是一卤代乙烷，所以C是乙醇。乙醇含有羟基，转化为D，D能和F反应，则根据已知信息可知，D是乙醛，是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知，G的结构简式是H 3 CCH(OH) CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 。G分子中含有2个羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I，则I的结构简式是H 3 CCH＝CHCH 2 CH(OH)CH 3 。（1）B→A是卤代烃的消去反应生成乙烯，则反应的化学反应方程式是CH 3 CH 2 Br＋NaOH NaBr＋H 2 O＋CH 2 =CH 2 ↑。的反应条件为NaOH醇溶液、△,B→C的反应类型是卤代烃的水解反应，也是取代反应。（2）G的结构简式是H 3 CCH(OH) CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 。（3）根据H的结构简式可知，H中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基。（4）①能发生银镜反应，说明含有醛基；②核磁共振氢谱有3个峰，说明含有3类等效氢原子；③拥有最多的甲基，所以根据H的结构简式可知，该同分异构体的结构简式是(CH 3 ) 3 CCH 2 CHO。（5）要制备聚苯乙烯，则可以通过逆推法完成。即首先制备苯乙烯，而碳碳双键的引入需要羟基的消去反应。要引入羟基则可以借助于已知信息，通过格林试剂与羰基的加成得到，因此正确的流程图是

A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成E（C2H4Br2），则A为CH2=CH2，E为BrCH2CH2Br，由反应信息可知F为BrMg-CH2CH2-MgBr，B为一卤代烃，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，水解反应得到C为CH3CH2OH，结合反应信息可知C发生氧化反应得到D为CH3CHO，则G为，链状化合物H与G分子形成1故水分子，G发生消去反应脱去1分子水生成H，故H为CH3CH（OH）CH2CH=CHCH3或CH3CH（OH）CH2CH2CH=CH2，（1）B→A是B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，B→C是B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CH2OH，水解反应属于取代反应，故答案为：NaOH醇溶液、加热；水解反应（或取代反应）； （2）由上述分析可知，G的结构简式是，故答案为：；（3）H为CH3CH（OH）CH2CH=CHCH3或CH3CH（OH）CH2CH2CH=CH2，所含官能团的名称是：碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；（4）满足下列条件的物质H的同分异构体：①能发生银镜反应，含有-CHO；　②有三种不同氢原子；　③含有最多的甲基，符合条件同分异构体有：（CH3）3CCH2CHO等，故答案为：（CH3）3CCH2CHO；（5）以CH3CHO和苯为主要原料制备苯乙烯（）的合成路线流程图为：，故答案为：．

醚的化学性质
答：[编辑本段]醚的制法 醚在工业上通常是在酸或氧化铝作用下，由醇间失水制取。实验室中常用醇钠与卤代烷反应制备： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX （1）醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。

求 高中化学 卤代烃的所有化学性质
答：乙醚和四氢呋喃等溶剂在格氏试剂的制备和保存中有着重要作用。烃基卤化镁的镁原子可以接受两个醚分子中氧上的非键电子对生成络和物，络和物的形成使有机镁化物稳定并溶解于溶剂中。格氏试剂在有机合成上有非常重要的用途，它可以和许多化合物发生反应。1）与活泼氢作用。2）与活泼卤代物如烯丙基卤...

化学问题
答：汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。取代反应 R + X2 → RX + HX 由于烷烃的结构太牢固,一般的有机反应不能进行。烷烃的卤代反应是一种自由基取代反应,反应的起始需要光能来产生自由基。 以下是甲烷被卤代的步骤。这个高度放热的反应可以引起爆炸。 链引发阶段:在紫外线的催化下形成两个Cl的自由基 Cl2 → Cl...

有机物质醚的英文命名
答：醚类中最典型的化合物是乙醚，它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段。中文名：醚外文名：ether 应用学科：化学；有机化学。定义：H₂O中两H原子被烃基取代的化合物。结构和化学键 醚的结构通式为:R-O-R(R')、Ar...

化学的有机部分总结
答：1、 卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2、 醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲...

醇的命名法?
答：1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。不饱和醇的命名：...

为什么卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应?
答：2. 氧杂环化：生成的醚中间体进一步与硝酸银反应，硝酸银离去基团负离子与醚中间体中的氯原子进行反应，形成相应的氧杂环化产物和硝酸钠盐。例如，对于氯代烷，反应可表示为R-O-R + AgNO3 → R-O-Ag + AgCl + NaNO3。这个反应在醇溶液中进行，是因为醇可以提供溶剂和反应介质的双重角色。醇既...

r-x r-oh r-o-r
答：1 给的条件KOH室温 这个要求氯代烃和醇反应,说明B上面既有卤素,又有羟基,所以应该是自身反应,连在一起形成环,环上的原子数决定了这个双键的位置 2这个就是我上面说的那个 第一步是直接的加成,上去两个卤素,然后和羟基进行题里给你的那个反应,假如双键在中间,那么形成的环上肯定原子数不够 不明白...

如何判断醚的类别?
答：醚是一类有机化合物，具有通式 R-O-R'，其中 R 和 R' 表示碳链或芳香环。醚中的氧原子与两个有机基团（R 和 R'）连接。2、知识点运用：醚类化合物在化学和药学领域具有广泛的应用。它们常用作溶剂、麻醉剂和反应中的试剂。醚类化合物也可以用作合成其他有机化合物的中间...

自由基聚合与离子聚合的区别是什么?
答：溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合 。2、离子聚合 溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性 。溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类 (THF、二氧六环) 。四、 反应温度 1...