为什么有些疾病是显性基因遗传的，有些是隐性的 为什么基因治疗一般可以治疗隐性遗传病而不是显性?
这就是通常所说的遗传的完全显隐性学说。但遗传的形式是多种多样的，下面是几种常见的形式：
1. 不完全显性基因的遗传
对于显性基因而言，隐性基因为反效基因，因此等位基因在一起时，隐性基因一定程度上抑制显性基因的表达，所以个体既不表现显性，也不表现隐性，而是表现出介于两者中间的性状。比如，纯种开红花（CC）和开白花（cc）的紫茉莉（或金鱼草）杂交， （Cc）表现型为粉红色花， 表现为红花（CC）、粉红花（Cc）、白花（cc），比例为1：2：1。人类的卷发（C）对直发（c）的遗传、对PTC（苯硫脲）有尝味能力（T）和无尝味能力（t）的遗传也属于不完全显性遗传。
2. 并显性基因的遗传
一对等位基因在杂合子中都得到表达的遗传现象称为并显性遗传。如人类的MN血型的遗传。人类的红细胞表面有决定血型的抗原，该抗原由基因决定， 基因决定M抗原、 基因决定N抗原， 基因为并显性，M血型的红细胞表面含有M抗原，N血型的红细胞表面含有N抗原，MN血型则由 基因同时控制，表现为红细胞表面既有M抗原，也有N抗原。所以两个血型为MN型的男女婚配后，子女可能出现三种血型，即M型、MN型、N型，比例为1：2：1。人类的ABO血型系统中，控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性。
3. 镶嵌显性基因的遗传
对于一对等位基因而言，一个基因影响身体某一部分的性状，另一个基因影响身体另一部分的性状，而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象，称为镶嵌显性。这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的。如异色瓢虫鞘翅色斑的遗传。黑缘型只在鞘翅前缘呈黑色，由 基因决定，均色型则只在鞘翅后缘呈黑色，由 基因决定。纯种黑缘型（ ）与纯种均色型（ ）杂交， 的前翅缘和后翅缘均表现为黑色，这就是镶嵌显性。 自交后代出现三种表现型：表现为1/4黑缘型、1/2镶嵌型、1/4均色型。即 的表现型比例为1：2：1。镶嵌显性可以看作是并显性的一种特殊形式。
4. 复等位基因的遗传
控制某一相对性状的基因可能不只是两个等位基因，多个等位基因控制的相对性状的遗传现象，叫做复等位基因遗传。复等位基因存在于群体中，但是就某一个体的细胞而言，只能存在其中的两个基因。比如人类的ABO血型遗传，由 、i三个复等位基因共同控制，其可能的基因型种类如下表所示：
5. 致死基因的遗传
导致个体活细胞死亡的基因称为致死基因，分为显性致死基因和隐性致死原因。
（1）显性致死
基因的致死作用在杂合子中即可表现的称为显性致死。比如遗传性视网膜母母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病，常在幼年期发病，通常肿瘤长入单侧或双侧眼的玻璃体内，晚期向眼外蔓延，最后向全身转移而死亡。这种遗传病由基因Rb控制，个体基因型中只要出现该基因（RbRb或Rbrb）即表现为该遗传病，属于典型的显性致死。正常人的基因型都是隐性纯合子。
（2）隐性致死
基因在杂合状态下不影响生物的生活力，但在纯合状态有致死效应的称为隐性致死。比如小鼠控制毛色的 基因（黄色）对a（灰色）是显性，当 （黄色）与 （黄色）杂交时，其子代 （黄色）：aa（灰色）=0：2：1。其中纯合子 胚胎时期死亡，3：1的性状分离比被修饰为2：1。再比如植物中隐性白化基因c在纯合（cc）时，导致幼苗缺乏合成叶绿素的能力，子叶中的养料耗尽而死亡，该隐性基因属于隐性致死基因；人类的镰刀型细胞贫血症是隐性基因 纯合时造成的恶性贫血症，多在幼年时期死亡；新生儿先天性鱼鳞癣也是由一个隐性致死基因的纯合引起的层板状鱼鳞病；等等。
