有机物系统命名法是什么 有机物的系统命名法的规则是什么？
CH3(CH2)2CH3（正）丁基（n�6�1butyl，缩写n�6�1Bu）丁基（butyl，缩写Bu）二级丁基或仲丁基（sec�6�1butyl，缩写s�6�1Bu）1�6�1甲（基）丙基（1�6�1methylpropyl）异丁烷
异丁基（isobutyl，缩写i�6�1Bu）2�6�1甲基丙基（2�6�1methylpropyl）三级丁基或叔丁基（tert�6�1butyl，缩写t�6�1Bu）1,1�6�1二甲基乙基（1,1�6�1dimethylethyl）（正）戊烷
CH3(CH2)3CH3（正）戊基（n�6�1pentyl或 n�6�1amyl）戊基（n�6�1pentyl）－1�6�1甲基丁基（1�6�1methylbutyl）－1�6�1乙基丙基（1�6�1ethylpropyl）异戊烷
异戊基（iso�6�1pentyl）3�6�1甲基丁基（3�6�1methylbutyl） －1,2�6�1二甲基丙基（1,2�6�1dimethylpropyl）三级戊基或叔戊基（tert�6�1pentyl）1,1�6�1二甲基丙基（1,1�6�1dimethylpropyl）－2�6�1甲基丁基（2�6�1methybutyl）新戊烷
新戊基（neopentyl）2,2�6�1二甲基丙基（2,2�6�1dimethylpropyl）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n�6�1，异用iso�6�1或i�6�1，新用neo，二级用词头sec�6�1（或s�6�1），三级用词头tert�6�1（或t�6�1）表示，后面有一短横线。烷基的系统命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1�6�1甲基�6�11�6�1乙基丁基。（iii）顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则，其主要内容如下：① 将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素中质量高的顺序在前。② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如�6�1CH2Cl与�6�1CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在�6�1CH2Cl中为�6�1C(Cl, H, H)，在�6�1CHF2中为�6�1C(F, F, H)，Cl比F在前，故�6�1CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。③ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子，例如下列基团排列顺序为：此外如苯基 ，醛基 ，氰基 等等。④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2�6�1＞CH3�6�1＞H�6�1＞假想原子。（iv）名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：（v）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。下面是几个实例：实例一：选六碳链为主链。主链有两种编号方向，第一行编号，取代基的位号为2，4，5，第二行编号，取代基的位号为2，3，5（位号用阿拉伯数字1，2，3……表示）。根据最低系列原则，用第二行编号。该化合物的中文名称为2，3，5�6�1三甲基己烷。在名称中，2，3，5分别为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）实例二：本化合物有两根8碳的最长链，因此通过比较侧链数来确定主链。横向长链有四个侧链，弯曲的长链只有二个侧链，多的优先，所以选横向长链为主链。主链有两种编号方向，第一行取代基的位号是4，5，6，7，第二行取代基的位号是2，3，4，5，根据最低系列原则，选第二行编号。该化合物的中文名称是2，3，5�6�1三甲基�6�14�6�1丙基辛烷。。注意本化合物中有两种取代基。当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时，中文按顺序规则确定次序，顺序规则中小的基团放在前面。所以甲基放在丙基的前面。英文命名按英文字母的顺序排列。methyl中的m在英文字母顺序中比propyl中的p靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比较英文字母顺序时，iso（异）、neo（新）要参与比较，而i�6�1（异）、n�6�1（正）、sec（二级）、tert（三级）、cis（顺）、trans（反）、di（二个）、tri（三个），tetra（四个）等不参与比较。实例三：本化合物有两根七碳的最长链，侧链数均为三个，所以根据侧链的位次来决定主链。横向长链的侧链位次为2，4，5，弯曲长链的侧链位次为2，4，6，小的优先，所以横向长链为主链。根据最低系列原则，取主链的第二行编号。本化合物的中文名称为2，5�6�1二甲基�6�14�6�1异丁基庚烷或2,5�6�1二甲基�6�14�6�1（2�6�1甲丙基）庚烷。括号中的“2”是取代烷基上的编号。实例四：本化合物有两个等长的最长链，侧链数均为5，侧链位次均为3, 5，7，9，11。而侧链的碳原子数由小到大排列时，一个主链为1，1，1，2，8，另一个主链为1，1，1，1，9。逐项比较，根据多的优先的原则确定主链。本化合物的中文名称为3，5，9�6�1三甲基�6�111�6�1乙基�6�17�6�1（2,4�6�1二甲基己基）十三烷。实例五：本化合物有两根等长的最长链，两根长链均有两个侧链，侧链位次均为4,5，侧链的碳原子数均为3,7。最后根据侧分支少的优先的原则来确定主链。化合物的中文名称是4�6�1丙基�6�15�6�1(1�6�1异丙基丁基)十一烷。2. 普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH-结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：普通命名法中，工业上常用的异辛烷是一个特例，不符合上述规定。用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。3. 衍生物命名法烷烃的衍生物命名法以甲烷为母体，其它部分则作为甲烷的取代基来命名。例如：在衍生物命名法中，为了方便，一般总是选连有烷基最多的碳原子作为甲烷的碳原子。4. 俗名通常是根据来源来命名。例如甲烷产生于池沼里腐烂的植物，所以称为沼气（marsh gas）。二、环烷烃的命名1. R，S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性（chirality）。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子（chral carbon atom）。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。例如：
