国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期是多久 药品注册证书的有效期为
关于售卖违禁药品处罚标准是怎样的？
任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金，依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。生产、销售假药， 足以严重危害人体健康的 ，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 依据《药品管理法》的规定属于劣药的药品。生产、销售劣药， 对人体造成严重危害的， 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以有有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
注射死刑主要是注射哪些药品？
通常来说，三种药品被用于注射死刑：硫喷妥钠使意识丧失，巴夫龙导致肌肉麻痹和呼吸衰竭，氯化钾使心跳停止。
死缓执行死刑的原因主要是抗拒改造情节严劣，此时法院可依法改为死刑立即执行。对死缓罪犯的处理方式之一。被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，并由核准法院院长签发执行死刑命令，即可依法定程序执行死刑。
被判处死刑缓期二年执行的罪犯，在缓期执行期间，不仅不思悔改，反而抗拒改造，情节恶劣，或者又犯新罪，以及发现了判决时没有发现的罪行的，经过查证属实，确实应当执行死刑的经所在地中级法院报最高法院或者被授权的高级法院核准，即可依法定程序执行死刑。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期是多久~
法律分析：一般为五年。《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第十七条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》；
第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。
法律分析：药品注册证书有效期为五年。国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
健字号和准字号有什么区别
答：区别在于定义和用处不一样。定义：国药准字：是经过国家食品药品监督管理局批准的，颁发给生产企业的允许该企业生产该品种的批准文号，它是个性化的，每个生产企业每个生产品种都有自己独有的批准文号。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8...
省级药品监督管理部门负责药品监督管理的主要职责是什么?
答：(4)对辖区内药品和特殊管理的药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验。(5)审批药品广告、核发药品广告批准文号。(6)对辖区内违反《药品管理法》及相关法规的行为进行调查，决定行政处罚。(7)负责实施执业药师注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作。(8)领导省以下药品监督管理机构，组织...
国药准字号和健字号有什么区别
答：不以预防、治疗疾病为目的。国药准字号药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。3、审批机构不同 国药准字号是指是国家药监局批准的，准予生产的药品。国食健字是国家食品药品监督局批准的准予生产的保健品。
医疗机构药品监督管理办法
答：第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善...
国药准字号“H”和“Z”开头是什么意思
答：为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。相关法规 在现行《药品管理法》中...
核发新药证书和《药品注册批件》的是
答：【答案】：C 负责对新药申报资料进行形式审查的是省级药品监督管理局；对申报生产的三批样品进行检验的是药品检验机构；组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是省级药品监督管理局；负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是国务院药品监督管理部门；核发新药证书和《药品注册批件》的...
抗生素 激素类药、和批准文号是:国药准子Z的药品都是西药吗?
答：（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省...
所谓“国药准字”是什么意思呢?
答：《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于...
市县级药品监督管理部门负责什么
答：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自...
国药准字号和健字号有什么区别
答：区别在于定义和用处不一样。定义：国药准字：是经过国家食品药品监督管理局批准的，颁发给生产企业的允许该企业生产该品种的批准文号，它是个性化的，每个生产企业每个生产品种都有自己独有的批准文号。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8...