例1 在不完全显性的条件下，以下哪种杂交只产生两种不同表现型的后代（ ）
A. TT×TT B. Tt×Tt C. Tt×tt D. TT×tt E. tt×tt
解析：本题考查不完全显性遗传的应用。TT×TT的后代只有一种基因型（TT），只表现为显性性状；Tt×Tt的后代有三种基因型，三种表现型，比例为1：2：1；Tt×tt的后代有两种基因型，两种表现型比例为1：1；TT×tt的后代只有一种基因型，一种表现型；tt×tt的后代只有一种基因型，一种表现型。
参考答案：C
例2 人类的MN血型是由一对等位基因 控制的，该对基因为并显性遗传，一对夫妻的表现型分别是M型和N型，问这对夫妇所生子女可能的基因型为（ ）
A. M型 B. N型 C. MN型 D. 以上均可能
解析：本题考查对并显性遗传的理解。根据题意基因 为并显性遗传，所以双亲中M型血型的基因型为 ，N型血型的基因型为 ，那么这对夫妇所生孩子的基因型一定是 ，表现为MN血型。
参考答案：C
例3 双亲之一的血型为O型，而另一个的血型为AB型，则子女的血型可能是（ ）
A. O，AB，A，B B. A，B
C. O，AB D. AB
解析：O型血人的基因型为ii，AB型血人的基因型为 ，所以这对夫妇婚配后代的基因型（血型）只有 （A型）和 （B型）两种。
参考答案：B
例4 小鼠中短尾基因（T）对野生型长尾基因（+）是显性。纯合TT是致死的。在这个位置上的另一个等位基因（t）对野生型是隐性，当其纯合时同样也是致死的。只有杂合子Tt才能存活。请回答：
（1）在Tt杂合子间交配，产生后代的基因型和表现型是______________。
（2）若正常的一窝有24只小鼠，将产生___________只活的小鼠。
解析：基因型Tt的个体间相互交配，后代基因型为1/4TT（致死）、1/2Tt：（短尾）、1/4tt（致死），即后代中只有1/2存活，所以若正常一窝有24只小鼠，按理论推算则只能有12只小鼠可以存活。
参考答案：（1）Tt，全为短尾 （2）12
你是高中生吧
我是大学生物系的，很高兴为你解答。
（1）
1.从题干可以推断，对于多指遗传，父亲多指，他的基因型应该是aa或者aa，但是孩子手指正常，就说明父亲的基因型一定是aa。母亲正常，说明母亲的基因型一定是aa。
2.孩子有白化病且手指正常，那么孩子的基因型必然是aacc。
3.对于白化病遗传，既然孩子是cc，那么父母必须都是cc，因为父母没有患病，说明都有显性c。
由此推断父亲基因型为aacc，母亲为aacc。
（2）
1.表现性正常，说明孩子的基因型为aacc或者aacc。aacc的概率为1/2x1/2=1/4（aa的概率乘以cc的概率），aacc的概率为1/2x1/4=1/8(aa乘以cc)，故正常的概率为1/4+1/8=3/8
2.同时患两种病，说明孩子的基因型为aacc。故概率为1/2x1/4=1/8（aa概率乘以cc概率），所以两种病都患的概率为1/8
3.只得一种病的概率为1-1/8-3/8=1/2
如果有不明白的可以继续追问。
你说的是对的。下面回答的都是啃书本的傻瓜。同源染色体上的基因都是要表达的，不管显性还是隐性。等位基因的表达是不受等位基因表达影响的，是独立的。还有一点，基因不是直接产生蛋白质，而是要有转录和翻译的过程。
同源染色体上等位基因的差别是突变造成的，隐性基因的定义就是在杂合体中不表现性状的等位基因
等位基因互相之间有显隐之分,当显性基因存在时,隐性基因不表达.致病基因是突变所致,而突变是不定向的,所以有些致病基因是显性,有些是隐性.另外,对于某个特定位点的基因,显性基因可以有多种,隐性基因只有一个,比如人的ABO血型就是如此,IA,IB是显性,i是隐性.
