高中有机化学问题
可以有7个.对位上分别有2个和3个.苯环上2个.共7个在同一直线
9个
碳碳3键必定在同平面 苯环必定在同平面
肯定是5个
同意剑玉削香 - 见习魔法师 三级 的
高中有机化学题~
A是苯: C6H6 ， B是乙炔:C2H2 注：结构简式不好打，就略了吧！
①由A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B能使之褪色，知：A为烷烃或苯 ，B为不饱和烃。
②又因为0.5摩尔B完全燃烧生成22.4升CO2，则B的分子式中C的个数（下标）为2，即为乙烯或乙炔
③而 A.B在相同的状况下蒸气密度比为3比1，即A的摩尔质量是B的3倍，即A分子式C、H 的数目都是B的3倍（A,B 两种烃的最简式相同）。于是知A的分子式中C的个数（下标）为6。
则若A是烷烃则分子式为C6H14，此时B分子式中氢的下标为14/3 ,这显然是不可能的。而A为苯则满足题意,
由"7.8克A完全燃烧后的产物通入足量的石灰水中，得到干燥的沉淀60克。"检验也知A为苯是满足条件的。
好了，写了那么多应该清楚了吧？如有疑问请继续追问，很高兴为你解答！
气态有机物的相对分子质量大于29时，密度比空气大；液态有机物密度比水小的有烃（烷、烯、炔、芳香烃）、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等；密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大；一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。
酮中的羰基和醛中的醛基 可以通过化学方法来检验
检验的话有两种方法
1、醛基会和新制的银氨溶液发生银镜反应，生成光亮的银镜
2、醛基和新制的含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液（菲林试剂）反应（加热煮沸）生成砖红色沉淀。
注意：以上两点通用与所有含醛基的物质，包括甲酸，因为甲酸也可理解为包含醛基。
至于羰基的检验，高中里是不作要求的，大学也不要求，只要能区分出是醛基还是羰基就可以了。
至于-OOC-、-COO-、 -OCO-依次为 -O-C=O , O=C-O. -O-C=O.............可以这样理解，c最外层有4个电子，还需要形成四个键才能平衡，这个你应该懂得。c和o容易形成双键。。那o就平衡了。。c还需要两个键。。
所以形成C=O双键的o 不可以再连其他原子了。。但是c还要两个原子（单键）
酯基的同分异构体，也就是上面的几种情况。他们都是由一个c两个o组成的。关键在于连接的位置不同。多做题就可以悟出来了。。。。
1
A:
同系物：分子的结构相似、具有相同种类和数目的官能团、且组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的许多有机化合物互称为同系物。
一般同系物举例：
甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等是同系物，可用通式CnH2n+2表示。其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物。
甲醇CH3OH、乙醇CH3·CH2OH、丙醇CH3·CH2·CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。
乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物,可用通式CnH2n
但具有同一化学通式的有机化合物不一定是同系物
例如:乙醇与乙醚它们的通式都是CnH2n+2O,但他们官能团不同,不是同系物
如:乙烯与环丁烷,它们的通式都是CnH2n,但不是同系物.
B:
虽然它们的通式都是(C6H10O5)n，但是由于n值不同，所以不是同分异构体关系
C:在蛋白质中加入重金属盐,强酸强碱蛋白质是会变性失活的.
若加入非重金属盐,如果NH4CL,NACL等,蛋白质才会盐析的
Cu属于重金属
D葡萄糖已经是单糖，不能再水解了
2己烯,甲苯,苯酚均可以让酸性KMnO4溶液褪色。
用溴水，己烯可以使之褪色
甲苯可以萃取，使之分层，且上层为橙色。
苯酚遇到溴水可以得到白色沉淀。
故满足
有机化学的问题。关于碳正离子的稳定性。
答：书上是这样说的：“一切使中间体的电荷分散的电子效应有利于中间体的稳定性增加，而一切使中间体电荷集中的电子效应可使中间体的稳定性减弱。碳正离子是常见的反应活性中间体，其稳定性主要受到取代基电子效应和空间效应的影响。取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应。对碳正离子稳定性的衡量是基于与其...
有机化学问题
答：其实我觉得你的问题就像是在问 为什么Ne原子有最外层电子，O原子有氧化性，正二价的氧氧化性更强，更能得电子，为什么OF2不能氧化Ne……只能跟你说，OF2氧化性太弱……连PtF6都搞不定Ne（连Ar，Kr都搞不定），更别说OF2了。给你一个让你吃惊的方程式，能氧化氧气的物质PtF6 PtF6 + O2 = ...
高二化学有机物的问题
答：分子中含有多个双键，那么写法是把双键断开，分别连上O，是酮就不用管了，写下来就行了，是醛的话，甲醛变成CO2，其他醛变成C原子数相同的羧酸，或者直接把醛基变成羧基。所以这个产物就是CO2、丙二酸和丁酮。三键的氧化规律与双键相同，只是其产物只有CO2或羧酸。希望对你有所帮助！不懂请追问！望...
有机化学问题
答：10种，像上面的分析一样，就是丁烷上面的双基团取代，-C4H8-取代时，先固定COOH在1号位上，那么就有Cl取代有4种，当固定在2号位的时候，也是4种取代，碳链异构中，存在2种异构体。17种，碳直链的时候，COOH固定在1号位，有5种异构体，固定在2号位，也是5中异构体，固定在3号位，5种异构体，碳...
高中有机化学,求高手
答：1、A:羧基，醛基，HOOCCH=CHCHO 2、HOOCCH=CHCHO+2H2=HOOCCH2CH2CH2OH 3、CH2=C(CHO)COOH 4、HOOCCHBrCHBrCOOH 5、HOOCCH2CH2CH2OH==硫酸，加热脱水==分子内的酯化反应
两个有机化学的简单问题
答：NaOH（羧基和酚羟基各1mol NaOH）；如果是醇羟基则只消耗1mol NaOH 和H2反应的有：碳碳双键，碳碳叁键，醛基。特别要注意的是酯基和羧基中的C=O是不能加成的（中学阶段不考虑加成），苯环中的大π键也不能加成。所以H2加成的物质的量 = 碳碳双键数 + 碳碳叁键数*2 + 醛基数。2 有机推断...
关于有机化学的问题
答：主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团...
有机化学除杂问题!!
答：正解：加适量氢氧化钠溶液充分振荡，将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠，分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐，易溶于水而难溶于甲苯（盐类一般难溶于有机物），从而可用分液法除去。（8）乙酸乙酯（乙酸）错例A：加水充分振荡，分液。错例B：加乙醇和浓硫酸，加热，使乙酸和乙醇发生...
有机化学的几个问题
答：3.看碳的价态，如果碳显-4价就生成甲烷，显-1价（以[C2]2-的形式存在）就形成乙炔 4.酸性高锰酸钾的氧化性较强，中性的和碱性的氧化性很弱 5，碳氧双键不发生这种反应，仅碳碳双键，三键可加卤素 6.有醛基的物质，甲酸右半边是羧基，但从左边看的话有一个醛基，又因为酸的命名次序高于醛...
有关有机化学的问题!(急!!)
答：3 氯气分子的极性与四氯化碳都是零，所以氯气可以溶解在四氯化碳中，氯气在四氯化碳中保持分子状态。楼上说盐酸是氯的水溶液，这是不对的，盐酸是氯化氢的水溶液HCl。乙烯与氯气的四氯化碳溶液反应就是与氯气反应。4 A为溶剂，B为溶质。5 是乙醇、乙酸、乙醛，特点是都有一个极性很大的基团，能跟水...
