一道生物题。。。

作者&投稿:戢莲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
(1)控制此病的基因位于 常染色体上,是隐性遗传病。
注:规律:无中生有为隐性,生女患病为常隐。
(2)儿子的基因型是AA或Aa,他是杂合子的几率为2/3 。
(3)该男孩长大后与一患病女子婚配,生一个患病孩子的几率是1/3。
过程:2/3Aa*aa*1/2=1/3
注:规律:计算时写出父母基因型(附上概率),在乘以生出患病孩子的概率。
2 (4)这对夫妇的基因型分别是 XBXb和XBY
因为红绿色盲为伴X隐形遗传病,由于儿子患病为XbY,b肯定来自母亲,而目前又正常,所以母亲基因型为XBXb,父亲正常,所以为XBY
(5)女孩的基因型是XBXB 或者XBXb ,她是纯合子的几率是1/2。
(6)该女孩长大后与一红绿色盲男子婚配,生一个色盲孩子的几率是1/4。
1/2XBXb*XbY*1/2=1/4
3(7) 该小孩完全正常的几率是9/16
父母基因型分别为AaXBY AaXBXb
注:规律:AaXBY和 AaXBXb交配,这种一般把一对一对分开来求,详解如下:
先看第一对:Aa 和Aa 正常的概率3/4 不正常的概率1/4
再看第二对:XBY和XBXb,正常的概率3/4 不正常的概率1/4
所以小孩正常的概率是3/4*3/4=9/16
(8)小孩只换一种病的几率有两种方法:
一:只患白化病+只患红绿色盲=1/4*3/4+1/4*3/4=6/16=3/8
二:1-患两种病-正常=1-3/4*3/4-1/4*1/4=6/16=3/8。
注:生物虽为理科,但需要记忆的东西比较多,要善于自己总结规律,理解性记忆,祝生物越学越好,有不懂的欢迎继续提问。

1、白化病是常染色体隐形遗传病(也可以从题干推出:双亲正常,子代有患病的,说明该病为隐形遗传病,假设致病基因在X染色体上,这父母分别为XAY、XAXa,则推出来女儿绝对不会生病)
2、AA或者Aa;2/3(双亲均为Aa,子代有1个AA,2个Aa,而儿子的基因型只能是这两种,所以是2/3,而不是1/2)
3、子代要患病,则该男孩必须携带致病基因,则为2/3Aa与aa婚配,算出来患病几率为2/3X1/2=1/3
4、红绿色盲为伴X隐形遗传病。由双亲的表现型可知道,母亲为XBX-,父亲为XBY(-代表该基因尚不确定)由于儿子患病为XbY,b肯定来自母亲,则双亲基因型为XBXb、XBY
5、XBXB 或者XBXb 1/2(方法和2问一样)
6、1/2XBXb与XbY婚配,孩子患病概率为1/2X1/2=1/4
7、由前面的问题知道该夫妇基因型为:AaXBXb AaXBY 子代完全正常的概率为3/4(不患白化病)X3/4(不患色盲)=9/16
8、只得一种病的概率=1-患两种病的概率-完全正常的概率=1-1/4(患白化病)X1/4(患色盲)-9/16=3/8

病例1:

1.常,隐性
2.无表型所以基因型A/a, AA, 已经没有表型了所以是杂合子(A/a)的机会2/3;
3.他的孩子患病是2/3 x 1/2=33%

病例2:

4. 女的是B/b,男的B Y
5. 女孩是B/B,B/b ,50%纯合子
6. 可能是男孩有可能是女孩患病,25%患病,男女比例一样12.5%

病例3:
7.3/4 X 3/4出生正常的孩子
8.2x1/4 x 3/4只发生一种病

1、白化病是常隐
2、AA或Aa 2/3
3、1/3

1、X^BX^b、X^BY
2、X^BX^B或X^BX^b 1/2
3、1/4

1、9/16
2、1/2

常,隐性,AA/Aa,1/2, 1/4
XBXb,XBY
XBXb或者是XBXB 1/2
1/2
9/16 ( 3/4*3/4 )
3/16 ( 1/4*3/4)

一道生物题~

解析:本题首先确定黑毛雄小牛A所产生配子的基因频率,由于A的双亲黑毛杂合公牛的基因型是确定的(Dd),产生配子的基因频率为:D=1/2,d=1/2;而其母黑毛母牛的基因型不确定,其基因型可能为1/4DD或 3/4Dd(黑毛牛中约有3/4为杂合体),则其产生配子的基因频率为:D=5/8,d=3/8。那么其子代可能的基因型为5/16DD(5/8D×1/2D)或 8/16Dd(5/8D×1/2d+1/2D×3/8d)或3/16dd(3/8d×1/2d),而黑身雄小牛A的基因型可能为DD或Dd,据此推知在选择范围内其基因型频率为5/13DD或 8/13Dd,则其产生配子的可能基因频率为:D=9/13,d=4/13。而棕毛雌小牛B的基因型确定为dd,则其配子基因频率为:d=1。遵循遗传平衡定律,A个体与B个体交配生出棕毛母牛概率的计算为:4/13d×1/2d=2/13dd,即生出棕毛母牛的概率为2/13。

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