图2�6�11 R，S构型的确定2. 环状化合物顺反构型的确定由于成环碳原子的单键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两个或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型（cis configuration）。另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为反式构型（trans configuration）。例如：3. 单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃。环上没有取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前加环。例如：环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。例如：而当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。例如：当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。例如：但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符号最低系列原则的情况。例如：上面列出了同一个化合物的三种编号方式，它们都符合最低系列原则。也即应用最低系列原则无法确定那一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。所以应取（i）的编号，化合物的名称是1,3�6�1二甲基�6�15�6�1乙基环己烷。、当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R，S表示。例如：
环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r�6�11表示，放在名称的最前面。例如： 4桥环烷烃的命名桥环烷烃（bridged hydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳（bridgehead carbon），两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环（bicyclo），断三次的称三环（tricyclo）等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小：如上式三环烃中，在2,6位中间无碳原子，因此用零表示，在零的右上角标明位号，位号中间用逗号隔开。对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。5 螺环烷烃的命名螺环烷烃（spirocyclic hydrocarbon）是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子（spiro atom）。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：螺[5.5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺[二环己烷] 三、烯烃和炔烃的命名1. 烯基、亚基和炔基（1）烯基烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基（�6�1enyl）。烯基的编号从带有自由价（free valence）的碳原子开始，烯基的英文名称用词尾“enyl”代替基的词尾“yl”。下面是三个烯基的普通命名法和IUPAC命名法。（2）. 亚基有两个自由价的基称为亚基，有两种类型。例如：中文命名要在名称前标上两个自由价原子的相对位置。例如：以上两种亚基的名称在普通命名法和IUPAC命名中均适用。（3） 炔基炔烃去掉一个氢原子即得炔基，如：2 烯烃和炔烃的系统命名（1）单烯烃和单炔烃的系统命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：（i）先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。（ii）从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。（iii）把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。（iv）若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z、E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型（Z configuration）（德文，Zusammen，在一起的意思），在两侧的为E构型（E configuration）（德文，Entgegen，相反的意思）。在采用Z、E标示双键构型以前，曾采用顺、反来标示双键的构型，规定连在两个双键碳原子上的相同或相似的基团处于双键同侧称为顺，处在双键异侧称为反。由于该法在判断相似基团时会出现一些混淆，现在大都采用Z、E构型标示。（v）按名称格式写出全名。英文命名时将某烷的词尾ane改为ene，即为某烯的名称。分析两个实例：分子中只有一个官能团：碳碳双键。选含碳碳双键的最长链为主链。由于双键处于链的中间，因此无论从左向右编号还是从右向左编号，双键的位置号均为4。在无法根据官能团的位置号来确定编号方向时，应让取代基的位号尽可能小，所以采用自右向左的编号方式。本化合物的碳3是手性碳，其构型为S，分子中的碳碳双键为Z构型。因此本化合物的中文名称是(3S,4Z)�6�13�6�1甲基�6�14�6�1辛烯。英文名称是(3S,4Z)�6�13�6�1methyl�6�14�6�1octene。ene是烯烃名称的词尾。该化合物的双键在环中，所以母体是环己烯。编号时，首先要使官能团的位号尽可能小，所以环中，主官能团的位号为1。其次，要使取代基的位置号也尽可能小，因此，本题按逆时针方向编号。分子中的碳3为手性碳，但因结构式中未明确标明构型，所以命名时不涉及。本化合物的中文名称是3�6�1(2�6�1甲基丙基)环己烯或3�6�1异丁基环烯。下面是几个命名的实例：
