零售药店的主管部门是药监局、工商局还是商务部呀？ 药店的相关证件应到哪些部门去办理
扩展资料：
办理药品经营许可证的申请材料：
1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
3、拟经营药品的类别和范围；
4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；
5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；
6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；
7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；
8、按申请材料顺序制作目录。
零售药店的三证：
1、药品经营类三证（含药品商业批发与零售类公司及药店）： 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》
2、药品生产类（药品生产厂家）： 老三证：《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》（俗称“两证一照") 。
是食品药品管理监督局主管，但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
拓展资料：
药监局职责：
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。
药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。
商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
拓展资料：
办理药品经营许可证的申请材料：
1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
3、拟经营药品的类别和范围；
4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；
5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；
6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；
7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；
8、按申请材料顺序制作目录。
零售药店的三证：
1、药品经营类三证（含药品商业批发与零售类公司及药店）： 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》
2、药品生产类（药品生产厂家）： 老三证：《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》（俗称“两证一照") 。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
是食品药品管理监督局
但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营
食品药品监督管理局归谁管，与工商局是什么关系？~
食品药品监督管理局是国家关于食品药品管理的一个独立部门，与工商管理局没有关系。只是您如果要经营食品药品就先要去当地的食品药品监督管理局申办药品经营许可证，然后再去到工商部门办理营业执照，二者不可缺一。
您好！您的问题以重庆市某区为例举例如下：
一、关于从事药品经营行业的有关规定
按照《药品管理法》及相关法律、法规的规定，来信人拟从事药品经营，应当到我区食品药品管理局提出申请，办理药品经营许可证，并持该许可证到工商部门办理营业执照。（注：在申办药品经营许可证前，要先到工商部门办理企业名称预先核准手续）
（一）人员条件（硬件）：
1﹒单体药店、连锁加盟药店的企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。
2﹒连锁直营药店的质量负责人应当具备执业药师资格。
3﹒仅经营非处方药药店的质量负责人应当具备药师以上药学专业的技术职称。
（二）营业面积（硬件）：
1﹒在区的城区套内面积不得少于60㎡，在县的城区套内面积不得少于40㎡，此外的其他地区套内面积不得少于20㎡。经营中药材、中药饮片的，需另外增加经营面积，且所增套内面积不得少于20㎡。
2﹒仅经营非处方药的药品经营面积不得少于20㎡。
以上硬件的规定可在网上查阅新版《药品经营质量管理规范》（卫生部90号令，从2013.6.1起施行）和《重庆市药品零售企业经营许可和认证检查验收标准》。
（三）主要程序和提交资料
1﹒提交《药品零售企业筹建申请表》（市食药监局和区食药监局网上可下载）。
2﹒提交房屋使用证明（房产证明或租房协议）。
3﹒提交工商预先核名通知书。
4﹒提交工作人员健康证明（区人民医院体检）。
5﹒提交法定代表人、企业负责人、质量管理人员的①身份证、②毕业证、③职称证、④上岗证（在区食药监局法制科办理）、⑤个人简历；营业员的身份证、毕业证、上岗证（在区食药监局法制科办理）。
6﹒若要经营中药材、中药饮片者，需中药专业中专以上学历或中药专业初级技术职称以上的人员。
7﹒上述主要材料备齐后，在大足区行政服务大厅1楼7号窗口审查资料、受理，随后现场检查验收。
联系人：于敬福 联系电话：43738197
18623090412
二、关于申报营业执照的问题
