大学有机化学题目，一些问题求解析。 求解大学有机化学题？
第一道题。应该是考虑一些电子效应吧，比如乙酰苯胺有羰基碳(sp2)电子与N的电子共轭，比较稳定，但是N上电子密度应该会降低，碱性降低；邻苯二甲酰亚胺更恐怖了，两个羰基共轭……然后是N-甲基苯胺，甲基应该是推电子基，所以亚氨基的碱性增强…………不能保证完全正确啊，而且我手头没有课本可查，照这个办法推，碱性由强到弱是 d, a, b, c。
第二道题。这个真不太明白……从电子的角度看，还是考虑不饱和键的碳原子上连的取代基吧，如果有给电子的效应，那么不饱和键比较稳定（原来听过一位老师讲，电子就像胶水……），反之则容易裂解……大概是这样。
第三道题。最少要缩合之后形成五元环吧，不然张力太大。
第四道题。凡是结构式为R'CH2-CO-R的醛或酮（R也可为芳基），可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。见http://baike.baidu.com/view/1398323.htm#4
第五道题。我只知道无水氯化钙会与乙醇形成配合物，好像是CaCl2·2C2H5OH，其他的低级醇应该是一个道理。
一时兴起写了这么些，希望能帮到你…………不过疏漏是肯定有的，见谅见谅~~
1，碱性是d>a>b>c 碱性跟电子效应有关，给电子强碱性就强，综合共轭和诱导效应：
给电子 甲基>H>苯环
吸电子 羰基
酸性 a>b>碳酸氢根，高中的问题，不解释
2，这个有点宽泛了
对于单烯烃 要考虑位阻效应 反式>顺式，要考虑电子效应 双键旁连有的取代基越多越稳定
对于多烯烃 肯定是共轭的稳定
对于炔烃 同上考虑电子效应 三键旁连有的取代基越多越稳定
3，就是Dickmann缩合反应，四到六元环，二酯中至少一个酯基的阿尔法位碳上有两个氢（注意是两个不是一个）
4，带有乙酰基（CH3CO-）和CH3C(OH)H-结构的，比较特别一点的就是乙醇可以
5，络合反应
希望有所帮助
1. dabc ab
2.对称性越好越稳定 碳数高稳定
3.克莱森酯缩合
4.甲基-羰基化合物 a-氢被完全取代
5.无水氯化物 硫酸都不能干燥低级醇 前者生成配合物如CaCl2·4CH3CH2OH 后者生成yang盐
有个有机物的表，记得表字比较一常数
哏Kω
类似的一个值。
用这个值判断！
可通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱分析中心原子电子云密度大小及空间效应来判断碱性强弱运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物，比较物质反应活性的差异等答案补充
1、通过分析电子效应（诱导效应、共轭效应）可确定酸碱性 诱导效应影响物质的酸碱性：一个物质给出质子的能力越大，它的酸性越强。而给出质子的能力在很大程度上取决于分子失去质子形成负离子的周围的取代基对电荷的分散能力。形成的碳负离子的电荷愈分散，给出质子的能力就愈强，也就愈稳定。因此，任何使电荷分散的结构因素，都能使碳负离子稳定性提高，反之则稳定性降低。一般来说，吸电子的取代基可提高有机物的酸性，而给电子的取代基会降低其酸度。 共轭效应也会影响酸碱性。在共轭体系中，电子离域扩大了电子运动的范围，使体系稳定。羰基化合物中的羰基是极性的双键，由于诱导效应和共轭效应作用，使它的α-氢具有一定的酸性。但不同化学环境的α-氢酸性不尽相同。
2、对于结构不相似的有机物可以通过一些反应比较化台物的酸碱性 有些化台物它们的结构差异较大，通过电子效应的空间效应比较难以确定它们酸碱性的关系，如：乙炔钠、氨基钠、氢氧化钠，这三个化合物都是碱，它们的碱性强弱顺序不是一看就知道的，但可以通过文献中已有的有关反应进行比较，有机化台物的酸碱性就一目了然了．HC=CH +NaNH2一一HC= CNa + H3HC==CNa +H O ——一HC==CH +NaOH从上面不难看出，根据强碱弱酸反应得弱酸弱碱的规则，氨基钠的碱性比乙炔钠要强，而乙炔钠的碱性比氢氧化钠的碱性强，另一方面，也说明乙炔的酸性比氨强，而乙炔的酸性比水弱．知道这一点以后，我们不难理解有关乙炔钠及其他一些碳负离子参与的反应常常必须是无水条件下进行的．通过一些反应来确定化台物之间的酸碱性关系也是一种行之有效的手段．总之，判断有机化台物的酸碱性，可以从以下几个方面考虑：对结构相似的有机物，可通过电子效应(包括诱导效应与共轭效应)比较它们的酸碱性大小；对结构不相似的有机物，则应根据文献中的有关反应来判断它们的酸碱性。
