比较原核生物和真核生物的转录过程有哪些不同点 原核生物和真核生物转录的异同点
原核生物的操纵子学说，操纵子通常的调控方式为：①诱导和阻遏作用；②环腺苷酸(cAMP)和降解物活化蛋白(CAP)的调节作用； ③弱化作用。
真核细胞基因转录的调节控制目前知道得很少。同种高等生物每个个体的各个体细胞都有全套相同的基因，只是由于在发育过程中基因表达的调节控制（包括转录的调节控制）不同，因而发育成各种不同的组织和器官。目前认为，动物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的则不致癌，这也可能是由于转录与翻译的调控不同。另外,真核DNA中的结构基因只占总量的10％左右，大部分 DNA顺序都可能起调节控制作用。真核生物也有诱导酶和诱导蛋白质，如干扰素就是由病毒或双链RNA等诱导产生的一种蛋白质。
RNA聚合酶－－以DNA为模板的 RNA聚合酶，也称转录酶。
原核生物的RNA聚合酶分子量很大，通常由5个亚基组成；σ，β，β′和两个α亚基，可写作α2ββ′σ。含有5个亚基的酶叫全酶,失去σ亚基的叫核心酶（α2ββ′）。核心酶也能催化RNA的合成,但没有固定的起始点,也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。σ亚基能识别模板上的信息链和启动子，因而保证转录能从固定的正确位置开始。β和β′亚基参与和DNA链的结合。
真核生物RNA聚合酶有3类（不包括真核细胞线粒体中类似原核的RNA聚合酶,由8～12条亚基组成,分子量高达80万。初步的研究指出，它们也可能存在类似原核的σ亚基组分。
原核生物的转录：
启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺(Pribnow)盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。真核 DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和 DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸 σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与 DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的 RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。
终止 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物 DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔 0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。
真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录过程在总体上基本相同，但是，其过程要复杂得多，主要有以下几点不同
⒈真核生物RNA的转录是在细胞核内进行的，而蛋白质的合成则是在细胞质内进行的。所以，RNA转录后首先必须从核内运输到细胞质内，才能指导蛋白质的合成。
⒉真核生物一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因，而除少数较低等真核生物外，一个mRNA分子一般只含有一个基因，编码一条多态链。
⒊真核生物RNA聚合酶较多 在原核生物中只有一种RNA聚合酶，催化所有RNA的合成，而在真核生物中则有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三种不同酶，分别催化不同种类型RNA的合成。三种RNA聚合酶都是由10个以上亚基组成的复合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于细胞核内，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前体，即不均一核RNA(hnRNA)的合成；RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。
⒋真核生物RNA聚合酶不能独立转录RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ，真核生物则不能。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外，RNA聚合酶对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对RNA聚合酶Ⅱ来说，至少有三个DNA的保守序列与其转录的起始有关，第一个称为TATA框(TATA box)，具有共有序列TATAAAA，其位置在转录起始点的上游约为25个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中的－10共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位于转录起始位置上游约为50-500个核苷酸处。如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子（enhancer），其位置可以在转录起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之内。它虽不直接与转录复合体结合，但可以显著提高转录效率。
（1）原核生物的DNA是连续的，在转录的过程后不需要在细胞核外进行剪切和拼接；
（2）真核生物的DNA是不连续的，在转录过程后需要剪切和拼接；
共同点：都是在细胞质中进行翻译过程。
不同点是原核生物的基因结构是连续的，真核生物基因结构不是连续的，含有外显子（编码蛋白质）和内含子（不能编码蛋白质，但能转录，转录后被剪切掉）。
真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的，由于转录时内含子和外显子是一起转录的，因而转录产生的信使RNA必须经过加工，将内含子转录部分剪切掉，将外显子转录部分拼接起来，才能成为有功能的成熟的信使RNA。而原核生物的基因由于不含有外显子和内含子，因此，转录产生的信使RNA不需要剪切、拼接等加工过程。
再有，原核生物基因的转录和翻译通常是在同一时间同一地点进行的，即在转录未完成之前翻译便开始进行。如大肠杆菌乳糖分解代谢过程中，三个结构基因的转录和翻译就是同时在细胞质中进行的。真核生物由于有细胞核，核膜将核质与细胞质分隔开来，因此，转录是在细胞核中进行的，翻译则是在细胞质中进行的。可见,真核生物基因的转录和翻译具有时间和空间上的分隔。上述真核生物基因转录后的剪切、拼接和转移等过程，都需要有调控序列的调控，这种调控作用是原核生物所没有的。
比较原核生物和真核生物的转录过程有哪些不同点~
真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的,由于转录时内含子和外显子是一起转录的,因而转录产生的信使RNA必须经过加工,将内含 子转录部分剪切掉,将外显子转录部分拼接起来,才能成为有功能的成熟的信使RNA.