若投资人为来信人个人，按照我国现行登记制度，来信人可以申请办理个体工商户、个人独资企业或有限公司。申办个体工商户的，到来信人经营场所所在地工商所申请个体工商户字号名称预先核准，并提交以下材料办理个体工商设立登记：1、经营者签署的《个体工商户开业登记申请书》；2、经营者的身份证复印件；3经营场所使用证明。申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，应当提交有关许可证书或者批准文件复印件。申办个人独资企业的，到来信人经营场所所在地工商所申请企业名称预先核准，然后提交下列材料办理个人独资企业设立登记：1、投资人签署的个人独资企业设立申请书；2、投资人身份证明；3企业住所证明；4国家工商行政管理局规定提交的其他文件。从事法律、行政法规规定须报经有关部门审批的业务的，应当提交有关部门的批准文件。申办有限公司的，到公司登记机关（申报地点：区行政服务中心工商局窗口、电话：43767579）申请企业名称预先核准，然后提交下列材料办理公司设立登记：1、《公司登记（备案）申请书》。2、《指定代表或者共同委托代理人授权委托书》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件。3、全体股东签署的公司章程。4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件。5、董事、监事和经理的任职文件（股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签字）及身份证件复印件。6、法定代表人任职文件（股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签字）及身份证件复印件。7、住所使用证明。8、《企业名称预先核准通知书》。9、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证件复印件。10、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关批准文件或者许可证件的复印件。
三、办理医保刷卡的问题
药店在获得了工商、药监部门经营许可相关手续后，要办理医保刷卡，需向区医保中心提交申请。根据《重庆市社会保险局关于印发重庆市医疗保险定点服务机构资格管理操作规程的通知》（渝社险发〔2012〕37号）文件要求，提交《重庆市医疗保险定点零售药店申请书》及相关资料，经过申请资料初审，药店现场复审后，报市局审批，市局批准取得定点资格后，区医保中心再按相关要求联系网络运营商安装医保刷卡设备。
目前，我区定点零售药店近150家，己高出周边区县30%以上。定点机构遍及大足区各镇（街）、各村（居委），基本满足了群众的看病需求。为加强定点零售药店的管理，我区在逐步压缩药店总量的情况下，按年批准规范化经营和管理的药店纳入医保定点。
12315可以投诉药店吗
答：举报药店要区分情况：1、如果是因为药店违反了药品管理等相关法律法规或是药品质量存在问题，可以拨打食品药品监督管理局12331热线投诉。2、如果与药店产生消费纠纷或者身为消费者的权益被侵害，可以拨打工商行政管理部门12315热线投诉。如不属于以上情形，确实不知道具体投诉到哪个部门，建议你可将问题投诉到当地...
请问开药店需要办哪些手续呢?
答：请问开药店需要办哪些手续呢? 长春市民杨先生询问:他想开一家药店,但不知该到哪里去办理相关手续? 吉林省工商局工作人员答复:首先,杨先生要到准药店所在区的工商局申请,核对即将开业药店名称。然后到长春市药品监督局市场处办理药品经销许可证。办好许可证后,再回到工商局办理工商执照。 :chinajilin../cswb/docs/...
药房属于什么单位性质?
答：私人药店的单位性质是什么 私人药店的 是 企业，有两种行为。一种是注册为个体工商户。另一种是注册为有限公司。你说的医疗卫生和社区服务机构 属于卫生局 管理！而药房属于药监局管理！医药公司是一个什么性质的单位 一般医药公司是主要是从事医药禒售的私营企业，主营：包括药品，医疗器械，保健品等等...
工商部门和市场监管部门的区别
答：市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成，市场监督管理局包含了三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册（营业执照，食品流通...
药店办理执照去哪个部门
答：1、持本人身份证复印件1份，先到工商部门办理名称预先核准手续，取得《名称预先核准通知书》；\x0d\x0a2、持《名称预先核准通知书》原件及复印件一份到药品监督管理部门办理《药品经营许可证》；\x0d\x0a3、持《药品经营许可证》原件及复印件1份、《名称预先核准通知书》原件、本人身份证2份、1寸...
药店投诉找哪个部门
答：要看具体情况来分别对待：如果是药品质量问题可向药监局投诉，如药品价格问题请向物价局（现好像归并到发改局），如是在药店里购买的其他类物品（如百货）可向工商局投诉，如是医保卡问题可向劳保局投诉，如是坐堂行医问题可向卫生局投诉。另外，如不知道具体投诉到那个部门，建议你可将问题直接投诉到...
申请开办药店的手续办理流程以及注意事项
答：申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。当这些手续完成，你向所在地的市级药监局书面申请，药监局受理申请后会向你发出立项通知，这时你...
工商局和市场监督局是一家吗
答：市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。国家市场监督管理总局是根据党的十九届三中全会...
开药店需要哪些程序?
答：药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。加盟连锁店也要通过上面的程序；只是用拉连锁店的招牌而已。由于地域不同具体数额我建议你到当地政务中心药监窗口（或药监局）咨询，索取资料，弄懂程序，关键是索取《药店验收标准》，看自己是否能达到。最后建议你多考察当地药店的经营状况等情况。
新开药店营业执照办理流程
答：新开药店营业执照办理流程：1、首先到你所在地的工商部门进行名称预先核准（给你的药店起名称并确定好企业类型）取得核准通知书并领取设立登记申请书等相关表格；2、到药监局办理“药品零售许可证”‘如果还经营预包装食品还应到工商部门取得“食品流通许可证”3、将填写好的设立登记申请书等相关表格和“药品...