为什么生物隐性基因病没有消失~
基因的显隐性一般是固定，不会今天是显性基因，明天就变成隐性基因了。但是对于1对同源染色体来说，某一对等位基因可以2条染色体都是显性，或者都是隐性，或者一个显性一个隐性，但对某一个具体人来说，只能是上面种的一种，除非基因发生重大突变，否则一生中都不会改变。
所谓的显性基因，通俗的说，只要有这个基因存在，不管其等位基因是什么样的，都能表现出这个基因控制的性状（如双眼皮），这个基因就是显性基因。相反，只有一对等位基因完全相同时才能表现出性状，这样的基因就是隐性基因（如单眼皮）。如果某一疾病同一个基因相关的话，因为该基因是一对，其中一个基因改变了，而另外一个基因正常，则很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2个肾脏，切去一个后仍能正常生活），当1对等位基因都成了疾病基因时（隐性纯合子），就没有正常的基因了，也就生病了。
另外，并不是说说有的基因都是隐性基因，有些疾病也是显性基因的，但是从进化角度考虑，显性遗传病，只要有该基因就生病，而对于病人来说，其能够繁殖后代的概率是要小于正常人的，所以经过漫长的岁月，显性遗传病大多淘汰掉了，而隐性遗传病因为杂合子、显性纯合子均能正常生存，只有隐性纯合子才生病，所以还是保留至今的。（杂合子保留了致病基因，后代如果是杂合子的话，没病，如果是隐性基因的纯合子的话，生病）。
基因遗传病的致病基因有显性和隐性之分。而隐性有害基因的携带者，其表型是正常人。目前虽可通过家谱分析可知其后代是该疾病的患者或携带者，但并不可能逐一对这些人的生殖细胞进行产前诊断和基因治疗。多基因遗传病的多对缺陷基因一般无显性和隐性之分，呈共显性，而且每一个缺陷基因的作用都较小。故很难诊断出到底是哪一个基因的突变或缺陷在导致疾病中起主要作用．虽然单基因遗传病的遗传基础是基因组DNA决定某一性状的基因座存在疾病基因，但要确定这一致病基因是否存在并确定其变异部位是非常困难的，特别是内含子部位的变异。尽管内含子序列通常是不表达的，但其对基因遗传信息的表达并不是可有可无的[3]。它在基因表达，转录以后的拼接中有重要作用，它的异常会影响基因的表达，或使其加工时拼接异常。正是由于内含子序列不表达，所以我们很难将其独立进行研究．这样我们将无法确定到底是内含子的变异导致疾病还是内含子变异与其它变异，如基因调控序列的变异，共同影响而导致疾病，早期诊断变得更加困难。
另外，有些遗传易感性疾病的表现常常多变，其发病机制也十分复杂，单靠某个位点DNA多态性标记系统，很难对这种疾病作出有效的分析诊断。
具有遗传性的疾病有那些?
答：遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的...
人类可遗传的疾病的种类有哪些??要多 最好有简介
答：X连锁显性遗传病的经典例子是抗维生素D佝偻病，主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍，尿排出磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化，患者身材矮小，用维生素D治疗无效。X连锁隐性遗传病的种类较多，一般为男性发病，如红绿色盲、血友病等。(4)多基因遗传病：有多对致病基因控制的遗传病，多基因遗传病...
生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因? 是怎样遗传的?
答：3.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传。4.先天性聋哑显性基因控制 5.全色盲显性基因控制 所有东西都是由最基本的分子构成的 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2、单基因遗传病：由一对等位基因...
哪些属于遗传病?
答：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能...
有哪些是遗传病?
答：遗传病有什么特点？我们来看一看。1、遗传病有哪些1、染色体病或染色体综合征染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。2、单基因病2.1、单基因病,已经发现5余种单基因...
遗传性疾病有哪些?
答：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能...
有哪些病是遗传病
答：单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种，如家族性多发性结、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。常染色体显性遗传病(多指、...
常见的几种遗传类型及疾病
答：也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。 何谓限性遗传？限性遗传一般是指常染色体上的基因，不管其性质是显性的还是隐性的，由于性别限制（这种情况较多是属于解剖结构或性激素分泌方面的差异和限制），只在一种性别得以表现，而在另一性别完全不能表现，但这些...
遗传病怎么判断显隐性
答：问题一：如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？ 显隐性的判定：无中生有即为隐形，有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病，但是出现子代患病，则可以确定疾病是隐性遗传；如果亲代都患病，出现子代不患病，则说明疾病是显性遗传。伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体，只有男性才显现...
遗传病分隐性遗传和显性遗传吗,如何预防?
答：各种不同的遗传病都符合一定的遗传规律，如常染色体显性遗传规律、常染色体隐性遗传规律、X性连锁遗传、多基因遗传病的规律。遗传病可以在出生时就表现出来，例如先天愚型儿，多指、并指等，但也有一些遗传病胎儿出生时并不出现症状，而是生长发育到某个阶段才表现出来，如遗传性小脑性运动失调，一般到35岁...
