丽珠维三联的药代动力学

本组合包装各组分（枸橼酸铋钾片，替硝唑片，克拉霉素片）同时摄入后的药代动力学未有研究，各组份单独给药的药代动力学如下： 枸橼酸铋钾片：在胃中形成不溶性沉淀，仅有少量铋被吸收，与分子量5万以上的蛋白质结合而转运，铋主要分布在肝、肾组织中，通过肾脏从尿中排泄。 替硝唑片：口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小时，峰浓度（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。 克拉霉素片：口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期（t1/2ß；）为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期（t1/2ß；）为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期（t1/2ß；）为4.5～4.8小时，其代谢物为 6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，

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那么，? 枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片复合包装(曾用名：丽珠维三联)是根据1994年世界胃肠病学术大会推荐的根除幽门螺杆菌(HP)的方案制定的。自1983年分离和培养出HP以来,人们的研究不断深入, 发现HP与消化性溃疡及慢性胃炎的发生和复发有着密切的关系。只有根除HP才能降低溃疡的复发率。 国内外大量的临床应用证明，上述铋剂与两种抗菌药物联合使用不仅对HP根除率可达80%-90%, 而且还可降低HP对各组分单独使用时的耐药发生率。其中枸橼酸钾片(白色片) 在胃酸的作用下迅速崩并形成微小的胶态物质与溃疡面的蛋白质紧密结合，形成致密、均匀的保护膜,防止胃酸和胃蛋白酶对溃疡面的侵蚀并能促进内源性前列腺素的生成，促进上皮细胞的再生，从而加速溃疡组织的自身修复, 同时还有较强的杀灭HP的作用。 替硝唑片(绿色片):5- 硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌及HP均有杀灭作用。克拉霉素片(黄色片) ：大环内酯类抗生素，对HP有较强杀灭作用。 康爱多药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。“康爱多药店”以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。 康爱多致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。并且通过建立药物咨询、疾病咨询等，竭诚提供专业的药师服务，给予您360度贴心关怀。 现在，康爱多药店可以为大家提供由丽珠集团丽珠制药厂生产的丽珠维三联，需要购买的消费者可以登录药店的网站进行订购。

对于一部分人可能对丽珠维三联片还不是很认识。那么，呢? 丽珠维三联适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡(伴有幽门螺杆菌Hp感染者)，特别是复发性及难治性溃疡;慢性胃炎(伴有幽门螺杆菌Hp感染者)，用一般药物治疗无效而症状又较重者。丽珠维三联片效果好，见效快，一周的疗程即可看到显著的效果。 丽珠维三联片在胃酸的作用下迅速崩并形成微小的胶态物质与溃疡面的蛋白质紧密结合，形成致密、均匀的保护膜,防止胃酸和胃蛋白酶对溃疡面的侵蚀并能促进内源性前列腺素的生成，促进上皮细胞的再生，从而加速溃疡组织的自身修复, 同时还有较强的杀灭HP的作用。替硝唑片(绿色片):5- 硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌及HP均有杀灭作用。克拉霉素片(黄色片) ：大环内酯类抗生素，对HP有较强杀灭作用。 本组合包装中各组分可能引起以下不良反应：枸橼酸铋钾片：在常规剂量下和服用周期内本药比较安全。 (1)消化系统：服用本药期间，口中可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，易与黑粪症状混淆;个别病人服用时可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等症状。上述表现停药后可自行消失。 (2)神经系统：少数病人可出现轻微头痛、头晕、失眠等，但可耐受。 (3)其他：个别病人可出现皮疹。 替哨唑片：不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿。

阿奇霉素注射液的适用人群及肾功能不全患者使用注意事项?
答：【药代动力学】 每日静脉滴注0.5g，Cmax和AUC24分别为3.63±1.60μg/ml和9.60±4.80μg·h /ml。单次静脉滴注1～4g，清除率和表观分布体积分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛，血清蛋白结合率随血药浓度变化。【适应症】 本品用于治疗由特定微生物引起的感染，如...

药物PK PD概念
答：pk指pharmacokinetics,即药物代谢动力学。指体内药物浓度与时间的关系。.pd指pharmacodynamics即药物效应动力学。指体内药物浓度与作用效应强度的关系。

药动学的名词解释是什么?
答：药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。药物动力学研究各种体液，组织和排泄物中药物的代谢产物水平与时间关系的过程，并研究为提出解释这些数据的模型所需要的数学关系...

葡萄糖酸锑钠如何通过肾脏排泄并影响药效?
答：注射后，葡萄糖酸锑钠在肝脾中的浓度最高，特别集中在脾脏，这有利于针对利什曼原虫的消灭。药物主要通过肾排泄，24小时内大约排泄50%至80%，之后尿液中的排泄量极少。它主要用于治疗黑热病，近期疗效高达99%，复发率低至10%以下。对于复发病例，可以再次使用葡萄糖酸锑钠进行治疗。【药代动力学】口服...

临床试验主要分几期?
答：临床试验主要分4期 1、Ⅰ期临床试验 包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除...

药理学中的pk是指什么
答：包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。 药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况。① 试验开始前必须获得国家...

药物动力学在临床药学中的应用
答：药物动力学在临床药学中的应用介绍如下：一，药物代谢动力学应用于新药发现：药物在具备低毒副作用以及良好药效的同时应该具备较好的药动学的性质，比如：生物利用度和吸收好；中度的蛋白结合率；良好的溶解度；在体内的代谢物毒性低或者无毒等等。因此在新药研发的过程中，需要考虑药物在体内的药代动力学...

严迪和阿莫西林的效果,作用一样吗???
答：【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%-90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5-5.0mg/L和5.5-7.5mg/L,达峰时间为1-2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2-3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为...

赵红立有哪些科研项目获奖?
答：赵红立的主要科研成就如下：2005年4月，与姜德春等7人共同完成的《应用群体药代动力学模型设计丙戊酸钠个体化用药方案》项目，荣获大庆石油管理局科研二等奖，赵红立排名第七。2004年4月，参与的《新生儿缺氧缺血性脑病的早期诊断研究》项目荣获一等奖，与纪树萍等7人合作，赵红立排名第四。2003年8月，与...

药理学研究的主要内容包括哪几个方面
答：药理学研究的主要内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药...