客户要提货,突然说要FDA号码,是什么东西啊,急!

作者&投稿:桑褚 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
反恐号。你去百度上搜美国FDA网,然后注册。注册FDA号是免费的,但办理FDA证书要花钱,网站上是80美元左右,从美国寄到。上海有一家公司也办理这个,从网站上都能查到。最好是一次性办全,因为商检局有时候会跟报检员要FDA证书,如果只有号码的话商检可能会不承认,就要多花一些冤枉钱拿通关单或检验检疫证书了

是出口的食品吧?

FDA是美国Food and Drug Administration的缩写,中文翻译名称为美国“食品药品管理局”。FDA管理的产品包括食品、药品、医疗器械、生物制品、动物食品和药品、化妆品、辐射产品、组合产品等八大类。

FDA代码应该是通过了该认证后的代码!

没有进口权的客户要如何提货???~

你是出口、印尼客户进口是吧!或说你多少货?走DHL一般量都不是很大、如果对方没有进出口权,你可以让它委托一个有进出口权的公司帮忙清关呗。就和你做进口时一样。找当地的代理做,客户只作为收货单位就可以了。

等等嘛 不急 各种通会给你送到小区门口的

有一个眼睛验光机样品到美国给海关扣了,说要提供FDA和510k 号码才能清 ...
答:写什么品名比较好清关,不需要FDA,清关顺利呢。 最好能提供HS编码。 谢谢啦。 还是做个FDA比较好,万一美国客户要大规模采购呢?到时候再做FDA多耽,

产品出口美国注册FDA,要求企业有DUNS号码。问题:DUNS号码申请多久可以拿 ...
答:没有免费的事情

hi 你好,我也有个客户突然要FDA认证,请问FDA认证证书要怎么申请啊,麻烦...
答:针对你们的情况,可能有两种,第一种,是你们以前没有出口到美国,需要在FDA管网进行注册;第二种是客户想要你们做产品测试,他们把这种产品测试误认为是产品认证。这需要了解你们的产品和销售地区,不同产品、不同地区的要求都是不同的了。

什么产品出口到美国需要申请FDA?
答:必须在FDA进行注册。获得有效的注册号码。在注册时还需要指定一个有效的美国代理,代表其与FDA进行沟通和联络。此外,FDA将医疗器械产品划分为如下三个类别:Ⅰ类 – 一般监控——低风险(如:眼镜,创可贴等)——多数可豁免于510(k)II类 – 一般监控和特殊监控——上市前申报510(k)...

出口美国食品必须要有FDA和HACCP认证吗
答:除了必须要有的注册,是否一定要HACCP计划呢?答案是不一定。FDA在2017年颁布了食品安全现代化法案(FSMA),除了其规定的强制注册、预先申报外,也要求生产、加工、包装、存储食品的企业需要建立和实施一个包括危害分析和基于风险预防控制措施在内的食品安全体系,即书面食品安全计划。HACCP计划并不符合FDA...

化妆品怎么办理fda认证
答:2. 在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证,其中就包含了上传注册、认证的证书等;3. 客户在下单之前要求提供证书;4. 加速清关进程。四、Registrar Corp可以协助化妆品企业:· FDA化妆品企业注册和产品注册· 化妆品制造商GMP· DUNS号码申请· 多国药物管理文件备案(DMF)· FDA扣...

化妆品办理FDA认证需要什么资料
答:③在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证,其中就包含了上传注册、认证的证书等;④客户在下单之前要求提供证书;⑤加速清关进程。四、Registrar Corp可以协助化妆品企业 · FDA化妆品企业注册和产品注册 · 化妆品制造商GMP · DUNS号码申请 · 多国药物管理文件备案(DMF)· FDA扣货...

FDA是什么认证,流程是什么
答:FDA认证主要指以下两种:1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册。2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。FDA是美国政府在健康与人类服务部和公共卫生部中设立的执行机构之一。它的职责是确保美国本国生产或...

发内裤内衣到美国亚马逊仓库需要FDA认证吗?
答:普通的内衣内裤并不属于上述列出的产品范畴。出口美国或者发到亚马逊的美国仓库并不需要FDA认证。但是,有一些功能性的内衣,或者供病人穿的内裤可能会被FDA划分为医疗器械产品。所有的医疗器械产品都受FDA的监管。在出口美国之前必须要在FDA进行注册,获得有效的注册号码后方可入境美国。

5.1日起,出口美国,上亚马逊,LED灯具需做FDA认证
答:“电子产品辐射”的含义是指:任何电离的或非电离的、电磁的、或粒子的辐射,或者因为电子产品中电路的运作而所发射的任何声波、次声波或超声波。根据美国FD&C法案中531章的要求,任何电子辐射类产品的生产商,进口商,批发商和经销商都要向FDA递交报告。产品报告或产品简略报告必须在上市前向美国FDA递交。