有机机理能否推断出所有正确产物？ 有机卤代烃反应的产物判断及反应机理问题

有机反应是旧键的断裂和新键的生成。根据共价键的断裂方式的不同，可以把有机反应分为自由基型、离子型和协同反应。
共价键的断裂方式有两种。一种是成键的一对电子平均分给两个成键的原子或基团，这种断裂方式称均裂(homolysis)。均裂一般在光或热的作用下发生。均裂产生的未成对电子的原子或基团．称为自由基(或游离基)。
另一种断裂方式是成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂方式称为异裂(heterolysis)。酸、碱或极性溶剂有利于共价键的异裂。当成键两原子之一是碳原子时，异裂既可生成碳正离子．电可以生成碳负离子。自由基、碳正离子和碳负离子都是在反应过程中暂时存在的活性中间体。在有机反应中，根据生成的中间体的不同，将反应分为自由基型反应和离子型反应。通过共价键均裂生成自由基中间体的反应．称为自由基型反应；通过共价键异裂生成碳正离子或碳负离子中间体而进行的反应称为离子型反应。离子型反应又根据试剂的类型不同．分为亲核反应和亲电反应两大类型。由亲核试剂进攻而发生的反应，叫做亲核反应；由亲核试剂进攻而发生的反应．叫做亲电反应。在这两大类型反应中．又根据反应进行的方式分为取代反应、加成反应、消除反应等，分别称为亲核取代、亲核加成、亲电取代、亲电加成、亲核消除和亲电消除等。
还有一类反应。反应过程中旧键的断裂和新键的生成同时进行．无活性中间体生成．这类反应称为协同反应 。
2 a 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。包含的小类型和发生反应的有机物类别如下：
卤代：烷烃、环烷烃、苯及其同系物、酚类、醇类（与卤化氢）等。
硝化：苯及其同系物、酚类等，一般是含有苯环的物质。
酯化：酸(无机含氧酸或羧酸)与醇生成酯和水的反应。
水解：酯类（醇酯和酚酯）、卤代烃、糖类、二肽、多肽、蛋白质的水解等。
其他：醇之间脱水成醚、羧酸之间脱水成酸酐等。
b 加成反应：有机分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。加而成之，类似化合反应。
不饱和碳原子：该碳原子所连的原子或原子团少于4个，不一定是碳碳双键或碳碳 叁键。
（1）含－C=C－、－C、－－的物质：可与H2、X2、HX、H2O等加成。包含烯烃、炔烃、油酸、油脂、裂化汽油等一切含上述官能团的物质。
（2）醛基、酮类中的碳氧双键：可与H2等加成。
（3）苯及其同系物、含苯环的物质：可与H2等加成苯环。
c 消去反应：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。 特点：脱去小分子后，有不饱和碳原子生成。
d 氧化反应、还原反应
氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。
（1）醇的氧化：R－CH2OH 机物加－CHO 去氢氧化
（2）醛的氧化：2R－CHO 化：机－COOH 加氧氧化
（3）有机物的燃烧、使酸性KMnO4褪色（含碳碳双键、碳碳叁键的物质、苯的同系物等）的反应。
（4）醛类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2、银氨溶液的反应。
（5）苯酚在空气中放置转化为粉红色物质。
还原反应：指有机物加氢或去氧的反应。
（1）烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。
e 聚合反应：由小分子生成高分子的反应。
（1）加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。

加成反应
加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应，主要的类型包括：亲电加成反应（EA）、亲核加成反应（NA）和自由基加成反应（RA）。
消去反应
消除反应涵盖失水反应等反应，主要的机理有：E1、E2反应机理。
取代反应
取代反应可细分为：亲核取代反应（亲核脂肪取代反应，SN1、SN2机理、亲核芳香取代反应（NAS）、亲核酰基取代反应）、亲电取代反应（ES）（亲电芳香取代反应（EAS））和自由基取代反应（RS）。
有机氧化还原反应
有机氧化还原反应指有机反应中的氧化还原反应，是有机氧化反应和有机还原反应的统称。在很多有机氧化还原反应中，电子转移并不实际发生，不同于电化学中的概念。
常以氧化数或氧化态作为碳原子氧化程度的判断：
烷烃：-4烯烃、醇、卤代烃、胺：-2炔烃、酮、醛、偕二醇：0羧酸、酰胺、氯仿：+2 二氧化碳、四氯甲烷：+4氧化数升高的反应称为氧化反应，分子中电子云密度降低，氧化数降低称为还原反应，既有升高也有降低的反应称为歧化反应。例如，烷烃中的甲烷燃烧氧化，可得到二氧化碳，氧化数由-4升高到+4。常见的官能团氧化还原反应包括：炔烃到烯烃、烯烃再到烷烃的还原；及醇到醛，醛再到羧酸的氧化。

