碳5的一元饱和醚有哪些？ 碳五氢十的所有同分异构体的结构简式

如图7个（不考虑立体异构6个）

请采纳

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：

⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。

⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。

⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：

①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥1）

②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)

③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)

④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)

⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)

⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)

⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)

⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖

⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）

在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：

设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。

例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。(注：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称之为结构单元。）

书写方法

书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

第一步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②分别连在同一个碳原子上

③作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，

①作为三个支链（三个甲基）

②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。

【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

⑴按官能团位置异构书写：

①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3

②：CH3-CH=CH-CH2-CH3

⑵按碳链异构书写：

⑶再按异类异构书写：

①“成直链、一线串”

②“从头摘、挂中间”

③“往边排、不到端”

以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构

(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

(2)“从头摘、挂中间”：

(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。

2.书写各类有机物同分异构体的正确方法

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写

等效氢法

等效氢法

判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：

①同一碳原子上的氢原子是等效的；

②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）

（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3

（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3

识别与判断

识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。

例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）

（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体

（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子

例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）

（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种

（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种

碳5含一个氯原子和羧基物质有哪些？~

如图，我画了很久，请采纳
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：
①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥1）
②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)
③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)
④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)
⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)
⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)
⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)
⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖
⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R’-NO2）
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。(注：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称之为结构单元。）

书写方法
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，
①作为三个支链（三个甲基）
②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写：
①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3
②：CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：
①“成直链、一线串”
②“从头摘、挂中间”
③“往边排、不到端”
以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”：
(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写

等效氢法
等效氢法
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：
①同一碳原子上的氢原子是等效的；
②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）
（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3
（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3

识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）
（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体
（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子
例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）
（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种
（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种

正戊烷：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃
异戊烷：CH₃CH₂CH(CH₃)₂
新戊烷：C(CH₃)₄

扩展资料：
种类
有机物产生同分异构体 的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
1、碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH₃CH(CH₃)CH₃和CH₃CH₂CH₂CH₃。
2、官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH₃CH₂CH=CH₂和CH₃CH=CHCH₃。
3、官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：
①单烯烃与环烷烃：通式为CnH₂n（n≥1）
②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH₂n-₂(n≥3)
③苯及其同系物与多烯：通式为CnH₂n-₆(n≥6)
④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH₂n+2O(n≥2)
⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH₂nO(n≥3)
⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH₂nO₂(n≥2)
⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH₂n-₆O(n≥6)
⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖
⑨氨基酸 [R-CH(NH₂)-COOH]与硝基化合物（R’-NO₂）
参考资料来源：百度百科-同分异构体
参考资料来源：百度百科-正戊烷

一道高中化学概念理解题
答：C4H10O的同分异构体不止4种，醇类的同分异构4种，醚类同分异构体3种，一共7种。同分异构体不是算的，是自己数出来的，没有规律。就是把所有可能的结构式画出来，再数出来一共几个。

什么是饱和一元醚
答：饱和就是指分子中没有不饱和键，像双键三键 一元醚，就是指只有一个-O-的醚

有机化学基础知识点
答：能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。 6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、...

高中化学有机重要知识点
答：5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同...

化学问题急～
答：醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。酮是指羰基两侧都连有烃基的有机化合物。3、酸价：是指中和1克脂肪中的游离脂肪酸所需的氢氧化钾的毫克数。皂化油脂1g,所需氢氧化钾的mg数,称为皂化价。不饱和脂肪酸也能与碘化合，每100克脂肪或脂肪酸所吸收的碘克...

有机物CxHyOz的书写规则,比如乙醇为什么是C2H6O,x y z之间有什么...
答：2. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;3. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;4. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚。

有机化学的知识点
答：5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

简述确定有机化合物结构的步骤与方法。
答：如果给你分子组成，根据分子组成就可以判断是哪一类或哪几类有机化合物。如分子组成是c5h10o，符合cnh2no的有机化合物可能是一元不饱和醇、一元脂环醇、一元饱和醛或酮、不饱和醚或环醚等，然后根据给的性质，就可以判断是哪一类物质。接着根据性质中提到的生成物的结构式，就可以推知该有机化合物的...

化学有机化合物 总结
答：有机化学并不难，记准通式是关键。只含C、H称为烃，结构成链或成环。双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。异构共用分子式，通式通用同系间。烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，...

为啥C5H12O是醇?这里面没有羟基,怎么判断它是醇呢?
答：判断一个一元饱和烷基醇的规则是：如果C的数目是n， H的数目就是2n+2. O是1。图中所示的戊醇，无论你有怎样的异构体，都是C5H12O。