有机合成题 有机合成——高考模拟题
合成方法(参考，不止一条）
先用乙炔合成乙醛：乙炔水合，生成乙炔
然后用乙炔加一分子HBr形成乙烯溴，制备乙烯格氏试剂，和乙醛缩合，形成的醇用PCl3卤代形成少一个羧基的目标分子卤代烃，最后再制备格氏试剂，用CO2加成，得到产品
这个路线只用了乙炔
当然也可以用（CH＝CH）2Cu金属有机物和Br－CH（CH3）COOMe来偶合，然后去保护基得到方法很多
2-甲基-3-丁烯酸
方法
1、乙炔==NaNH2,NH3==乙炔钠
2、CH2=CH2===HBr==CH3CHBr
3、乙炔钠+CH3CHBr==1-丁炔
4、1-丁炔==H2,Pd，CaCO3,PbO==1-丁烯
5、CH2=CHCH2CH3==SeO2==3-丁烯-2-醇
6、3-丁烯-2-醇==SOCl2==3-氯-1-丁烯
7、3-氯-1-丁烯==Mg，THF==相应的Grignard试剂
8、Grignard试剂==1、CO2 2、H+==TM
2-甲基-3-丁烯酸
合成：
1.将丙烯卤化，然后碱性条件水解，生成醇，再将醇氧化成酸。
2.用丙酸和乙炔反应！
3.乙炔加一分子HBr形成乙烯溴，制备乙烯格氏试剂，和乙醛缩合，形成的醇用PCl3卤代形成少一个羧基的目标分子卤代烃，最后再制备格氏试剂，用CO2得到.
方法很多..........................
2-甲基-3-丁烯酸
合成：1.将丙烯卤化，然后碱性条件水解，生成醇，再将醇氧化成酸。
2.用丙酸和乙炔反应！用催化剂！
2-甲基-3-丁烯酸
合成：1.将丙烯卤化，然后碱性条件水解，生成醇，再将醇氧化成酸。
2.用丙酸和乙炔反应！用催化剂！
大学有机合成题~
第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1,3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。 第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮盐，加入3-氯苯酚的酚钠溶液中，发生重氮盐亲电取代，得到目标分子，重氮键以反式为主要产物。
吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416
1. 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：
已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢)
II.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：
（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。
（2）A生成B的化学方程式是：
。
（3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 。
（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①～③合成。
a.①的反应试剂和条件是 。
b.②的反应类型是 。
c.③的化学方程式是：
。
（5）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 。
（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是：
。
2. 新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：
已知：
（1）A的化学名称是________________。
（2）新泽茉莉醛中官能团的名称是________。
（3）反应①的反应类型是________。
（4）写出反应②的化学方程式：
。
（5）芳香族化合物G与E互为同分异构体，1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体，且G能发生银镜反应，则G的结构有________种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：________________。
3. 氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，该药物合成路线通常以2－氯苯甲醛为原料合成，合成路线如下：
（1）下列关于氯吡格雷的说法正确的是________。
A．氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应
B．氯吡格雷难溶于水，在一定条件下能发生水解反应
C．1 mol氯吡格雷含有5NA个碳碳双键，一定条件下最多能与5 mol H2发生加成
D．氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S
（2）物质D的核磁共振氢谱有________种吸收峰。
（3）物质X的结构简式为 。
（4）物质C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物，写出该反应的化学方程式：
____________________________________________________________________，反应类型是______________。
（5）写出属于芳香族化合物A的同分异构体__________________________(不包含A)。
（6）已知：，写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
____________________________________________________________________。
4. 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________，J的分子式为________，H的官能团名称为________。
（2）由I生成J的反应类型为________。
（3）写出F＋D→G的化学方程式：
____________________________________________________________________。
（4）芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有________种，写出其中2种M的结构简式：
。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比1∶1∶1
（5）参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)
____________________________________________________________________。
有机化学,合成题,求解!如图
答：第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。第二题，先硝化，条件高一点，得到TNT，然后盐酸铁粉还原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亚硝酸钠作用，加热脱去氨基，即...
有机化学合成题和机理题 急求~
答：1.PhH+CH3CH2COCl---AlCl3--->PhCOCH2CH3---Zn/HCl--->PhCH2CH2CH3 2.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2---KMnO4--->NO2-C6H4-COOH 4.CH3CH2CH2CH2OH---HCrO4--->CH3CH2CH2COOH---SOCl2--->CH3CH2CH2COCl 5.CH3CH=CH2---NBS/hv--->CH2=CH-CH2-Br---Mg--->CH...
大学有机化学,合成题,由乙醇制备正丙醇胺求完整过程
答：共4步，依次是：1）乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。合成路线 参考资料：百度百科-烯烃
有机化学合成题
答：如图所示
有机化学合成题,三个碳以下的有机物和无机物任选
答：溴代环己烷首先在氢氧化钠醇中发生消除反应，生成环己烯，环己烯在碱性高锰酸钾中氧化，生成1,2-环己二醇。接下来：
有机化学合成题怎么写?
答：这是有两个取代基的相互位置决定的。前者两个取代基是间位，所以要先把甲基 变成间位定位基，然后再引入硝基才能得到所需要的化合物，而后者两个取代基是对位，所以直接硝化就可以了。
有机合成,求解第九题,
答：3,4-二氯丁醛+乙二醇 -HCl，∆→ 2-(2,3-二氯丙基)-1,3-二氧代环戊烷 +2,2-二氯乙苯 -Zn,∆→ 2-(2-苄基环丙甲基)-1,3-二氧代环戊烷 -H+,∆,H₂O→ 2-苄基环丙乙醛 -[O]→ 2-苄基环丙乙酸 ...
有机化学,合成题
答：合成路线如下：⑴C6H6＋H2SO4（浓）→C6H5SO3H ⑵C6H5SO3H＋HNO3（浓），H2SO4（浓）→C6H3（NO2）2SO3H （3,5-二硝基苯磺酸）⑶C6H3（NO2）2SO3H＋Cl2（FeCl3或Fe）→C6H2（NO2）（Cl）2SO3H ⑷C6H2（NO2）（Cl）2SO3H＋H2O→C6H3（NO2）2Cl（2,4-二硝基氯苯）＋H2SO4 ...
有机化学合成题。以乙酰乙酸乙酯、甲苯及不多于3个碳的有机物为原料合 ...
答：乙酰乙酸乙酯可以用来合成烷基取代的丙酮。先看看目标分子是什么烷基取代的丙酮，丙酮上接了什么烷基，就用什么卤代烃作为原料。目标分子是苄基和乙基取代的丙酮，所以在乙酰乙酸乙酯上引入一个苄基和一个乙基就行了。引入苄基需要苄基氯，可以通过甲苯侧链氯代得到。先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基...
有机合成——高考模拟题
答：吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 1. 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢)II.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。（2）A生成B的化学...
