二类医疗器械备案证怎么办理

作者&投稿:阴哲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
二类医疗器械备案证备案流程:
1、进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细;
2、使用法人的账号登录,因为要关联到企业信息才能正常办理;
3、审核通过即可下发二类医疗备案证,自行打印出来即可。
二类医疗器械备案证所需材料如下:
1、第二类医疗器械经营备案表;
2、营业执照和组织机构代码证复印件;
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明;
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7、经营设施、设备目录;
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9、经办人授权证明。
综上所述,经营医疗器械的公司是必须提供所经营产品的产品注册证书,这个也是办理二类医疗器械备案的一个必备材料。只有正规合格的厂家才会有这个东西,因此这也是经销商在选择厂家的时候需要注意的一点。只有有产品注册证书以及医疗器械生产许可证的厂家,批发出来的产品才是合格的;从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交。
【法律依据】:
《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

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医疗器械备案怎么办理
答:办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料:1 、营业执照复印件;2、 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4 、经营范围、经营方式说明;5 、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)...

医疗器械经营备案凭证怎么办理
答:法律分析:办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料:1 营业执照复印件;2 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3 企业组织机构与部门设置说明;4 经营范围、经营方式说明;5 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)...

二类医疗器械备案怎么办理
答:二类医疗器械备案的办理需要遵循一系列规定和流程。要办理二类医疗器械备案,需要按照相关法规要求准备材料,提交至食品药品监督管理部门进行审查和备案。1. 了解法规要求:首先,需要详细了解二类医疗器械备案的相关法规,包括但不限于《医疗器械监督管理条例》以及相关的实施细则和指南。这些法规会规定备案的具体...

二类医疗器械备案怎么办理?
答:(3)“经营方式”内“批发”、“零售”或“批零兼营”填写逻辑为三选一,另“为医疗器械注册人、备案人和经营企业专门提供运输、贮存服务(批发或零售)”可在不选择其他三种经营方式的情况下单独勾选;申请材料 1、营业执照和组织机构代码证复印件 2、相关负责人身份证明、学历或者职称证明复印件 3、...

二类医疗器械经营备案凭证怎么办理?
答:重庆麦积财税温馨提醒:二类医疗器械经营备案凭证的办理需要遵循一定的流程。首先,申请人需要提交申请书,并提供有关证件,如营业执照、组织机构代码证件、税务登记证件、法定代表人身份证明等。其次,申请人需要提交医疗器械经营备案申请表,并填写相关信息,如经营范围、经营地点、经营器械种类等。然后,申请人...

二类医疗器械备案办理
答:1、第一步:网上上传电子版材料:登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后,按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功,等待市局审核。2、第二步:登录系统,查看市局是否审核通过。审核通过后,即可向市局行政服务...

办理二类医疗器械备案需要什么材料,大概的流程是怎么样的?
答:4、拟生产产品范围、品种和相关产品简介;生产场地证明文件 5、主要生产设备和检验设备目录;6、拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;7、生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测报告。流程:1、申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政...

二类医疗器械经营许可证怎么办理
答:(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。(四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料 法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品...

医疗器械备案怎么办理
答:办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料:1 、营业执照复印件;2、 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4 、经营范围、经营方式说明;5 、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)...