有机反应机理是有机分子从反应物通过化学反应变成产物所经历的全部过程的详细描述。
名称：有机反应机理又称有机反应历程。在一步反应中，反应物经过过度态直接转化为产物，在多步反应中，形成一个或多个活泼中间体再转化为产物，从反应物到活泼中间体，从一个活泼中间体到另一个活泼中间体，从活泼中间体到产物，都要经过过度态。对于有n个活泼中间体的反应，必然存在着n+1个过度态，了解了这些活泼中间体和过度态的结构、能量、性质，也就阐明了这个反应的机理。

请问这个化学反应历程是什么？请简单说明，谢谢！~

这是有机机理的书写题，想要正确预测出一个未知的机理，需要仔细的观察和大量的有机化学机理经验，多做练习是提高的好办法。

你的推断十分正确！观察到产物的手性碳发生了构型翻转，这是存在SN2机理的明证，显然这里是PhS-进攻了手性碳。

磷从+3到+5价（被氧化）必然伴随着某个物种的还原（显然这里是PhSSPh），那么这个机理中一定包含着磷原子把一对电子交给硫原子的过程，因为只有通过这个过程才能实现氧化还原。

综合这些，我为这个反应提出的机理如下：

1、看环境，极性溶剂比如卤代烃与氢氧化钠水溶液反应时，一般是取代反应；极性小的溶剂如与氢氧化钠的醇溶液反应时则是消去反应。
2、看卤代烃的结构，伯卤代烃容易发生取代反应；而叔卤代烃只能发生消去反应。
3、大多数的卤代烃反应的产物都是混合物，只不过某种产物多一些而已。

大学有机化学推断 求大神过程呀
答：思路是：通过加氢后与没加氢的对比，得知加了4个氢原子，从而知道该化合物有两个碳碳双键（每个C=C加两个氢原子，加了4个氢原子所以有两个双键），然后在氧化分解的时候，都是从碳碳双键断裂，通过分解后各产物的碳原子数量，就知道在原化合物中碳碳双键在几号碳原子上了。

有机物取代产物的判断 该怎么判断呢?
答：狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物（一氧化碳、二氧化碳）、碳酸，碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简单含碳化合物（如SiC）等物质。但广义有机化合物可以不含碳元素。有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机...

一道有机化学推断题
答：C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A, C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致，是消除反应，生成烯。【C与一分子HI 反应， ...

有机化学推断题。
答：B能与2,4-二硝基苯肼反应，说明B中含有羰基，B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀，为碘仿反应，说明羰基与甲基相连。B为A氧化的产物，为A失去一个H2O后的氧化产物，B中含羰基，说明A为醇，则A与浓硫酸共热失去一个H2O得到为烯烃。烯烃与高锰酸钾反应的原理为：，现在氧化的产物为CH3COCH3和...

高中化学有机推断
答：3）A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维，该高分子化合物的结构简式为 聚酯纤维(涤纶)(聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)),这里结构简式不能写出来,你根据名字自己写吧.(4)B的一种同分异构体(与B具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G的...

有机化学推断
答：1.由A在一定条件下能跟醇发生酯化反应可知A中一定有羧基 2.由A与NaOH溶液的水解反应可知A中有酯基 3.由D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应，又可得D是苯酚，故可得出结论：A的苯环上两个取代基一个是羧基，另外一个是酯基，酯基为-O-C（=O）-COOH 由此就得出了A的结构简式...A与...

化学有机推断题怎么做
答：一般的题目都提供燃烧后的产物及质量，由此可以推出有机物所含的元素，条件允许的话，还可以算出有机物的最简式，再根据有机物的性质，推出该有机物中含有哪些官能团，之后大概就能推出化学式了，最主要的就是多做题，我是我们班的化学课代表，这是我的一点经验，希望可以对你有所帮助，也希望你化学...

...锰酸钾氧化后的产物为CH3CH2COOH和CO2,你能推断出原来的结构吗?_百 ...
答：这是CH3CH2CH=CH2;如果双键C上含H，一般直接氧化成羧基；如果不含，会先氧化成酮，继而会C-C键断裂，又变成羧酸 而臭氧化反应则是变为CH3CH2CHO和HCHO，直接把双键断开，两边各加上一个O就行了

【高考急!】有机化学推断 !大神速度进 给个过程解释
答：然后算出不饱和度为2。说明有2个双键且为直链或者有一个双键并且为环。这里为后者。下面就看溴的位置。消去反应后有2种产物。这里应该理解为这两种产物都符合Saytzeff规则。A中只有1个甲基，所以A为五元环。现在可以确定A为1-甲基-4溴环戊-1-烯。消去反应：由卤代烷分子在碱的作用下脱去一分子卤...

高中化学有机推断
答：从C的分子式知道不饱和度为6，苯环加上两个羰基不饱和度刚好也是6，可以印证X的结构.由于X, Y和戊醇都是C酸催化水解的产物，原化合物应该是酯，而且还是二酯.剩下的Y含2个碳原子2个氧原子，根据核磁共振氢谱判断应该是乙二醇.缩合产物在图中右下角.若正确请采纳。右击图片-在新标签页中打开 ...