从上面的命名中可以看到，顺、反与Z、E在命名时并不完全一致，即顺型不一定是Z构型，反型也不一定是E构型。单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z、E构型的问题。(2) 多烯烃或多炔烃的系统命名多烯烃的系统命名按下列步骤进行。（i）取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（ii）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。（iii）写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z、E构型。例如：
多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。二炔烃的英文名称以adiyne为词尾，代替相应烃的词尾ane。(3) 烯炔的系统命名若分子中同时含有双键与叁键，可用烯炔作词尾，给双键、叁键以尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比叁键小，书写时先烯后炔：3 烯烃和炔烃的其它命名法(1). 烯烃的普通命名法烯烃的普通命名法和烷烃的普通命名法类似，用正、异等词头来区别不同的碳架。该法只适用于简单烯烃。例如： (2). 烯烃的俗名某些复杂的天然产物，含有多个共轭双键（conjugated double bond），如胡卜素及维生素A等，这些化合物一般都用俗名命名。如：(3) 炔烃的衍生物命名简单的炔烃可作为乙炔（acetylene）的衍生物来命名。例如：四、芳香烃的命名1 含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph�6�1，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。例如：苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2�6�1、1,3�6�1、1,4�6�1表示。例如：
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。例如：当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。例如：除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。例如： 2多环芳烃的命名分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃。主要有多苯代脂烃、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃。（1） 多苯代脂烃的命名链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：（2）联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如： （3）稠环芳烃的命名两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：
有机物如何命名。系统命名法如何操作~
有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。(2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。(3)苯的同系物的命名一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。(4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写
有机物的系统命名法若有两个名称怎么定对错
答：如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。【有机系统命名口诀】最长碳链作主链，...
化学高一有机物系统命名法,越详细越好。
答：以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证...
能否提供详细的烷烃命名规则,越细越好!越全越好!并请附上出处。_百度知...
答：有机物的命名常用的有习惯法,衍生物法和系统法三种.1892年"国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)在日内瓦召开会议,对有机化合物的命名方法作了统一规定,这种命名方法称为国际命名法,简称IUPAC法(国外有机物的支链以字母顺序为序排列,字序小在前).我国根据...
如何给有机物命名?
答：有机物命名法的一般规则 1、取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的...
化学有机物系统命名法是什么?怎么命名?
答：最简原则：支链最简单）3、书写规则：支名前，主名后 支名同，要合并 支名异，简在前 若是衍生物，则主链要从取代基开始算，还有一些其他物质的命名方法不好说明，若是做题的话会给出提示的 都还比较好理解吧~~我这想例子也挺费劲的,如果你有什么不明白的可以从Q上问我~~我Q454700583 ...
什么叫烷烃的习惯命名法,系统命名法
答：系统命名法 有机系统命名 最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链...
化学有机物系统命名法是什么?怎么命名?
答：系统命名法的三个步骤，好好看看教材上的详细描述吧。你说的这个物质名称是 ：3，5-二甲基-3-乙基庚烷 主链7个c，母体就叫 庚烷，应该从左边开始编号，（因为左右第三个c上都有甲基，而左边数第三个c上还有一个乙基，就应该从左边编号，等距离时，看支链较多的）...
有机物官能团优先顺序
答：有机物官能团优先顺序内容如下：羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后就只能是取代基的卤素和硝基了
这个有机物的系统命名法是什么?
答：正规命名：1,4-二羟基-2-丁烯。
有机物的命名规则是什么?
答：系统命名法是有机化合物命名的重点，①必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中以烃类的命名为基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。②要牢记命名中所遵循的“次序规则”。烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1）选主链。选择...
