CH3CHBrCH3如何两步反应生成CH3CHCOOHCH2 反应物是什么。。。 CH3CH2CN和H2O反应生成CH3CH2COOH的化学方...

1，NaOH水溶液共热，水解反应（取代反应），将-Br基团换成-OH
2.加强氧化剂将羟基氧化成羧基，可用酸性高锰酸钾溶液。
反应式：CH3CHBrCH3＋NaOH→CH3CHOHCH3＋NaBr(条件：箭头上方标H2O,下方标△加热符号)
2.CH3CHOHCH3→CH3COOHCH3（条件：箭头上方标〔O〕）
PS:对于高中教材而言，反应2一般不要求配平，所以我没配，〔O〕是代表氧化剂的意思。其实高中有机学到后期熟练了是非常简单的，高考有机一般就那么五个题型，只要不犯二是必须满分的。

CH3CHBrCH3+NaOH→(H2O,这是条件)CH3CHOHCH3+NaBr.
2CH3CHOHCH3+O2→(酸性高锰酸钾）2CH3CHCOOHCH2

题目是不是错了?为什麼产物多了个C?

甲苯和CH3CH2CH2Cl在无水AlCl3的条件下反应生成什么？~

在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>2，就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯

甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。

你把反应看成两步就好办了：
首先丙腈水解变成丙酰胺
CH3CH2CN＋H2O＝CH3CH2CONH2
继而，丙酰胺再水解变为丙酸
CH3CH2CONH2+H2O＝CH2CH2COOH＋NH3
在酸性条件下，会有铵盐生成

请高中的化学老师进来
答：已知某有机物的结构简式为： CH=CH一CH—CH2OH（第三个CH下面是CH3）（1）该有机物的分子式为：C5H10O ，所含官能团的名称是__碳碳双键___ 和 ___羟基__。（2）该有机物与溴水发生加成反应发生所得产物的结构简式为CH2BrCHBrCH(CH3)CH2OH 该有机物发生聚合反应后，所得产物的结构简式为...