而原核生物的基因由于不含有外显子和内含子,因此,转录产生的信使 RNA不需要剪切、拼接等加工过程.
再有,原核生物基因的转录和翻译通常是在同一时间同一地点进行的,即在转录未完成之前翻译便开始进行.如大肠 杆菌乳糖分解代谢过程中,三个结构基因的转录和翻译就是同时在细胞质中进行的.真核生物由于有细胞核,核膜将核质与细胞质分隔开来,因此,转录是在细胞核 中进行的,翻译则是在细胞质中进行的.
可见,真核生物基因的转录和翻译具有时间和空间上的分隔.上述真核生物基因转录后的剪切、拼接和转移等过程,都需要 有调控序列的调控,这种调控作用是原核生物所没有的.
原核生物转录翻译可同时进行 真核生物必须先转录再翻译
真核与原核转录起始的比较
答：核心酶可以催化NTP的聚合，但只有全酶能够引发转录的开始。主要的步骤是：具有特异识别能力的。亚基识别转录起，始点上游的启动子特异同源序列，这样可以使全酶与启动子序列结合力增加，形成封闭的二元复合物。关键的作用是RNA聚合酶与DNA的相互作用。真核生物中，当含TBP的转录因子与DNA相互作用时，其他...
比较原核生物和真核生物基因转录的特点
答：原核生物没有内含子和外显子，转录出来的mRNA 不需要经过修饰加工就可以直接翻译，而真核生物转录出来的mRNA还要经过剪切，去除内含子，真核生物的mRNA还会加上帽结构和尾结构，转录时候原核生物的RNA聚合酶可以直接与DNA结合，真核生物的则不行
与真核生物相比,原核生物的DNA复制,转录,翻译过程有什么特点?
答：上面说的不是太啰嗦就就是太简单……真核生物的DNA复制、转录场所是细胞核，但翻译是在细胞质中进行，所以要先转录再翻译；原核生物的DNA复制、转录、翻译都是在细胞质中进行，所以特点是可以边转录边翻译。希望我的回答对你有帮助，如果有还有疑问请继续追问，如果我的叙述有漏洞或不对的地方，欢迎...
真核生物与原核生物转录的区别
答：真核生物和原核生物都是具有细胞结构的生物，遗传物质都是DNA。转录都是遗传信息的表达过程，即以DNA为模板，合成mRNA的过程。不同之处是真核生物有细胞核，原核生物没有细胞核。所以真核生物的转录过程在细胞核中进行；原核生物的的转录过程在细胞质中不行，即转录的场所不同。
原核生物和真核生物的转录过程有哪些
答：原核生物因为没有核膜，所以转录的同时也进行翻译。真核生物转录后，mRNA由细胞核进入细胞质后，才开始翻译。
简述真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA空间结构方面的异同点...
答：此外DNA分子上还具有其他可影响转录的顺式作用元件，以及能直接、间接辨认和结合转录上游区段的蛋白质——反式作用因子，其中直接或间接结合RNA聚合酶的为转录因子。真核生物RNA聚合酶不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。②真核生物的转录延长过程与原核生物大致相似。③真核生物mRNA有polyA尾巴...
真核与原核基因转录的异同是什么?
答：真核与原核基因转录的异同：真核基因转录产生的而RNA其中含有内含子，上面的基因是断裂的不是连续的，要经过加工之后将内含子切掉直接连接或者是选择性连接之后才能进行翻译。原核生物基因转录时转录出的rna基因是连续的，可以直接翻译。真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞...
现代分子生物学简述原核和真核生物转录的不同
答：首先要明确原核生物和真核生物DNA的差别，原核生物DNA链比真核生物短，这种短的原因在与原核生物DNA中没有内含子，因此原核生物转录时需要转录的片段内的所有碱基都会被翻译，而真核生物内含子区的碱基是不会翻译成相应的密码子的。
真核生物与原核生物相比,其转录过程有何特点
答：真核生物的转录在细胞核，信使RNA必须从核孔出来到细胞质中才能翻译成蛋白质。原核生物由于没有细胞核，所以转录和翻译可以同时进行
比较真核、原核生物的复制、转录、翻译的异同点,详细全面一点,急!_百度...
答：原核生物无细胞核，真核生物有细胞核。所以真核生物DNA复制、转录都在细胞核中进行，要先解旋；而原核生物则在拟核中进行。真核细胞是先转录，后翻译；原核细胞是边转录边翻译。
