超市卖口罩违法吗

作者&投稿:都养 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

法律分析:这需要区别来看,卖的口罩是否医用口罩。有没有经营二类医疗器械的资质。如果是卖的医用口罩,且没有经营资质,实际是违法的。有可能涉嫌非法经营罪。

(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或其他限制买卖的物品的;

(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件;

(三)未经国家有关主管部门批准,非法经营证券、期货或者保险业务的,或者非法从事资金结算业务的;

(四)从事其他非法经营活动,扰乱市场秩序,情节严重的行为。

法律依据:《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 违反国家规定,有下列非法经营行为之一的构成非法经营罪:

(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或其他限制买卖的物品的(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的(三)未经国家有关主管部门批准,非法经营证券、期货或者保险业务的,或者非法从事资金结算业务的(四)从事其他非法经营活动,扰乱市场秩序,情节严重的行为。



~

卖口罩犯法吗
答:法律分析:没有办理相应证件贩卖口罩犯法,因为口罩也属于医疗器械,根据国家规定,要想经营,必须有相关资质,领取营业执照,因此,一般人是不允许私自销售的。如果销售的口罩是真的,质量也符合标准,则可能涉嫌非法经营罪。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十五条 生产不符合保障人体健康的国家标准、...

售卖口罩犯法吗
答:法律分析:没有办理相应证件贩卖口罩犯法,因为口罩也属于医疗器械,根据国家规定,要想经营,必须有相关资质,领取营业执照,因此,一般人是不允许私自销售的。如果销售的口罩是真的,质量也符合标准,则可能涉嫌非法经营罪。法律依据:《无证无照经营查处办法》第十二条 从事无证经营的,由查处部门依照相关法律、...

售卖口罩是否犯法
答:法律分析:个人在没有取得《营业执照》《第二类医疗器械经营备案凭证》之前,是不能销售医用口罩。对于违反国家防疫期间有关市场经营、价格管理规定,哄抬物价、囤货居奇、牟取暴利,严重扰乱市场秩序的,违法所得较大或有其他严重情节的,以非法经营罪从重处罚,处五年以下有期徒刑或拘役。法律依据:《最高...

贩卖口罩违法吗
答:法律分析:没有办理相应证件贩卖口罩犯法,因为口罩也属于医疗器械,根据国家规定,要想经营,必须有相关资质,领取营业执照,因此,一般人是不允许私自销售的。如果销售的口罩是真的,质量也符合标准,则可能涉嫌非法经营罪。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 违反国家规定,有下列非法经营行为之一...

摆地摊卖口罩犯法吗
答:法律分析:摆摊卖口罩如果已经取得工商行政管理机关颁发的营业执照,并且由所在省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理机构审核批准,并发给有明确类别的医疗器械经营准许证开展经营业务不算犯法,其余情况有可能构成非法经营罪。医疗器械经营企业,必须取得工商行政管理机关颁发的《营业执照》...

摆摊卖口罩犯法吗
答:法律分析:违法,医用口罩为二类医疗器械,需要先取得相应经营资质。不具备这样的经营资质销售医用口罩可能构成非法经营罪。法律依据:《医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)》第四章:医疗器械经营与使用 第二十九条:从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与...

私人卖口罩违法吗
答:法律分析:个人无证销售医用口罩是违法的,销售医用口罩需要一定的资质条件,医用口罩销售需要的资质要根据该医用口罩的分类确定,属于一类医疗器械口罩的,需要有营业执照,属于二类医疗器械口罩的,需要有营业执照和第二类医疗器械经营备案凭证。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险...

疫情期间卖口罩判刑
答:法律主观:疫情期间大量倒卖假口罩的行为是违法的,根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第16条规定: 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: 1、伪劣产品销售金额五万元以上...

个人卖普通一次性口罩违法吗
答:法律分析:1.个人没有取得《营业执照》《第二类医疗器械经营备案凭证》,不能销售医用口罩。2.个人销售医用口罩,违反了《医疗器械监督管理条例》的规定。此类违法行为违反了《无证无照经营查处办法》第六条规定:经营者未依法取得营业执照从事经营活动的,由履行工商行政 管理职责的部门(以下称工商行政管理...

超市卖口罩合法吗
答:所以一般的超市是不允许销售医用口罩的。法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。 一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证...