一个药品会不会有不同的生产许可证号？是不是不同的厂家生产许可证号就不一样么？ 两个不一样的厂家，生产的产品不一样，但生产许可证号一样，有什...
另外，有了《药品生产许可证》和《卫生许可证号》还不能生产药品，（只能代表你有生产药品的条件）因为生产每一个药品 还必须在国家药监局注册审批，获得药品生产批准文号才可以生产，所以 每一个药品都有一个不同的批准文号，我们又叫“国药准字”批准文号。
“国药准字”号 也叫 药品生产批准文号。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
总之 每一个厂都有一个《药品生产许可证》号 和《卫生许可证》号，但是这不代表就能生产药品了， 生产多少种药品，还要有多少个的《国药准字》批准文号。
比如 一个药厂有一个《药品生产许可证》号 和《卫生许可证》号，这个厂生产了50种药品，那他必需要申请注册和被审批50个《国药准字》批准文号，没有获得《国药准字》批准文号生产的药品就是假药。
这种关系就好比，你一家几口人只有一个户口本（药品生产许可证），每人还要有一个身份证（国药准字 批准文号），卫生条件达到标准（卫生许可证）。
是的，一个药品可以有不同的生产许可证号。
根据中国的《药品管理法》和《化妆品卫生监督条例》的规定，生产和销售药品、化妆品等属于特殊管理的产品需要获得相应的生产许可证或者卫生行政部门颁发的卫生许可证。由于这些颁发许可证的管理部门不同，因此一个产品可能会被同时标注两种许可证编号。
另外，对于药品而言，如果不同厂家生产同一种药品，它们需要分别申请并获得自己的生产许可证号。因此，即使药品的配方和生产工艺相同，不同的厂家也可能会有不同的生产许可证号。
一个厂家的一类产品就是一个生产许可证号
每家的生产许可证编号都不一样吗~
不一样，生产许可证编号就像人的身份证一样，每个都不同，便于区分不同的产品。
不同的酒可以用同一个食品生产许可证编号，根据《食品生产许可管理办法》的规定，食品生产许可证实行一企一证原则，也就是说一个企业，不管有多少种食品，都用同一个证号。但是不同的厂家都用同一个生产许可证编号，可能有一家企业是无证生产，属于违法行为，违反《食品安全法》第122条。
第一百二十二条 违反本法规定，未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。
明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处五万元以上十万元以下罚款；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品、食品添加剂生产经营者承担连带责任。
药品生产许可证的作用
答：《药品管理法》规定,从事药品生产活动,应当经所在地省级药品监管部门批准,取得《药品生产许可证》。《药品生产监督管理办法》进一步明确药品上市许可持有人(包括自行生产或者委托生产的)应当申请取得《药品生产许可证》,并细化了相关工作程序和要求,对申请发证、到期重新审查、变更、注销、吊销等要求都进行了...
食品药品生产许可证怎么办理
答：第三条：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。 大家需要通过上述的流程完成申办手续才能依法获得生产许可证，对于药品生产企业来说是很重要的证件，如果没有生产许可证是不能依法生产的...
药品三证是什么
答：药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。本次修改主要涉及三...
非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法第二章 生产、经营许可
答：省级安全生产监督管理部门收到申请后，会根据规定进行审核，对申请材料进行验证和可能的实地核查（第十条）。许可决定将在60个工作日内（生产许可）或30个工作日内（经营许可）作出，并在规定时间内通知申请人（第十一、十二条）。许可证有效期为3年，期满后需续办的，应在有效期满前3个月提出申请。
什么是化妆品生产许可证
答：未取得《化妆品生产许可证》的单位，不得从事化妆品生产。2、《化妆品生产许可证》有效期为5年，其式样由国家食品药品监督管理总局统一制定。3、自2017年1月1日起，统一启用《化妆品生产许可证》。化妆品生产企业持有的原《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》自动作废。
药品生产企业合格证和药品生产合格证是同一个证书吗?
答：没有药品生产企业合格证！一个药品生产企业的合法证明应当有：《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》。一个合法药品的证明应当有：《药品批准文号（批件）》、《药品质量标准》、该批号的《检验报告书》。药品生产合格证，是指放在药品大包装里面的表示药品质量符合质量标准的证明。
生产药品都需要什么资质
答：以下是一些详细资料： 1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）。至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）。 2．要申办《〈药品经营许可证》，〈医疗器械经营许可证〉，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，...
药品生产企业分公司需要独立的生产许可证、GMP吗?
答：不管你说的那种情况，只要是生产许可证上的地址、营业执照地址、实际生产地址相对应才行；如果是集团公司，可以在生产许可证上注明生产地。