1，dabc 电子效应分共轭效应和诱导效应 碱性越强则说明N的电子云密度越大，那么推电子的共轭和诱导效应增强电子密度也就是碱性。反之降低。苯胺为1 的话，乙酰苯胺收到吸电子诱导和共轭碱性降低，c果断就酸性了。。。，d收到甲级推电子超共轭效应碱性最强。
同理，酸性可以看生成的碳正离子稳定性，羧基点负电荷是共振存在于两个氧上，能量得到分散，稳定，所以算性强。
2.电子得到分散的程度越大越稳定，所以，如果连有烃基可以通过p-π超共轭分散电子，所以支链越多越稳定
大学有机化学题目，求解~
共振论中，有数条书写规则：
各极限结构所带有的孤电子数目不能变
所以第一题中，烯丙基自由基的共振结构中1,3正确
极限结构之间只是共轭体系的电子发生重排，分子骨架不能变化
第二题中，烯丙基碳正离子的1,3正确，2发生了分子骨架的重新排布
第三题中，丁烯酮的共振式的1,3正确，2是烯醇式-酮式互变异构，质子迁移，分子骨架变化
极限结构中第二周期元素需符合八隅体规则
第四题拍的太糊了，如果1中H个数为3，那外围电子数为10，不符合八隅体规则，3正确。若为2，则由于极限结构2的N原子不符合八隅体规则，只有1,3正确。
内能比较，共价键数越多，带电量越小，电荷越分散，该结构越稳定，负电荷带在电负性高的原子上，正电荷带在电负性低的原子上的，结构往往更加稳定。
依据这些判据，一二题中，各1,3结构均相同，内能相等。三题中，1没有电荷分离且共价键数多，3中出现正负电荷的分离，故1更稳定，内能更低。四题中3为重氮甲烷分子，共价键数目多，没有电荷分离，最稳定，内能低；1（如果H数为2）较不稳定。
望采纳，有问题及时提出！
请大学老师教化学的老师帮你回答这个问题。
非常想问一道化学有机题目,会的请进要求详解
答：选C和D 详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。同时苯环上接羟基是具有弱酸性的，因此该水解消耗2molNaOH，但是该有机物还具有5个类似的羟基和一个羧基，...
2道大学有机化学题目 需详解
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高中化学,有机化合物问题,第三题求解析?
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高一化学必修二有机部分5题解释(1)如题 谢谢了
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求下面一道有机化学题目的解析,谢谢
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一道高中化学的有机推断题!求解析啊!!!谢谢各位了~
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高二化学,有机化学的题目,如图,不知道怎么推导出来那些反应物,求大神...
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一道有机化学题!
答：(1)有机物A在气态时的密度是同条件下氢气密度45倍 可知A相对分子质量为45*2=90 碳和氢的质量分数分别为40%和6.7%，则：90*40%/12=3，每摩尔A含3个碳 90*6.7%/1=6，每摩尔A含6个氢 90-36-6=48，每摩尔A含3个氧（A完全燃烧时只生成CO2和H2O）A的分子式为C3H6O3 (2)9gA，0.1...
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有会做这个有机化学题目的吗?求大神帮帮忙
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